МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

                                 ПИСЬМО

                           28 февраля 2002 г.

                           N 2510/1965-02-23

       В соответствии   с   Федеральным   законом   "О  лекарственных

   средствах" и Федеральным законом "Об  охране  здоровья  населения"

   лекарственные средства в обязательном порядке проходят регистрацию

   в  Минздраве  России  с  выдачей  регистрационного   удостоверения

   государственного образца.  По заключению Минздрава РФ по истечении

   срока  действия  регистрационного   удостоверения   на   препарат,

   необходимо пройти процедуру его плановой перерегистрации.

       В период плановой  перерегистрации  применение  препаратов  на

   территории  Российской  Федерации  разрешено  на  основании Писем,

   выдаваемых  Департаментом  Государственного   контроля   качества,

   эффективности  и  безопасности лекарственных средств и медицинской

   техники.

                                                 Заместитель Министра

                                                       А.В.КАТЛИНСКИЙ