Зарегистрировано в Минюсте России 24 сентября 2019 г. N
56036
МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 30 августа
2019 г. N 597н
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА
"СПЕЦИАЛИСТ
ПО ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА
НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
В соответствии с пунктом 16 Правил
разработки и утверждения профессиональных стандартов, утвержденных
постановлением Правительства Российской Федерации от 22 января 2013 г. N 23
(Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 4, ст. 293; 2014, N
39, ст. 5266; 2016, N 21, ст. 3002; 2018, N 8, ст. 1210; N 50, ст. 7755),
приказываю:
Утвердить прилагаемый профессиональный стандарт "Специалист
по технологии производства наноструктурированных
лекарственных средств".
Министр
М.А.ТОПИЛИН
Утвержден
приказом
Министерства труда
и социальной
защиты
Российской
Федерации
от 30 августа 2019
г. N 597н
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
СТАНДАРТ
СПЕЦИАЛИСТ
ПО ТЕХНОЛОГИИ
ПРОИЗВОДСТВА НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ
|
1268
|
|
Регистрационный
номер
|
I. Общие сведения
Производство наноструктурированных
лекарственных средств
|
|
26.020
|
(наименование
вида профессиональной деятельности)
|
|
Код
|
Основная цель вида профессиональной деятельности:
Реализация технологических этапов производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Группа занятий:
1321
|
Руководители подразделений (управляющие) в
обрабатывающей промышленности
|
2141
|
Инженеры в промышленности и на производстве
|
2145
|
Инженеры-химики
|
3122
|
Мастера (бригадиры) в обрабатывающей промышленности
|
8131
|
Операторы установок по переработке химического сырья
|
|
|
(код ОКЗ <1>)
|
(наименование)
|
(код ОКЗ)
|
(наименование)
|
Отнесение к видам экономической деятельности:
21.10
|
Производство фармацевтических субстанций
|
21.20.1
|
Производство лекарственных препаратов
|
52.10
|
Деятельность по складированию и хранению
|
(код ОКВЭД <2>)
|
(наименование
вида экономической деятельности)
|
II. Описание трудовых функций, входящих
в профессиональный стандарт (функциональная карта вида
профессиональной
деятельности)
Обобщенные
трудовые функции
|
Трудовые
функции
|
код
|
наименование
|
уровень
квалификации
|
наименование
|
код
|
уровень
(подуровень) квалификации
|
A
|
Проведение технологического процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
4
|
Подготовка инженерных систем, помещений, средств
измерений, технологического и испытательного оборудования по стандартным
методикам
|
A/01.4
|
4
|
Подготовка сырья, вспомогательных веществ и
материалов
|
A/02.4
|
4
|
Ведение этапов технологического процесса производства
нерасфасованных готовых наноструктурированных
лекарственных средств
|
A/03.4
|
4
|
Ведение этапов технологического процесса фасовки,
упаковки и маркировки
|
A/04.4
|
4
|
Очистка технологического оборудования производства и
упаковки наноструктурированных лекарственных
средств
|
A/05.4
|
4
|
Осуществление внутрипроизводственного контроля
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
A/06.4
|
4
|
B
|
Контроль технологического процесса производства нерасфасованной готовой продукции, фасовки и упаковки
готовой продукции
|
5
|
Контроль подготовки инженерных систем, помещений,
средств измерений, технологического и испытательного оборудования
|
B/01.5
|
5
|
Проверка выполнения операций по подготовке сырья и
материалов
|
B/02.5
|
5
|
Контроль условий проведения технологических процессов
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
B/03.5
|
5
|
Проведение контроля посттехнологических
мероприятий обслуживания производственного оборудования
|
B/04.5
|
5
|
Проведение внутрипроизводственного контроля
полупродуктов и готовых наноструктурированных
лекарственных средств
|
B/05.5
|
5
|
Оформление документации по результатам проведенного
контроля
|
B/06.5
|
5
|
Регистрация о выявленных отклонениях технологического
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
B/07.5
|
5
|
C
|
Осуществление управления персоналом по выполнению
задач и функций в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
6
|
Обеспечение выполнения ритмичного выпуска наноструктурированных лекарственных средств высокого
качества
|
C/01.6
|
6
|
Контроль соблюдения качества сырья, материалов,
полуфабрикатов, полупродуктов, готовой продукции
|
C/02.6
|
6
|
Осуществление мероприятий по предупреждению брака и
повышению качества выпускаемых наноструктурированных
лекарственных средств
|
C/03.6
|
6
|
Контроль выполнения порядка сбора, хранения и
передачи на уничтожение отходов производства
|
C/04.6
|
6
|
Учет готовых наноструктурированных
лекарственных средств на производстве и при передаче на склад
|
C/05.6
|
6
|
Расследование и выявление причин возникновения
отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
C/06.6
|
6
|
Оценка документации, регламентирующей процесс
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
C/07.6
|
6
|
Проведение обучения персонала, задействованного в
области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
C/08.6
|
6
|
D
|
Организация технологического процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
6
|
Разработка и согласование документации,
регламентирующей процесс промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
D/01.6
|
6
|
Составление плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств и определение
потребности в сырье и материалах
|
D/02.6
|
6
|
Оценка технологических процессов и данных мониторинга
производственной среды при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
D/03.6
|
6
|
Организация проведения обучения персонала
|
D/04.6
|
6
|
E
|
Внедрение и поддержание процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
6
|
Планирование экспериментальных работ по
масштабированию новых технологических процессов и внедрению их в производство
наноструктурированных лекарственных средств
|
E/01.6
|
6
|
Организация проведения испытаний по масштабированию
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
E/02.6
|
6
|
Разработка документации, регламентирующей процесс
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
E/03.6
|
6
|
Выбор технологических параметров для процесса
промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
E/04.6
|
6
|
Определение причин возникновения несоответствий и
отклонений в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
E/05.6
|
6
|
F
|
Руководство и управление промышленным производством наноструктурированных лекарственных средств
|
7
|
Организация производства и хранения
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
F/01.7
|
7
|
Обеспечение проведения квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
F/02.7
|
7
|
Предупреждение отклонений при промышленном
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
F/03.7
|
7
|
Проведение комплексного анализа деятельности
подразделения
|
F/04.7
|
7
|
Управление разработкой и оптимизацией
технологического процесса
|
F/05.7
|
7
|
Внедрение экономически обоснованных, ресурсо-
и природосберегающих технологических процессов и
режимов производства
|
F/06.7
|
7
|
III. Характеристика обобщенных трудовых функций
3.1. Обобщенная трудовая функция
Наименование
|
Проведение технологического процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
A
|
Уровень квалификации
|
4
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Аппаратчик
Гранулировщик
Машинист-таблетировщик
Дозировщик
|
Требования к образованию и обучению
|
Среднее профессиональное образование - программы
подготовки квалифицированных рабочих
|
Требования к опыту практической работы
|
-
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при
поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а
также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации <3>
Прохождение инструктажа по охране труда и технике
безопасности <4>
|
Другие характеристики
|
Дополнительное профессиональное образование -
программы повышения квалификации по профилю деятельности
|
Дополнительные характеристики
Наименование
документа
|
Код
|
Наименование
базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
8131
|
Операторы установок по переработке химического сырья
|
ЕТКС <5>
|
. 31 - 33
|
Аппаратчик приготовления медицинских масс и мазей
2-го - 4-го разряда
|
. 67, 68
|
Гранулировщик 3-го, 4-го
разряда
|
. 69 - 73
|
Дозировщик медицинских препаратов 1-го - 5-го разряда
|
. 113, 114
|
Машинист-таблетировщик
3-го, 4-го разряда
|
ОКПДТР <6>
|
10695
|
Аппаратчик приготовления медицинских масс и мазей
|
11752
|
Гранулировщик
|
11871
|
Дозировщик медицинских препаратов
|
14236
|
Машинист-таблетировщик
|
ОКСО <7>
|
2.18.01.03
|
Аппаратчик-оператор экологических установок
|
3.1.1. Трудовая функция
Наименование
|
Подготовка инженерных систем, помещений, средств
измерений, технологического и испытательного оборудования по стандартным
методикам
|
Код
|
A/01.4
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
4
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проверка
работы системы подготовки и кондиционирования воздуха для чистых помещений на
производстве наноструктурированных лекарственных
средств (перепад давления в чистом помещении, температура и влажность
воздуха)
|
Проверка
работы системы водоподготовки или наличия воды очищенной и (или) воды для
инъекций на производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проверка
наличия и обеспеченности систем подачи чистого пара, сжатого воздуха и
инертных газов на производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проверка
статуса производственных помещений (чистое, подлежит очистке, очистка,
производство)
|
Подготовка
производственного помещения к работе в зависимости от
статуса производственного помещения в соответствии с требованиями
утвержденных в организации документов (инструкции, стандартные операционные
процедуры)
|
Проверка
работоспособности оборудования и приборов, задействованных в реализации
технологических стадий производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Подготовка
технологического оборудования к работе, установка при необходимости форматных
деталей и оснастки на технологическое оборудование
|
Запуск
и вывод на рабочий режим технологического оборудования (реактор, таблетпресс, гранулятор)
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Включение
и вывод на рабочий режим испытательного оборудования наноструктурированных
лекарственных средств (тестер прочности, тестер распадаемости,
фриабилятор)
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по подготовке, проверке инженерных систем,
помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений
в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической
документацией
|
Необходимые умения
|
Проверять
работоспособность инженерных систем, систем обеспечения производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Производить
подготовку технологического и испытательного оборудования
|
Осуществлять
эксплуатацию технологического и испытательного оборудования
|
Анализировать
показатели, характеризующие состояние технологического и испытательного
оборудования и инженерных систем
|
Производить
оформление комплекса мероприятий в соответствии со стандартными методиками
|
Выполнять
комплекс санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы
в чистых помещениях
|
Необходимые знания
|
Характеристики
технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особенности
запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования,
средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Способы
устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.1.2. Трудовая функция
Наименование
|
Подготовка сырья, вспомогательных веществ и
материалов
|
Код
|
A/02.4
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
4
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проведение
комплекса санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы
в чистых помещениях
|
Прием
сырья, вспомогательных веществ, материалов, полупродуктов, документации
(технологическая инструкция на производство, идентификационные этикетки
утвержденной в организации формы), необходимых для проведения
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Растаривание сырья, вспомогательных веществ, материалов и
полупродуктов, необходимых для проведения технологического процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Отбор
проб сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, используемых
для проведения технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Сушка
сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, требующих
удаления излишнего количества влаги
|
Измельчение
сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для
проведения технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Просеивание
сырья, вспомогательных веществ, материалов и полупродуктов, необходимых для
проведения технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Навешивание
необходимых количеств сырья, вспомогательных веществ, материалов и
полупродуктов в соответствии с инструкциями и другой технической
документацией
|
Маркировка
идентификационными этикетками утвержденной в организации формы емкостей
(оборудования) с подготовленным сырьем, вспомогательными веществами и
материалами, полупродуктами
|
Получение
печатных, упаковочных материалов, нерасфасованного
готового продукта, документации (технологическая инструкция на фасовку и
упаковку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы),
необходимых для проведения технологического процесса фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по подготовке сырья, вспомогательных
веществ, печатных и упаковочных материалов в соответствии с инструкциями по
оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Производить
приемку сырья и материалов, необходимых для проведения технологического
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Вести
документацию, необходимую для проведения технологического процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Производить
отбор проб в исходных компонентах, используемых для технологического процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Осуществлять
сушку сырья, вспомогательных материалов и полупродуктов, требующих удаления
излишнего количества влаги
|
Измельчать
и (или) просеивать сырье, вспомогательные материалы и полупродукты,
необходимые для проведения технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществлять
маркировку сырья, полупродуктов, вспомогательных материалов, оборудования,
помещений внутрипроизводственными идентификационными этикетками
|
Выполнять
комплекс действий для предотвращения перепутывания и перекрестной
контаминации
|
Отражать
комплекс проведенных мероприятий в соответствии с инструкциями по оформлению
и другой технической документацией
|
Необходимые знания
|
Порядок
выявления отклонений в нормах качества при проведении операций по подготовке
сырья, вспомогательных веществ и материалов
|
Порядок
отбора проб в исходных компонентах
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Физико-химические
свойства используемых сырья и вспомогательных веществ
|
Температурные
режимы сушки исходных компонентов, требующих удаления излишней влаги
|
Правила
поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе,
санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.1.3. Трудовая функция
Наименование
|
Ведение этапов технологического процесса производства
нерасфасованных готовых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
A/03.4
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
4
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Прием
полупродуктов, вспомогательных веществ, материалов и документации
(технологическая инструкция на производство, идентификационные этикетки
утвержденной в организации формы), необходимых для проведения
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Выполнение
операций технологического процесса по наработке наноструктурированных
полупродуктов в соответствии с утвержденной в организации документацией
|
Отбор
проб полупродуктов, получаемых при проведении технологического процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Получение
полупродуктов и нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Проведение
внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного
готового продукта
|
Маркировка
емкостей (оборудования) с полупродуктом, нерасфасованным
готовым продуктом, остатками сырья, отходами и браком этикетками утвержденной
в организации формы
|
Передача
произведенных нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств на этап
фасовки, упаковки и маркировки
|
Сдача
по окончании работы неиспользованного сырья, материалов, а также отходов и
брака
|
Оформление
документации по результатам реализации этапов технологического процесса
производства нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
выполнение операций технологического процесса по наработке наноструктурированных полупродуктов
|
Осуществлять
наработку нерасфасованных готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Выявлять
отклонения в работе технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Устранять
отклонения, выявленные в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Выполнять
комплекс действий для предотвращения перепутывания и перекрестной
контаминации
|
Отражать
комплекс проведенных мероприятий в в
соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые знания
|
Общие
принципы работы, техническая характеристика, конструктивные особенности
технологического оборудования, порядок его подготовки к эксплуатации при
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Правила
и порядок отбора проб при производстве нерасфасованных
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Порядок
и последовательность действий при осуществлении производства готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Характеристики
используемых веществ и последствия их воздействия на организм человека
|
Правила
поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе,
санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Технологические
режимы производства и способы их корректировки по фактическим параметрам
работы оборудования при производстве нерасфасованных
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования,
предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованных
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.1.4. Трудовая функция
Наименование
|
Ведение этапов технологического процесса фасовки,
упаковки и маркировки
|
Код
|
A/04.4
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
4
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Получение
нерасфасованных готовых наноструктурированных
лекарственных средств, документации (технологическая инструкция по фасовке и
упаковке, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы),
печатных и упаковочных материалов для проведения этапа технологического
процесса по фасовке, упаковке и маркировке
|
Фасовка
нерасфасованной готовой продукции в первичную
упаковку
|
Маркировка
первичной упаковки переменной информацией
|
Вторичная
упаковка маркированной продукции
|
Маркировка
вторичной упаковки переменной информацией
|
Проведение
внутрипроизводственного контроля качества первичной упаковки, вторичной
упаковки, групповой и транспортной упаковки
|
Формирование
групповой упаковки из вторичных упаковок
|
Упаковка
групповых упаковок в транспортную тару
|
Маркировка
транспортной упаковки этикеткой с нанесенной переменной информацией
|
Укладка
сформированных транспортных упаковок на паллету
|
Маркировка
сформированных паллет этикеткой с нанесенной
переменной информацией
|
Перемещение
сформированных паллет с готовым продуктом в
специальную зону сбора серии готовой продукции
|
Маркировка
емкостей (оборудования) с полупродуктом, нерасфасованным
готовым продуктом, остатками сырья, отходами и браком
|
Сбор
технологических потерь полупродукта и упаковочных материалов
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий, ведения этапов технологического процесса
по фасовке, упаковке и маркировке в соответствии с инструкциями по оформлению
и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
фасовку готовых наноструктурированных лекарственных
средств в первичную, вторичную, групповую и
транспортную упаковку
|
Проводить
мероприятия по маркировке первичной и вторичной упаковки готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Собирать
отходы технологического этапа фасовки, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств
|
Проводить
мероприятия по предотвращению перепутывания и перекрестной контаминации
|
Выявлять
отклонения в работе используемого оборудования
|
Устранять
отклонения, выявленные в работе используемого оборудования
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по фасовке, упаковке и
маркировке наноструктурированных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по оформлению и другой
технической документацией
|
Необходимые знания
|
Общие
принципы работы, техническая характеристика, конструктивные особенности
технологического оборудования фасовки, упаковки и маркировки, порядок его
подготовки к работе и эксплуатации при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
и последовательность действий при осуществлении технологического этапа
фасовки, упаковки и маркировки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе,
санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Технологические
режимы фасовки и маркировки, способы их корректировки при производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования,
предъявляемые к качеству первичной, вторичной, групповой упаковкам готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.1.5. Трудовая функция
Наименование
|
Очистка технологического оборудования производства и
упаковки наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
A/05.4
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
4
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Получение
материалов для проведения очистки, документации (технологическая инструкция
на очистку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) для
проведения операций по очистке технологического оборудования для
производства, фасовки и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Удаление
остатков сырья, материалов от предыдущих производственных этапов
|
Очистка
наружных поверхностей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств с
использованием вспомогательных средств в соответствии
с инструкциями и другой технической документацией
|
Демонтаж
съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Выполнение
операций автоматической очистки оборудования с использованием технических средств в соответствии с инструкциями и другой технической
документацией
|
Промывка
и обработка съемных частей технологического оборудования производства и
упаковки наноструктурированных лекарственных
средств с использованием вспомогательных средств в соответствии
с инструкциями и другой технической документацией
