Зарегистрировано в Минюсте России 30 октября 2020 г. N
60682
МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 1 октября 2020
г. N 1057н
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ
В ФОРМУ ЗАЯВКИ О
ВКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
В ПЕРЕЧЕНЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАКУПКА КОТОРЫХ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
СООТВЕТСТВИИ С ИХ ТОРГОВЫМИ
НАИМЕНОВАНИЯМИ,
ЛИБО ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ИЗ УКАЗАННОГО
ПЕРЕЧНЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 13 АВГУСТА
2014 Г. N 440Н
В соответствии с пунктом 4 Правил формирования перечня
лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их
торговыми наименованиями, утвержденных постановлением Правительства Российской
Федерации от 28 ноября 2013 г. N 1086 (Собрание законодательства Российской
Федерации, 2013, N 49, ст. 6429; 2020, N 28, ст. 4422), приказываю:
Утвердить прилагаемые изменения,
которые вносятся в форму заявки о включении лекарственного средства в перечень
лекарственных средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их
торговыми наименованиями, либо об исключении лекарственного средства из
указанного перечня, утвержденную приказом Министерства здравоохранения
Российской Федерации от 13 августа 2014 г. N 440н (зарегистрирован
Министерством юстиции Российской Федерации 26 сентября 2014 г., регистрационный
N 34142).
Министр
М.А.МУРАШКО
Утверждены
приказом
Министерства здравоохранения
Российской
Федерации
от 1 октября 2020
г. N 1057н
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ
В ФОРМУ ЗАЯВКИ О ВКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО
СРЕДСТВА В
ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЗАКУПКА КОТОРЫХ
ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
СООТВЕТСТВИИ С ИХ ТОРГОВЫМИ
НАИМЕНОВАНИЯМИ,
ЛИБО ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ИЗ УКАЗАННОГО
ПЕРЕЧНЯ, УТВЕРЖДЕННУЮ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 13 АВГУСТА
2014 Г. N 440Н
1. В пункте 4:
1) подпункт "в" изложить в
следующей редакции:
"в) результаты фармаконадзора,
включая данные об эффективности и
безопасности
при замене лекарственных препаратов различных торговых
наименований
в пределах одного международного непатентованного
наименования:
┌─┐
│ │
_________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │
_________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │
_________________________________________________________________
└─┘
";
2) дополнить подпунктом "г" следующего
содержания:
"г) наличие лекарственного препарата
в клинических рекомендациях или
стандартах
медицинской помощи:
┌─┐
│ │ _________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │
_________________________________________________________________
└─┘
┌─┐
│ │
_________________________________________________________________
└─┘
".
2. В пункте 5 после слов "(при наличии)"
дополнить словами "с приложением полнотекстовых версий статей на русском
языке или переведенных на русский язык и заверенных заявителем, в том числе в
электронном виде".