МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от
17 апреля 2002 г. N 124
ОБ
УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМЫ ДЛЯ УЧЕТА ДАННЫХ
О
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
В целях
реализации Постановления Правительства Российской
Федерации от
9 ноября 2001
г. N 782 "О государственном
регулировании цен
на лекарственные средства" (Собрание
законодательства
Российской Федерации от 19 ноября 2001 г.,
N 47,
ст. 4448) приказываю:
1. Утвердить форму для учета данных о
лекарственных средствах
(приложение).
2. Департаменту государственного
контроля лекарственных
средств и медицинской
техники (В.Е. Акимочкин) организовать работу
по учету данных о
лекарственных средствах.
3. Контроль
за исполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра
А.В. Катлинского.
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
Утверждено
Приказом Миндзрава России
от 17.04.2002 N
124
ФОРМА
ДЛЯ УЧЕТА
ДАННЫХ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ <*>
Наименование фирмы
производителя / заявителя <**> ________
Страна
___________________________________________________
Адрес юридический (с
индексом) ___________________________
Адрес почтовый (с
индексом) ______________________________
Телефон / факс (с
кодом страны и города) _________________
E-mail
________________ Контактное лицо __________________
------------------------------------------------------------------
| N
|Регис-|Наиме-|Лекар-|Коли-|Первич-|Коли-|Комп-|Пот- |Код EAN|
|п/п|траци-|нова-
|ствен-|чест-|ная
|чест-|лект-|реби-| 13 |
| |онное |ние |ная |во в
|упаков-|во |ность|тель-| |
| |удос- |лекар-|форма,|пер- |ка |пер- | |ская | |
| |тове- |ствен-|дози- |вич- | |вич- | |упа- | |
| |рение |ного |ровка |ной | |ных
| |ковка| |
| |N,
|сред- | |упа- | |упа- | |(еди-| |
| |норма-|ства | |ковке| |ковок| |нич- | |
| |тивная| | | |
|в | |ная) | |
| |доку- | | | |
|еди- | | |
|
| |мента-| | | |
|нич- | | |
|
| |ция N | | | |
|ной | | | |
| |
| | |
| |упа- | |
| |
| |
| | |
| |ков- | |
| |
| |
| | |
| |ке |
| | |
------------------------------------------------------------------
М.П. Руководитель (подпись)
Ф.И.О. Дата
предприятия
--------------------------------
<*> Форма
обязательна для лекарственных средств,
включенных в
список жизненно
необходимых и важнейших лекарственных средств, для
других лекарственных
средств является рекомендательной.
<**>
Наименование фирмы - заявителя,
лекарственного средства,
его дозировка должны
соответствовать формулировкам
регистрационного
удостоверения, а описание упаковок -
нормативной
документации (ФС,
ВФС, ФСП, НД и т.д.).
В случаях расхождений
необходимо представить
их официальное обоснование.