|
Просушивание
съемных частей технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Перемещение
съемных деталей по окончании сушки в зону хранения чистых деталей
|
Маркировка
идентификационными этикетками утвержденной в организации формы о статусе (чистое, подлежит очистке, очистка) съемных деталей,
технологического оборудования для производства и упаковки
|
Монтаж
обработанных съемных частей технологического оборудования производства и
упаковки наноструктурированных лекарственных
средств
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по очистке технологического оборудования в
соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
демонтаж и монтаж съемных частей технологического оборудования производства и
упаковки наноструктурированных лекарственных
средств
|
Производить
обработку технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных лекарственных средств с
использованием вспомогательных средств в соответствии
с инструкциями и другой технической документацией
|
Проводить
мероприятия по предотвращению перепутывания и перекрестной контаминации
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по фасовке, упаковке и
маркировке наноструктурированных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по оформлению и другой
технической документацией
|
Необходимые знания
|
Утвержденные
в организации порядок и последовательность проведения очистки и обработки
технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особенности
использования моющих и дезинфицирующих средств, применяемых для очистки
технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе,
санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Комплектность
технологического оборудования производства и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств и правила осуществления демонтажа съемных узлов
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.1.6. Трудовая функция
Наименование
|
Осуществление внутрипроизводственного контроля
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
A/06.4
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
4
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проведение
контроля выведенного на рабочий режим технологического оборудования
производства, упаковки и маркировки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Контроль
работы средств измерений и автоматики в ходе технологических процессов
производства, упаковки и маркировки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проведение
периодического контроля качества полупродуктов и продукта, получаемых на всех
этапах производства, в соответствии с утвержденными в организации процедурами
(методиками)
|
Осуществление
контроля расхода материалов, получения целевого продукта и сбора отходов на
основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проведение
контроля соответствия идентификации и маркировки производимых наноструктурированных лекарственных средств
|
Контроль
очистки технологического оборудования производства, упаковки и маркировки наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
контроль расхода материалов, получения целевого продукта и сбора отходов на
основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принимать
меры по устранению брака целевого продукта и сбора
отходов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Правила
поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе,
санитарной обработки рук, ношения технологической одежды
|
Нормы
расхода материалов для получения целевого продукта и сбора отходов на
основных и вспомогательных этапах производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
действий при выявлении отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Последовательность
и способы устранения несоответствий, выявленных в ходе внутрипроизводственного
контроля процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2. Обобщенная трудовая функция
Наименование
|
Контроль технологического процесса производства нерасфасованной готовой продукции, фасовки и упаковки
готовой продукции
|
Код
|
B
|
Уровень квалификации
|
5
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Мастер
Мастер участка
|
Требования к образованию и обучению
|
Среднее профессиональное образование - программы
подготовки специалистов среднего звена
|
Требования к опыту практической работы
|
-
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при
поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а
также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации
Прохождение инструктажа по охране труда и технике
безопасности
|
Другие характеристики
|
Дополнительное профессиональное образование -
программы повышения квалификации по профилю деятельности
|
Дополнительные характеристики
Наименование
документа
|
Код
|
Наименование
базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
3122
|
Мастера (бригадиры) в обрабатывающей промышленности
|
ЕКС <8>
|
-
|
Мастер участка
|
ОКПДТР
|
23998
|
Мастер участка
|
ОКСО
|
2.18.02.03
|
Химическая технология неорганических веществ
|
2.18.02.06
|
Химическая технология органических веществ
|
2.19.02.01
|
Биохимическое производство
|
3.33.02.01
|
Фармация
|
3.2.1. Трудовая функция
Наименование
|
Контроль подготовки инженерных систем, помещений,
средств измерений, технологического и испытательного оборудования
|
Код
|
B/01.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Контроль
подготовки и проверки систем обеспечения водой очищенной и (или) водой для
инъекций на производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Контроль
подготовки и проверки наличия и обеспеченности систем подачи чистого пара,
сжатого воздуха и инертных газов на производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Контроль
подготовки и проверки статуса производственных помещений (чистое, подлежит
очистке, очистка, производство)
|
Контроль
подготовки, проверки работы и наличия подтверждения работоспособности
оборудования (наличие квалификации, проведенного технического обслуживания,
калибровки, поверки)
|
Контроль
подготовки, проверки работы и наличия подтверждения работоспособности
испытательного оборудования (наличие квалификации, проведенного технического
обслуживания, калибровки, поверки)
|
Контроль
наличия положительного статуса (калибровка, поверка) для средств измерений,
задействованных в контроле параметров технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Контроль
работы систем подготовки и кондиционирования воздуха
|
Оформление
проведенного комплекса мероприятий по контролю подготовки, проверки
инженерных систем, помещений, технологического и испытательного оборудования,
средств измерений в соответствии с инструкциями по оформлению и другой
технической документацией
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
контроль выполнения сотрудниками стандартных операций на всех этапах процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Производить
оценку состояния инженерных систем и используемого оборудования на всех
этапах процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Своевременно
выявлять несоответствия в осуществлении подчиненными функциональных
обязанностей, принимать меры к устранению несоответствий
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики
технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Стадии
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Оптимальные
параметры воздуха (температура, влажность, перепад давления между
помещениями), подаваемого в помещения производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особенности
запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования,
средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Способы
устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.2. Трудовая функция
Наименование
|
Проверка выполнения операций по подготовке сырья и
материалов
|
Код
|
B/02.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Проведение
комплекса санитарно-гигиенических мероприятий подготовки персонала для работы
в чистых помещениях
|
Выдача
сырья и материалов для проведения операций по подготовке сырья и материалов,
технологических инструкций, идентификационных этикеток
|
Контроль
работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим
процессом
|
Контроль
своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов
|
Контроль
правильной эксплуатации производственных помещений, технологического
оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении
операций по подготовке сырья и материалов
|
Контроль
выполнения правил эксплуатации производственных помещений в соответствии с
инструкциями и другой технической документацией
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по контролю подготовки сырья и материалов
в соответствии с инструкциями по оформлению и другой технической
документацией
|
Необходимые умения
|
Контролировать
работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию
и техническое обслуживание оборудования
|
Осуществлять
оценку работы подчиненного персонала (участка)
|
Контролировать
выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и
материалов
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями
по оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые знания
|
Характеристики
технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особенности
подготовки сырья и материалов к технологическому процессу производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особенности
запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования,
средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Способы
устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Основные
должностные обязанности подчиненного персонала, задействованного на различных
этапах процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.3. Трудовая функция
Наименование
|
Контроль условий проведения технологических процессов
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
B/03.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Выдача
необходимых полупродуктов, материалов для проведения операций по
производству, фасовке и упаковке, документации (технологическая инструкция на
производство и (или) фасовку и упаковку, идентификационные этикетки
утвержденной в организации формы)
|
Контроль
потребления полупродуктов, печатных и упаковочных материалов
|
Контроль
работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим
процессом
|
Контроль
своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов
|
Регистрация
отклонений, выявленных при выполнении операций технологического процесса
производства
|
Информирование
об отклонениях, выявленных при выполнении операций технологического процесса
производства, вышестоящего руководства
|
Отбор
проб для выполнения внутрипроизводственного контроля полупродуктов, готовой
продукции при выполнении операций технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Проведение
внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного
готового продукта
|
Контроль
правильной эксплуатации производственных помещений, технологического
оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении
операций по производству, фасовке и упаковке
|
Контроль
соблюдения правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях
в соответствии с инструкциями и другой технической документацией
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по контролю и выполнению операций при
производстве, фасовке и упаковке в соответствии с инструкциями по оформлению
и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Контролировать
работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию
и техническое обслуживание оборудования, используемого при производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществлять
оценку деятельности подчиненного персонала (участка), задействованного в производстве
наноструктурированной продукции
|
Контролировать
выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и
материалов, используемых при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Осуществлять
отбор проб продукта для выполнения внутрипроизводственного контроля
|
Выполнять
внутрипроизводственный контроль качества получаемых на стадиях
технологического процесса полупродуктов
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий при производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Характеристики
технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Стадии
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
и порядок отбора проб для внутрипроизводственного контроля
|
Особенности
запуска и контроля технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования,
средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Способы
устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
поведения персонала в чистых помещениях, подготовки персонала к работе, санитарной
обработки рук, ношения технологической одежды
|
Требования,
предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованных
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.4. Трудовая функция
Наименование
|
Проведение контроля посттехнологических
мероприятий обслуживания производственного оборудования
|
Код
|
B/04.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Выдача
материалов для проведения очистки, документации (технологическая инструкция
на очистку, идентификационные этикетки утвержденной в организации формы) для
проведения операций по очистке технологического оборудования для
производства, фасовки и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Контроль
работы исполнителей по выполнению операций, предусмотренных технологическим
процессом очистки
|
Контроль
своевременной идентификации помещений, оборудования и материалов
|
Контроль
правильной эксплуатации производственных помещений, технологического
оборудования, испытательного оборудования и средств измерений при выполнении
операций по очистке
|
Контроль
соблюдения правил поведения исполнителей в чистых производственных помещениях
в соответствии с инструкциями и другой технической документацией
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по очистке технологического оборудования
производства и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств в соответствии с инструкциями
по оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Контролировать
работу подчиненных сотрудников (участка), содержание помещений, эксплуатацию
и техническое обслуживание оборудования
|
Осуществлять
оценку деятельности подчиненного персонала (участка)
|
Контролировать
выполнение производственных планов, рациональное использование сырья и
материалов
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики
технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении очистки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения и перекрестной контаминации
при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования,
средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Способы
устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.5. Трудовая функция
Наименование
|
Проведение внутрипроизводственного контроля
полупродуктов и готовых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
B/05.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Получение
материалов для осуществления внутрипроизводственного контроля (документация,
методика анализа, регистрационная форма, идентификационные этикетки
утвержденной в организации формы)
|
Отбор
проб для выполнения внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовой
продукции
|
Проведение
внутрипроизводственного контроля качества полупродуктов, нерасфасованного
готового продукта
|
Информирование
об отклонениях, выявленных при выполнении операций внутрипроизводственного
контроля
|
Принятие
мер к устранению выявленных отклонений
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по выполнению операций
внутрипроизводственного контроля в соответствии с инструкциями по оформлению
и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Использовать
испытательное оборудование и средства измерений для проведения анализов при
внутрипроизводственном контроле
|
Осуществлять
отбор проб в соответствии с инструкциями и другой технической документацией
|
Выполнять
оценку полученных результатов анализов при проведении внутрипроизводственного
контроля
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий
|
Необходимые знания
|
Характеристики
испытательного оборудования, средств измерений, используемых при
осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации испытательного оборудования, средств измерений, используемых при
осуществлении внутрипроизводственного контроля
|
Порядок
проведения внутрипроизводственного контроля полупродуктов и готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Порядок
выявления отклонений в работе технологического и испытательного оборудования,
средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств на уровне чтения и понимания текстовых документов
|
Требования,
предъявляемые к качеству полупродуктов и нерасфасованных
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.6. Трудовая функция
Наименование
|
Оформление
документации по результатам проведенного контроля
|
Код
|
B/06.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Выбор
типов и форм документов для ведения записей о ходе выполнения операций
технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Обеспечение
исполнителей операций технологического процесса производства, фасовки и
упаковки документацией для выполнения технологического процесса производства,
фасовки и упаковки
|
Организация
заполнения и обеспечения сохранности документации исполнителями операций
технологического процесса
|
Регистрация
и заполнение документации при производстве, фасовке и упаковке наноструктурированных лекарственных средств
|
Регистрация
и заполнение документации по контролю процесса производства, фасовки и
упаковки наноструктурированных лекарственных
средств
|
Необходимые умения
|
Определять
документацию, необходимую для регистрации и ведения записей о ходе выполнения
операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Производить
оценку документации, регистрационных записей, инструкций и стандартных
операционных процедур
|
Вести
записи по работоспособности технологического и испытательного оборудования,
средств измерений и помещений, используемых в технологическом процессе
|
Необходимые знания
|
Отраслевые
стандарты, технические условия и нормативы на составы, методы получения и
определение показателей качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
испытательного оборудования, средств измерений, используемых при
осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации испытательного оборудования, средств измерений, используемых при
осуществлении внутрипроизводственного контроля
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.2.7. Трудовая функция
Наименование
|
Регистрация выявленных отклонений технологического
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
B/07.5
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
5
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Регистрация
отклонений в ходе выполнения технологического процесса при выполнении любой
операции
|
Регистрация
отклонений, выявленных при проведении подготовки помещений и оборудования при
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Регистрация
отклонений при выполнении внутрипроизводственного контроля качества
полупродуктов, материалов
|
Регистрация
отклонений в работе инженерных систем, технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, помещений, используемых в технологическом
процессе
|
Идентификация
и первичная оценка степени критичности отклонения и его влияния на качество
выпускаемой продукции
|
Выявлять
отклонения в ходе выполнения технологического процесса,
внутрипроизводственного контроля, отклонениях в работе оборудования в
соответствии с требованиями, установленными в утвержденной в организации
документации
|
Выполнение
необходимых действий для возвращения хода технологического процесса в
нормальное состояние или предотвращения влияния отклонения на качество выпускаемого
продукта
|
Необходимые умения
|
Определять
причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их
обнаружения
|
Оценивать
степень критичности отклонения и влияния на качество выпускаемой продукции
|
Обеспечивать
защиту продукта от негативного влияния выявленного отклонения
|
Вести
регистрационные записи по выявленным отклонениям
|
Необходимые знания
|
Характеристики
технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Порядок
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технологические
режимы производства и способы их корректировки по фактическим параметрам
работы оборудования при производстве нерасфасованных
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Способы
устранения отклонений, выявленных в работе технологического и испытательного
оборудования, средств измерений, используемых при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3. Обобщенная трудовая функция
Наименование
|
Осуществление управления персоналом по выполнению
задач и функций в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
C
|
Уровень квалификации
|
6
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Начальник участка
Начальник цеха
|
Требования к образованию и обучению
|
Высшее образование - бакалавриат
|
Требования к опыту практической работы
|
Не менее двух лет работы на инженерно-технических
должностях в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при
поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а
также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации
Прохождение инструктажа по охране труда и технике
безопасности
|
Другие характеристики
|
Дополнительное профессиональное образование -
программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки
по профилю деятельности
|
Дополнительные характеристики
Наименование
документа
|
Код
|
Наименование
базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
2141
|
Инженеры в промышленности и на производстве
|
ЕКС
|
-
|
Начальник цеха (участка)
|
ОКПДТР
|
25080
|
Начальник участка (в промышленности)
|
ОКСО
|
2.18.03.01
|
Химическая технология
|
2.18.03.02
|
Энерго- и
ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и
биотехнологии
|
2.19.03.01
|
Биотехнология
|
2.28.03.03
|
Наноматериалы
|
3.3.1. Трудовая функция
Наименование
|
Обеспечение выполнения ритмичного выпуска наноструктурированных лекарственных средств высокого
качества
|
Код
|
C/01.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Планирование
потребности в исходном сырье, вспомогательных веществах, печатных и
упаковочных материалах
|
Обеспечение
производственных участков сырьем в соответствии с инструкциями и другой
технической документацией
|
Планирование
потребности обеспечения производственных участков необходимыми ресурсами для
выполнения операций технологического процесса
|
Проведение
анализа технологических процессов и данных мониторинга производственной среды
в соответствии с инструкциями и другой технической документацией
