МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
30 мая 2002 г.
N 2510/5486-02-32
В
связи с введением в действие
с 01.09.2002 г.
Правил
сертификации лекарственных средств,
утвержденных постановлением
Госстандарта России от
24.05.02 N 36,
Министерством
здравоохранения Российской Федерации
10 - 11 июня 2002 г. в г.
Москве
будет проводиться семинар по теме
"Порядок и организация
сертификации лекарственных средств
в связи с
введением новой
редакции
Правил сертификации".
К
участию в семинаре
приглашаются представители Органов
по
сертификации и контрольно - аналитических лабораторий.
Заявки
на участие направлять в
Организационный комитет до
05.06.02
по телефону/факсу 292 11 51. Контактные
лица для решения
организационных вопросов - Цурканова Наталья Викторовна, Орешкина
Лиля
Викторовна.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
ПРОГРАММА
СЕМИНАРА ПО ТЕМЕ: "ПОРЯДОК И ОРГАНИЗАЦИЯ
СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СВЯЗИ
С
ВВЕДЕНИЕМ НОВОЙ РЕДАКЦИИ ПРАВИЛ СЕРТИФИКАЦИИ"
10-11
июня 2002 г. - актовый зал Министерства
здравоохранения
Российской
Федерации /10.00 - 15.00/
О
мерах, принимаемых по ликвидации случаев
появления на рынке
фальсифицированных лекарственных средств
Зайцев
С.Б., начальник Фармацевтической инспекции Минздрава
России
Роль
сертификации лекарственных средств
в обеспечении
недопущения к потребителю
некачественных и фальсифицированных
лекарственных средств
Барыкина О.П.,
заместитель руководителя Департамента
государственного контроля лекарственных средств и медицинской
техники
Минздрава России
Требования, предъявляемые к субъектам обращения лекарственных
средств в связи
с включением лекарственных средств в Перечень
товаров,
подлежащих обязательной сертификации
представитель Госстандарта
Новая
редакция Правил сертификации лекарственных средств в
Системе
сертификации ГОСТ Р
-
общие положения;
-
порядок обязательной сертификации лекарственных средств;
-
добровольная сертификация лекарственных средств;
- порядок сертификации систем качества
(производства);
-
требования к органам по сертификации и испытательным
лабораториям.
Барыкина О.П.,
заместитель руководителя Департамента
государственного контроля лекарственных средств и медицинской
техники
Минздрава России
Курашева С.В., главный специалист Фармацевтической инспекции
Минздрава
России
1-й
день: анализ действующей и новой редакции Правил
2-й
день: подробное рассмотрение положений
новой редакции
Правил и
круглый стол.
Примечание.
Стоимость участия в семинаре 180 долларов США.
Регистрация участников семинара с 9.00 до 10.00.
При
себе иметь паспорт и копию платежного поручения.
Возможна оплата наличными в день регистрации.
Реквизиты Федерального
Государственного учреждения
"Информационно - методический центр по экспертизе,
анализу и
маркетингу" МЗ РФ
Наименование юридического
Федеральное Государственное
лица
учреждение "Информационно -
методический центр по
экспертизе, анализу и
маркетингу" МЗ РФ
123182 г. Москва,
Волоколамское ш., д. 30
ИНН 7734223028/773401001
ОКПО 53815149
ОКОНХ 84500
Банковские реквизиты
Р/С 40503810900001009009
БИК 044583001
ОФК по СЗАО г. Москвы
Л/С
06405054003
Банк
Отделение N 1 Московского
ГТУ Банка России г.
Москва
Директор
В.Д.Насонов
Главный бухгалтер Т.Е.Кученкова