МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 мая 2002 г.
N 173
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ
ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,
ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА
ТЕРРИТОРИИ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
КОНТРОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с
действующим
законодательством
Российской Федерации нормативных правовых
актов
Минздрава СССР,
Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и
Минздрава России
ПРИКАЗЫВАЮ:
Утвердить Перечень
нормативных правовых актов Минздрава
СССР,
признанных не
действующими на территории Российской Федерации по
разделу: "Государственный контроль
лекарственных средств и
медицинской
техники" (приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства
здравоохранения
Российской
Федерации
27.05.2002 г. N
173
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ
ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ
НЕ
ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
1. 17.06.1970 г. "О сроках годности и переконтроля
N 397 медицинских биопрепаратов"
2. 09.09.1971
г. "О порядке планирования
продажи за границу
N 657 лицензий на изделия медицинской
техники и
лекарственные препараты и
о рациональном
использовании валютных поступлений,
получаемых от продажи лицензий"
3. 19.11.1971
г. "О повышении гарантий качества
на
N 839 экспортируемые бактерийные и
вирусные
препараты, а также упорядочения системы
оформления документации на экспортируемую
продукцию"
4. 23.11.1971
г. "Об утверждении Положения о
технологических
N 845 регламентах изготовления препаратов
крови и
кровезаменителей"
5. 16.12.1971
г. "Об усилении контроля за
стерильностью
N 904 бактерийных и вирусных
препаратов"
6. 19.04.1972
г. "О мерах по обеспечению
потребности
N 314 народного хозяйства в средствах
дезинфекции
и коагулянтов для очистки крови"
7. 29.12.1972
г. "Об утверждении Положения о
техническом
N 1092 обслуживании, ремонте и монтаже
медицинской
техники"
8. 10.07.1973
г. "О порядке контроля качества
препаратов
N 529 крови, выпускаемых производствами
фракционирования"
9. 13.12.1973
г. "О дальнейшем улучшении
изобретательской и
N 990 патентно - лицензионной работы в
учреждениях и на предприятиях системы
Минздрава СССР"
10. 10.08.1976
г. "О мерах по улучшению качества
N 771 лекарственных средств выпускаемых
фармацевтическими фабриками
(производствами) системы аптечных
управлений"
11. 15.10.1976
г. "О введении в действие
Положения о
N 998 технологических регламентах
производства
лекарств, выпускаемых фармацевтическими
фабриками аптечных управлений"
12. 30.12.1976
г. "О внедрении в практику
здравоохранения
N 1258 диагностических медико -
биологических
препаратов и питательных сред"
13. 20.12.1978
г. "О порядке апробации и
внедрения в практику
N 1239 дезинфекционных средств"
14. 24.01.1979
г. "Об утверждении Положения о
контрольно -
N 84 аналитической лаборатории"
15. 11.02.1980
г. "О мерах по дальнейшему
усилению
N 142 государственного контроля за
качеством
лекарственных средств"
16. 10.06.1981
г. "О мерах по дальнейшему
увеличению выпуска
N 600 станциями переливания крови иммунных
препаратов из плазмы донорской крови"
17. 25.01.1982
г. "О разрешении производства и
применения
N 53 адсорбированной химической
гриппозной
вакцины (АГХ-вакцина)"
18. 18.05.1982
г. "О дальнейшем повышении
требований к
N 444 качеству бактерийных и вирусных
препаратов"
19. 04.10.1982
г. "О пошлинах за патентование
изобретений и
N 979 промышленных образцов и за
регистрацию
товарных знаков"
20. 13.01.1983
г. "Об унификации методов контроля
медицинских
N 31 иммунобиологических
препаратов"
21. 24.03.1983
г. "Об утверждении Положения об
отделе
N 313 технического контроля
фармацевтической
фабрики (производства) аптечных управлений"
22. 30.12.1983
г. "О дальнейших мерах по
совершенствованию
N 1509 порядка оформления разрешения к
медицинскому применению и передачи для
промышленного производства новых
лекарственных средств"
23. 02.02.1984
г. "О мерах по дальнейшему
усилению
N 124 государственного контроля за
качеством
лекарственных средств"
24. 12.10.1984
г. "Об организации
государственного контроля
N 1175 иммуноферментных наборов для
диагностики
инфекционных и
неинфекционных заболеваний"
25. 20.12.1984
г. "О мерах по дальнейшему
усилению
N 1432 государственного контроля за
качеством
препаратов крови, кровезаменителей и
консервирующих
растворов"
26. 31.03.1986
г. "О введение в действие
инструкции "О
N 437 порядке входного контроля сырья,
материалов, контроля за производством,
приемки готовой продукции и ведения
документации ОТК фармацевтических фабрик
(производств) аптечных управлений системы
Министерства здравоохранения СССР"
27. 20.06.1986
г. "Дополнение к Приказу N 1432 от
20.12.84
N 877 (о контроле за качеством препаратов
крови)"
28. 18.12.1986
г. "О мерах по ускорению внедрения
новых
N 1636 лекарственных средств"
29. 09.04.1987
г. "О порядке регистрации
фармакопейных статей
N 510 на медицинские иммунобиологические
препараты"
30. 26.05.1987
г. "О контроле и испытаниях
иммуноферментных
N 723 систем"
31. 10.07.1987
г. "Об организации контроля
препаратов для
N 883 диагностики токсоплазмоза".
32. 15.12.1987
г. "О перестройке системы
экспертизы,
N 1269 стандартизации и государственного
контроля
лекарственных
средств".