|
Осуществление
контроля над выполнением операций технологического процесса, работой
оборудования, инженерных систем
|
Проведение
анализа причин обнаруженных отклонений, анализов рисков для качества
выпускаемой продукции на всех этапах технологического процесса
|
Заполнение
документации (форм) по выполнению сменных и (или) плановых заданий
|
Необходимые умения
|
Производить
оценку документации на соответствие требованиям к оформлению и нормам
качества, принятым в организации
|
Интерпретировать
данные, полученные с помощью средств измерений, и данные мониторинга
производственной среды
|
Осуществлять
оценку операций по отбору проб при реализации процессов производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Оценивать
используемое технологическое оборудование, испытательное оборудование и
средства измерения, помещения в соответствии с инструкциями и другой
технической документацией
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по обеспечению выполнения
ритмичного выпуска наноструктурированных
лекарственных средств высокого качества
|
Производить
расчеты потребности в сырье, материалах и технологическом оборудовании
|
Необходимые знания
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса
|
Методы
и инструменты управления рисками для качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем
|
Методы
предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации наноструктурированных лекарственных средств
|
Технологический
процесс производства наноструктурированной
фармацевтической субстанции
|
Возможности
и мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.2. Трудовая функция
Наименование
|
Контроль соблюдения порядка идентификации сырья,
материалов, полуфабрикатов, полупродуктов, готовой продукции
|
Код
|
C/02.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Обеспечение
наличия материалов для выполнения идентификации используемого оборудования,
помещений, сырья и материалов
|
Контроль
проведения идентификации используемых в ходе технологического процесса
помещений, технологического и испытательного оборудования, средств измерений,
сырья, полупродуктов, материалов, готовой продукции
|
Контроль
соблюдения и выполнения мер по предупреждению перекрестной и
микробиологической контаминации в соответствии с инструкциями и другой
технической документацией
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями по
оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов,
сырья, полупродуктов
|
Проверять
документацию при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Обеспечивать
наличие материалов и оборудования в количествах, необходимых для
осуществления заданного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями
по оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые знания
|
Методы
и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.3. Трудовая функция
Наименование
|
Осуществление мероприятий по предупреждению брака и
повышению качества выпускаемых наноструктурированных
лекарственных средств качества выпускаемой наноструктурированных лекарственных средств
|
Код
|
C/03.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Обеспечение
наличия на рабочих местах типов и форм документов для регистрации отклонений,
выявленных в ходе технологического процесса, в работе оборудования,
инженерных систем
|
Контроль
выполнения порядка действий при выявлении отклонений (несоответствий) в
рамках требований документов, утвержденных в организации
|
Реализация
мер, направленных на исключение (предупреждение) появления брака производимых
наноструктурированных лекарственных средств
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий в соответствии с инструкциями по
оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Определять
причины возникновения отклонений от технологического процесса, возможности их
обнаружения
|
Оценивать
степень критичности отклонения и влияние на качество выпускаемой продукции
|
Обеспечивать
защиту продукта от негативного влияния выявленного отклонения
|
Вести
регистрационные записи по выявленным отклонениям
|
Осуществлять
проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов,
сырья, полупродуктов
|
Проверять
техническую документацию при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методы
и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.4. Трудовая функция
Наименование
|
Контроль выполнения порядка сбора, хранения и
передачи на уничтожение отходов производства
|
Код
|
C/04.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Обеспечение
типов и форм документов для ведения записей выполнения порядка сбора,
хранения и передачи на уничтожение отходов производства, а также
забракованных маркировочных, упаковочных материалов, полупродуктов, наноструктурированных лекарственных средств
|
Контроль
выполнения исполнителями операций по порядку сбора, хранения и передачи на
уничтожение отходов производства, а также забракованных маркировочных,
упаковочных материалов, полупродуктов, наноструктурированных
лекарственных средств
|
Организация
заполнения и обеспечения сохранности технической документации исполнителями
операций технологического процесса
|
Отражение
проведенного комплекса мероприятий по выполнению порядка сбора, хранения и
передачи на уничтожение отходов производства в соответствии с инструкциями по
оформлению и другой технической документацией
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
эксплуатацию технологического и испытательного оборудования и средств
измерений
|
Выполнять
контроль проведения операций по сбору, хранению и передаче на уничтожение
отходов производства, а также забракованных маркировочных, упаковочных
материалов, полупродуктов, наноструктурированных
лекарственных средств
|
Производить
оценку результатов проведенного контроля
|
Необходимые знания
|
Методы
и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.5. Трудовая функция
Наименование
|
Учет готовых наноструктурированных
лекарственных средств на производстве и при передаче на склад
|
Код
|
C/05.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка
произведенного количества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Подтверждение
соответствия количества и наименований полученной готовой продукции на
производстве и при передаче на склад
|
Обеспечение
необходимых условий для хранения готовых наноструктурированных
лекарственных средств на производстве и при передаче на склад
|
Сверка
материального баланса в соответствии с инструкциями по оформлению и другой
технической документацией
|
Формирование
отчетности по результатам деятельности производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Определять
техническую документацию для учета готовых наноструктурированных
лекарственных средств на производстве и при передаче на склад
|
Проверять
техническую документацию при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Осуществлять
проверку идентичности, количества использованных в производстве материалов,
сырья, полупродуктов
|
Выполнять
проверку материального баланса готовых наноструктурированных
лекарственных средств на производстве и при передаче на склад
|
Обеспечивать
сохранность и защиту готовых наноструктурированных
лекарственных средств на производстве и при передаче на склад
|
Необходимые знания
|
Методы
и инструменты управления рисками при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.6. Трудовая функция
Наименование
|
Расследование и выявление причин возникновения
отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
C/06.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Организация
сбора необходимой информации для проведения расследования отклонений,
выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Идентификация
отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Анализ
полученной информации об отклонениях, выявленных в технологическом процессе
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Выявление
причины отклонений, выявленных в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Разработка
действий, корректирующих и предупреждающих появление отклонений в процессе
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Документальное
оформление проведенного комплекса мероприятий по расследованию и выявлению
причин возникновения отклонений в технологическом процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Определять
причины возникновения отклонений технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Производить
оценку влияния выявленных отклонений процесса производства
на качество выпускаемых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принимать
меры к устранению отклонений, выявленных в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методы
и инструменты управления рисками для качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Технологический
процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.7. Трудовая функция
Наименование
|
Оценка документации, регламентирующей процесс
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
C/07.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка
типов и форм документов для ведения записей о ходе выполнения операций
технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Оценка
ведения регистрационных записей при заполнении маршрутных карт, досье на
серию готовой продукции
|
Оценка
актуальности документов для ведения записей о ходе выполнения операций
технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Оценка
обеспечения сохранности документов для ведения записей о ходе выполнения
операций технологического процесса производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
оценку документации организации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществлять
актуализацию и уничтожение документов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Обеспечивать
сохранность и защиту документации по процессу производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Оформлять
изменения, необходимые для актуализации документации по процессу производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками для качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
документов к разработке, содержанию, ведению и управлению документацией
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.3.8. Трудовая функция
Наименование
|
Контроль за проведением
обучения персонала, задействованного в области производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Код
|
C/08.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Согласование
программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Планирование
потребности в проведении первичного, периодического, специального обучения
персонала, занятого в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Согласование
планов-графиков обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Обеспечение
посещения персоналом требуемых занятий по обучению
|
Контроль
за проведение теоретических и практических занятий с персоналом, занятым в
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Необходимые умения
|
Оценивать
содержание программ обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Составлять
планы-графики обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проводить
обучение персонала, занятого в производстве наноструктурированных
лекарственных средств, в соответствии с планом-графиком предприятия
|
Осуществлять
подготовку тестовых заданий, ситуационных задач для оценки знаний персонала,
занятого в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Производить
