ПРАВИТЕЛЬСТВО
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 15 мая 2020 г.
N 686
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОЛОЖЕНИЕ О
ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
Правительство
Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся
в Положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное
постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686
"Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных
средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 29, ст.
4116; 2013, N 16, ст. 1970; 2018, N 26, ст. 3864; 2019, N 10, ст. 983).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2020 г.
Исполняющий
обязанности
Председателя Правительства
Российской
Федерации
А.БЕЛОУСОВ
Утверждены
постановлением
Правительства
Российской
Федерации
от 15 мая 2020 г.
N 686
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ
В ПОЛОЖЕНИЕ О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
1. Пункт
5 дополнить подпунктами "м" и "н" следующего содержания:
"м) регистрация в системе мониторинга движения лекарственных
препаратов для медицинского применения;
н) соблюдение требований статьи 67 Федерального закона "Об
обращении лекарственных средств":
об обеспечении в порядке и в составе, которые установлены
Правительством Российской Федерации, внесения информации о лекарственных
препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения
лекарственных препаратов для медицинского применения;
о нанесении для целей идентификации упаковок лекарственных препаратов
для медицинского применения в порядке, установленном Правительством Российской
Федерации, на первичную упаковку (в отношении лекарственных препаратов для
медицинского применения, для которых не предусмотрена вторичная упаковка) и
вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов для медицинского
применения средства идентификации, за исключением лекарственных препаратов для
медицинского применения, производимых для проведения клинических исследований,
экспорта, лекарственных препаратов, указанных в частях 5 и 8 статьи 13
указанного Федерального закона, радиофармацевтических лекарственных препаратов,
пиявок медицинских и газов медицинских.".
2. В абзаце втором пункта 6 слова "подпунктами "а" -
"и" и "к(1)" заменить словами "подпунктами
"а" - "и", "к(1)", "м" и "н".