МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
27 мая 2002 г.
N 172
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ
ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,
ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО
РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с
действующим
законодательством Российской
Федерации нормативных правовых актов
Минздрава СССР,
Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и
Минздрава России
ПРИКАЗЫВАЮ:
Утвердить Перечень
нормативных правовых актов Минздрава РСФСР,
Минздравмедпрома
России и Минздрава России, признанных утратившими
силу по разделу:
"Государственный контроль лекарственных средств и
медицинской
техники" (приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
УТВЕРЖДЕНО
приказом
Министерства
здравоохранения
Российской
Федерации
от 27.05.2002 г. N
172
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ
МИНЗДРАВА РСФСР,
МИНЗДРАВМЕДПРОМА
РОССИИ И МИНЗДРАВА РОССИИ, ПРИЗНАННЫХ
УТРАТИВШИМИ СИЛУ
ПО РАЗДЕЛУ: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
Приказ Минздрава РСФСР
1. 01.07.1991
г. "О развитии гомеопатического
метода в
N 115 медицинской практике и улучшении
организации обеспечения населения
гомеопатическими лекарственными средствами"
Приказы Минздрава России
2. 10.07.1992
г. "О совершенствовании системы
экспертизы,
N 200 стандартизации, сертификации,
регистрации,
государственного контроля качества
лекарственных, профилактических,
диагностических средств и медицинской
техники"
3. 29.12.1992
г. "О продлении срока действия
нормативно -
N 354 технической документации на
медицинские
иммунобиологические препараты"
4. 14.06.1994
г. "О порядке сертификации
лекарственных
N 348 средств"
5. 23.07.1996
г. "О порядке выпуска
гомеопатических
N 294 лекарственных средств на основании
Временных технических условий и регламента
производства"
6. 25.02.1998 г. "О базовых организациях по химии и
N 52 технологии лекарственных
средств"
7. 02.07.1999
г. "О порядке принятия решения о
разрешении
N 266 клинических исследований
лекарственных
средств"
8. 24.01.2000
г. "О составе комиссии по
лицензированию"
N 16
9. 21.02.2000
г. "О совершенствовании
регистрации
N 62 лекарственных средств"
10. 25.05.2000
г. "Об организации работы по
выдаче лицензий
N 179 на производство, хранение и
реализацию
лекарственных средств, наркотических
средств и психотропных веществ"
11. 16.05.2001
г. "О внесении изменений в приказ
Минздрава
N 159 России от 24.01.2000 N 16"
12. 26.10.2001
г. "О Совете по экспертизе
эффективности и
N 386 безопасности клеточных препаратов"
Приказы Минздравмедпрома России
13. 14.06.1994
г. "Об аккредитации региональных
N 118 /территориальных/ контрольно -
аналитических лабораторий /центров/
контроля качества лекарственных средств и
сертификации лекарственных средств"
14. 20.04.1994
г. "Об организации работы по
лицензированию
N 74 производства и реализации производителями
лекарственных средств"
15. 06.06.1994
г. "О мерах по обеспечению
единства измерений
N 109 и стандартизации в здравоохранении и
медицинской промышленности"
16. 23.01.1996
г. "О предотвращении применения в
медицинской
N 23 практике медицинской техники и
изделий
медицинского назначения зарубежного
производства низкого качества"