Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

Департамент государственного контроля лекарственных средств

и медицинской техники

Письмо

от 25.04.02 N 296-22/62

О лицензировании производства лекарственных средств

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники в связи с многочисленными обращениями по вопросам лицензирования производства лекарственных средств сообщает следующее. Постановлением Правительства Российской Федерации от 11 февраля 2002 года N 135 <О лицензировании отдельных видов деятельности> полномочия по лицензированию производства лекарственных средств переданы Министерству промышленности, науки и технологий Российской Федерации. Во исполнение данного Постановления МЗ РФ с 25 апреля 2002 года не осуществляется прием документов для целей получения лицензии на производство лекарственных средств.

Одновременно сообщаем, что рассмотрение заявок предприятий на дополнения у перечням разрешенных к производству лекарственных средств, а также аккредитация отделов контроля качества предприятий, производящих лекарственные средства, осуществляется в установленном порядке.

Руководитель Департамента                                                                    В.Е. Акимочкин