контроль усвоения материала персоналом, занятым в производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Требования
документов к разрабатываемым методикам обучения персонала, занятого в
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Способы
и критерии оценки успеваемости обучаемого персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств, в
соответствии с утвержденными планами-графиками
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Стадии
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4. Обобщенная трудовая функция
Наименование
|
Организация технологического процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
D
|
Уровень квалификации
|
6
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Инженер-технолог
|
Требования к образованию и обучению
|
Высшее образование - бакалавриат
|
Требования к опыту практической работы
|
Не менее трех лет работы по операционному управлению
производством на инженерно-технических должностях в области производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении
на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также
внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном
законодательством Российской Федерации
Прохождение инструктажа по охране труда и технике
безопасности
|
Другие характеристики
|
Дополнительное профессиональное образование -
программы повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки
по профилю деятельности
|
Дополнительные характеристики
Наименование
документа
|
Код
|
Наименование
базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
2145
|
Инженеры-химики
|
ЕКС
|
-
|
Инженер-технолог (технолог)
|
ОКПДТР
|
22581
|
Инженер по испытаниям
|
22860
|
Инженер-химик
|
ОКСО
|
1.04.03.02
|
Химия, физика и механика материалов
|
2.18.03.01
|
Химическая технология
|
2.28.03.03
|
Наноматериалы
|
3.4.1. Трудовая функция
Наименование
|
Разработка и согласование документации,
регламентирующей процесс промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
D/01.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Разработка
регламента производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Разработка,
согласование инструкций, стандартных операционных процедур для
подготовительных операций технологического процесса
|
Разработка,
согласование инструкций, стандартных операционных процедур подготовки
технологического оборудования к реализации этапов процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Разработка,
согласование инструкций, стандартных операционных процедур выполнения
операций технологического процесса производства
|
Разработка,
согласование инструкций, стандартных операционных процедур выполнения
операций технологического процесса фасовки и упаковки
|
Необходимые умения
|
Обобщать
технические требования к отдельным этапам и процессам производства в целом в наноструктурированных лекарственных средств
|
Производить
экспертизу документов, описывающих технологию производства, фасовку и
упаковку наноструктурированных лекарственных
средств
|
Оформлять
изменения к промышленным регламентам, технологическим инструкциям,
стандартным операционным процедурам, регламентирующим производство наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществлять
актуализацию и уничтожение документов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методы
и критерии оценки технологической документации, отражающей процесс
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Стадии
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства фармацевтической продукции
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4.2. Трудовая функция
Наименование
|
Составление плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств и определение
потребности в сырье и материалах
|
Код
|
D/02.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка
использования производственного оборудования, номенклатуры производства,
остатков готовой продукции на складах и обеспеченности производства
необходимым сырьем и материалами
|
Планирование
потребности в сырье и материалах для производства, фасовки и упаковки наноструктурированных лекарственных средств
|
Оформление
результатов проведенного анализа в виде плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Вести
мониторинг работоспособности производственного оборудования
|
Осуществлять
проверку идентичности, количества и качества исходных материалов,
используемых в технологическом процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Оценивать
влияние обнаруженных отклонений на возможность организации производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по составлению плана-графика
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Выполнять
расчеты потребности в сырье, материалах, используемых для производства наноструктурированной фармацевтической продукции
|
Необходимые знания
|
Требования
технической документации к осуществлению планирования производственной
деятельности
|
Перечень
исходных данных, необходимый для составления плана-графика производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Характеристики
технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного
оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Стадии
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического оборудования, инженерных систем,
вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
к качеству исходных материалов, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Возможности
и мощности производственной площадки в целом и отдельных ее участков
|
Технологический
процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4.3. Трудовая функция
Наименование
|
Оценка технологических процессов и данных мониторинга
производственной среды при осуществлении производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
D/03.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Организация
сбора данных по выполняемым технологическим процессам и данных мониторинга
производственной среды в соответствии с инструкциями и другой технической
документацией
|
Обработка
данных технологических процессов и данных мониторинга производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Определение
соответствия результатов проведенного анализа требованиям технических
документов, регламентирующих производство и качество наноструктурированных
лекарственных средств
|
Описание
проведенного комплекса мероприятий по анализу технологических процессов и
данных мониторинга производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Оценивать
производственную документацию, касающуюся технологических процессов
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Интерпретировать
данные состояния оборудования, технологических процессов, производственной
среды, используемых в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Оценивать
влияние отклонений в технологическом процессе и производственной среде на
качество наноструктурированных лекарственных
средств
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по анализу технологических
процессов и данных мониторинга производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Перечень
требований, предъявляемых к осуществляемому технологическому процессу
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Порядок
проведения анализа технологических процессов и данных мониторинга
производственной среды
|
Характеристики
технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного
оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического оборудования, инженерных систем,
вспомогательного оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
к качеству исходных материалов, используемых в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения фармацевтической продукции
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Другие характеристики
|
-
|
3.4.4. Трудовая функция
Наименование
|
Организация проведения обучения персонала
|
Код
|
D/04.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Утверждение
программ обучения персонала, задействованного в реализации технологических
процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Определение
потребности в проведении первичного, периодического, специального обучения
персонала, задействованного в реализации технологических процессов
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Утверждение
планов-графиков обучения персонала, занятого в производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Обеспечение
места проведения требуемых занятий по обучению
|
Проведение
оценки знаний персонала в составе комиссии предприятия
|
Необходимые умения
|
Оценивать
содержание программ обучения персонала, задействованного в реализации
технологических процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Составлять
планы-графики обучения персонала, задействованного в реализации
технологических процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Осуществлять
подготовку тестовых заданий для оценки знаний персонала, задействованного в
реализации технологических процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Документы,
регламентирующие составление программ обучения персонала, занятого в
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Порядок
взаимодействия с подчиненным персоналом и смежными подразделениями для
осуществления процесса обучения
|
Способы
и критерии оценки успеваемости обучаемых, задействованных в реализации
технологических процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
фармацевтической продукции
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5. Обобщенная трудовая функция
Наименование
|
Внедрение и поддержание процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
E
|
Уровень квалификации
|
6
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Ведущий инженер-технолог
|
Требования к образованию и обучению
|
Высшее образование - бакалавриат
или
Высшее образование - специалитет
|
Требования к опыту практической работы
|
Не менее трех лет работы на инженерно-технических
должностях в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при
поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а
также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации
Прохождение инструктажа по охране труда и технике
безопасности
|
Другие характеристики
|
Дополнительные профессиональные программы - программы
повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю
деятельности
|
Дополнительные характеристики
Наименование
документа
|
Код
|
Наименование
базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
2141
|
Инженеры в промышленности и на производстве
|
ЕКС
|
-
|
Инженер-технолог (технолог)
|
ОКПДТР
|
22854
|
Инженер-технолог
|
22860
|
Инженер-химик
|
27142
|
Технолог
|
ОКСО
|
2.18.03.01
|
Химическая технология
|
2.18.03.02
|
Энерго- и
ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и
биотехнологии
|
2.19.03.01
|
Биотехнология
|
2.28.03.03
|
Наноматериалы
|
3.33.05.01
|
Фармация
|
3.5.1. Трудовая функция
Наименование
|
Планирование экспериментальных работ по
масштабированию новых технологических процессов и внедрению их в производство
наноструктурированных лекарственных средств
|
Код
|
E/01.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка
использованных данных о разработке новых наноструктурированных
лекарственных средств, передаваемых на этап масштабирования
|
Внедрение
предложений по усовершенствованию технологий производства новых наноструктурированных лекарственных средств
|
Согласование
данных о разработке технологии производства новых наноструктурированных
