МИНИСТЕРСТВО
ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 23 ноября 2021
г. N 4627
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ
В ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ (ИХ ОТДЕЛЬНЫХ
ПОЛОЖЕНИЙ),
СОДЕРЖАЩИХ ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, ОЦЕНКА
СОБЛЮДЕНИЯ
КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МИНПРОМТОРГОМ
РОССИИ В РАМКАХ
ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛИЦЕНЗИОННОГО
КОНТРОЛЯ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ДЛЯ
МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПРИВЛЕЧЕНИЯ
К
АДМИНИСТРАТИВНОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТИ, УТВЕРЖДЕННЫЙ
ПРИКАЗОМ
МИНПРОМТОРГА РОССИИ ОТ 25.12.2020 N 4682
Внести в
перечень нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих
обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом
России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по
производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к
административной ответственности, утвержденный приказом Минпромторга России от
25.12.2020 N 4682 "Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их
отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения
которых осуществляется в рамках государственного лицензионного контроля
деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения,
привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу
некоторых приказов Минпромторга России", изменения, исключив пункты 10 - 23.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