лекарственных средств, передаваемых на этап масштабирования
|
Планирование
этапа масштабирования технологии производства новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Определение
стратегии контроля при проведении испытаний по масштабированию процесса
производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Утверждение
разработанного плана этапа масштабирования технологии
производства новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
анализ данных о разработке новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Формулировать
инженерно обоснованные предложения по
усовершенствованию технологий производства новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Определять
потребность в исходном сырье для проведения испытаний по масштабированию
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Составлять
план масштабирования технологии производства новых наноструктурированных
лекарственных средств с учетом имеющихся технологических возможностей
|
Организовывать
технологическую и инженерную подготовку при масштабировании технологии
производства новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Подходы
и требования к проведению этапа масштабирования технологии производства новых
наноструктурированных лекарственных средств
|
Возможности
и производственные мощности производственной площадки в целом и отдельных ее
участков
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.2. Трудовая функция
Наименование
|
Организация проведения испытаний по масштабированию
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
E/02.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Организация
взаимодействия между исполнителями на технологическом участке
производственной площадки с учетом осуществления масштабирования процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Проведение
масштабирования технологического процесса в соответствии с утвержденным
планом предприятия
|
Осуществление
анализа рисков при масштабировании процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Сбор
данных реализации масштабирования процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Анализ
данных, полученных в ходе реализации масштабирования процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Составление
формализованного отчета с выводом о возможности внедрения новой технологии на
конкретном технологическом участке площадки производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Оценивать
данные о разработке новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Организовывать
технологическую и инженерную подготовку при масштабировании производства
новых наноструктурированных лекарственных средств
|
Выполнять
анализ рисков при проведении масштабирования процессов производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Производить
оценку данных, полученных в ходе реализации масштабирования процесса
производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Отражать
результаты проведенных испытаний по масштабированию процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Подходы
и требования технической документации к проведению этапа масштабирования
технологии производства новых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.3. Трудовая функция
Наименование
|
Разработка документации, регламентирующей процесс
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
E/03.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Разработка
промышленного регламента, технологических инструкций производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Разработка
инструкций, стандартных операционных процедур для подготовительных операций
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Разработка
инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций
технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Разработка
инструкций, стандартных операционных процедур выполнения операций
технологического процесса фасовки и упаковки наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
экспертизу документов, описывающих технологию производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Согласовывать
документацию, регламентирующую процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Оформлять
изменения к промышленным регламентам, технологическим инструкциям,
стандартным операционным процедурам
|
Осуществлять
актуализацию и уничтожение документов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Постановления,
распоряжения, приказы, методические материалы в области организации
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Характеристики
технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного
оборудования, использующихся в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Наименование
и характеристики сырья, материалов, вспомогательных веществ, упаковочных
материалов, используемых в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.4. Трудовая функция
Наименование
|
Выбор технологических параметров для процесса
промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
E/04.6
|
Уровень
(подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Оценка
технических возможностей оборудования для поддержания необходимых параметров
процесса промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Планирование
проведения технологических экспериментов, опытно-промышленных проверок технологии
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Проведение
запланированных мероприятий, направленных на определение оптимальных
технологических показателей процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Выявление
оптимальных технологических показателей процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
анализ регуляторной, научной и научно-технической информации для подбора
технологических параметров процесса промышленного производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Планировать
этапы эксперимента, определения оптимальных технологических параметров
процесса промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проводить
реализацию запланированных экспериментальных мероприятий, направленных на
выявление оптимальных технологических параметров процесса промышленного
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по подбору технологических
параметров процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методики
и способы определения оптимальных технологических параметров процесса
промышленного производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации наноструктурированных лекарственных средств
|
Технологический
процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
технологического оборудования, инженерных систем, вспомогательного
оборудования, используемых в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Другие характеристики
|
-
|
3.5.5. Трудовая функция
Наименование
|
Определение причин возникновения несоответствий и
отклонений в процессе производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
E/05.6
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
6
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Анализ
полученной информации о выявленном отклонении в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Установление
наиболее вероятной причины выявленного отклонения
|
Оценка
влияния отклонения на качество полупродуктов и готовых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Регистрация
причин отклонений от технологического процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Планирование
действий по устранению причин отклонений, выявленных в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Проверять
техническую документацию, используемую в реализации этапов производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществлять
оценку влияния степени критичности отклонения на производство наноструктурированных лекарственных средств
|
Контролировать
выполнение работ по устранению причин отклонений, выявленных в процессе
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Отражать
результаты проведенного комплекса мероприятий по определению причин
возникновения несоответствий и отклонений в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Качественные
показатели технологического процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
и способы устранения причин отклонения в процессе производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Технический
английский язык в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6. Обобщенная трудовая функция
Наименование
|
Руководство и управление промышленным производством наноструктурированных лекарственных средств
|
Код
|
F
|
Уровень квалификации
|
7
|
Происхождение обобщенной трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Возможные наименования должностей, профессий
|
Заместитель директора по производству
Главный технолог
|
Требования к образованию и обучению
|
Высшее образование - магистратура или специалитет
|
Требования к опыту практической работы
|
Не менее пяти лет работы на инженерно-технических и
руководящих должностях в области производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Особые условия допуска к работе
|
Прохождение обязательных предварительных (при
поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а
также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации
Прохождение инструктажа по охране труда и технике
безопасности
|
Другие характеристики
|
Дополнительные профессиональные программы - программы
повышения квалификации, программы профессиональной переподготовки по профилю
деятельности
|
Дополнительные характеристики
Наименование
документа
|
Код
|
Наименование
базовой группы, должности (профессии) или специальности
|
ОКЗ
|
1321
|
Руководители подразделений (управляющие) в
обрабатывающей промышленности
|
ЕКС
|
-
|
Главный технолог
|
ОКПДТР
|
21009
|
Главный технолог (в промышленности)
|
ОКСО
|
2.18.04.01
|
Химическая технология
|
2.18.04.02
|
Энерго- и
ресурсосберегающие процессы в химической технологии, нефтехимии и
биотехнологии
|
2.19.04.01
|
Биотехнология
|
2.28.04.03
|
Наноматериалы
|
2.28.04.04
|
Наносистемы и наноматериалы
|
3.33.05.01
|
Фармация
|
3.6.1. Трудовая функция
Наименование
|
Организация производства и хранения
готовых наноструктурированных лекарственных средств
|
Код
|
F/01.7
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
7
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Утверждение
технологической документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Согласование
планов производства наноструктурированных
лекарственных средств на определенный период (месяц, квартал, год)
|
Обеспечение
производственных подразделений необходимыми ресурсами для выполнения их
функциональных задач по производству наноструктурированных
лекарственных средств
|
Обеспечение
проведения квалификации оборудования, инженерных систем и валидации
технологических процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Утверждение
порядка, норм и мест хранения произведенных наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Осуществлять
оценку соответствия содержания технологических документов требованиям к
сырью, полупродуктам и готовым наноструктурированным
лекарственным средствам
|
Согласовывать
планы производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Производить
управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию
технологических этапов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методические
материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация
и особенности организационно-технологической структуры организации
|
Характеристики
инженерных систем и технологического оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых
при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технологический
процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
по лицензированию наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.2. Трудовая функция
Наименование
|
Обеспечение проведения квалификации и валидации процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Код
|
F/02.7
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
7
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Планирование
проведения работ по квалификации и валидации
процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Определение
ответственных лиц за проведение квалификации и валидации
процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Руководство
квалификацией и валидацией процессов производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Согласование
отчетов о квалификации и валидации процессов
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Необходимые умения
|
Производить
управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию
технологических этапов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Оценивать
объемы испытаний при квалификации и валидации
процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Руководить
подчиненным персоналом при осуществлении квалификации и валидации
процессов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Производить
оценку документации по валидации и квалификации
процессов производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Необходимые знания
|
Методические
материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация
и особенности организационно-технологической структуры организации
|
Характеристики
инженерных систем и оборудования производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
стандартизации и контроля качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Технологический
процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
статистического управления качеством, используемые при осуществлении процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.3. Трудовая функция
Наименование
|
Предупреждение отклонений при промышленном
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Код
|
F/03.7
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
7
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Управление
работой персонала по проведению анализа рисков при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществление
работ по анализу и управлению рисками при промышленном производстве наноструктурированных лекарственных средств
|
Утверждение
плана корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение
выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Контроль
сроков выполнения персоналом корректирующих и предупреждающих действий,
направленных на устранение выявленных при проведении анализов рисков
отклонений
|
Анализ
эффективности корректирующих и предупреждающих действий, направленных на
устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Необходимые умения
|
Распределять
функциональные обязанности по проведению анализа рисков среди подчиненных
сотрудников
|
Организовывать
выполнение работ по анализу и управлению рисками при промышленном
производстве наноструктурированных лекарственных
средств
|
Вносить
коррективы в представленные на утверждение проекты планов осуществления
корректирующих и предупреждающих действий, направленных на устранение
выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Осуществлять
контроль реализации корректирующих и предупреждающих действий, направленных
на устранение выявленных при проведении анализов рисков отклонений
|
Необходимые знания
|
Методические
материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация
и особенности организационно-технологической структуры организации
|
Характеристики
основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
стандартизации и контроля качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Технологический
процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.4. Трудовая функция
Наименование
|
Проведение комплексного анализа деятельности
подразделения
|
Код
|
F/04.7
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
7
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Осуществление
оценки эффективности использования оборудования
производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Проведение
анализа управляемости технологических процессов производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществление
оценки достигнутых ключевых показателей деятельности в области качества выпускаемых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Осуществление
оценки достигнутых ключевых показателей деятельности в области безопасности
фармацевтического производства
|
Анализ
отклонений в расходе сырья и материалов в производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
управление комплексными проектами, обеспечивающими бесперебойную реализацию
технологических этапов производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Анализировать
используемую технологию производства наноструктурированных
лекарственных средств и управляемость технологических процессов
|
Осуществлять
технологический процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Осуществлять
оценку документации, отражающей реализуемые технологические процессы
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Производить
анализ показателей качества выпускаемой продукции и безопасности в области
фармацевтического производства
|
Составлять
отчет по проведенному комплексному анализу деятельности подразделения,
реализующего процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методические
материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация
и особенности организационно-технологической структуры организации
|
Характеристики
основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
стандартизации и контроля качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем,
используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения микробиологического загрязнения наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.5. Трудовая функция
Наименование
|
Управление разработкой и оптимизацией
технологического процесса
|
Код
|
F/05.7
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
7
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Утверждение
технологической документации, связанной с производством наноструктурированных
лекарственных средств
|
Организация
разработки новых технологических решений для оптимизации процесса
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Внедрение
новых технологических решений для оптимизации процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Разработка
мероприятий по улучшению качества выпускаемых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Руководство
разработкой планов устранения брака при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Организация
непрерывного обучения персонала, занятого на производстве наноструктурированных
лекарственных средств, и повышения его квалификации
|
Организация
работ по изучению и внедрению научно-технических достижений и передового
опыта производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
анализ существующего процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств для определения возможных
решений его оптимизации
|
Осуществлять
оценку документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Осуществлять
технологический процесс производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Организовывать
экспериментальные работы по разработке и оптимизации технологических
процессов, связанных с производством наноструктурированных
лекарственных средств
|
Руководить
обучением персонала, задействованного в реализации процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методические
материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация
и особенности организационно-технологической структуры организации
|
Лицензионные
требования при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
делопроизводства и документооборота
|
Перспективы
технического развития фармацевтической организации
|
Этапы
проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений, инженерных
систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Характеристики
основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
стандартизации и контроля качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств
|
Правила
эксплуатации технологического и испытательного оборудования, средств
измерений, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Аналитические
методики и методы визуального контроля технологического процесса производства
наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Принципы
валидации технологических процессов, аналитических
методик, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, используемых
при осуществлении процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
предупреждения перекрестной и микробиологической контаминации наноструктурированных лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
3.6.6. Трудовая функция
Наименование
|
Внедрение экономически обоснованных, ресурсо-
и природосберегающих технологических процессов и
режимов производства
|
Код
|
F/06.7
|
Уровень (подуровень) квалификации
|
7
|
Происхождение трудовой функции
|
Оригинал
|
X
|
Заимствовано из оригинала
|
|
|
|
|
|
|
Код оригинала
|
Регистрационный
номер профессионального стандарта
|
Трудовые действия
|
Разработка
мероприятий по снижению себестоимости выпускаемых наноструктурированных
лекарственных средств
|
Руководство
составлением планов внедрения новой техники и технологии
|
Обеспечение
повышения уровня технологической подготовки и технического переоснащения
производства
|
Принятие
мер по ускорению освоения в производстве прогрессивных технологических
процессов
|
Разработка
мероприятий по реконструкции технологических участков производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые умения
|
Производить
оценку технологической документации, регламентирующей процесс производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Выполнять
расчеты мощностей и загрузки технологического оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Разрабатывать
технико-экономическое обоснование реконструкции или расширения производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Вносить
коррективы в представляемые на утверждение проекты планов мероприятий по
ускорению освоения прогрессивных технологических решений в процессах
производства наноструктурированных лекарственных
средств
|
Осуществлять
управление комплексными научно-техническими проектами с целью внедрения
прогрессивных технологических решений в существующий процесс производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Необходимые знания
|
Методические
материалы по технологической подготовке производства, профиль, специализация
и особенности организационно-технологической структуры организации
|
Лицензионные
требования при производстве наноструктурированных
лекарственных средств
|
Перспективы
технического развития фармацевтической организации
|
Этапы
проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений, инженерных
систем, используемых при осуществлении процесса производства наноструктурированных лекарственных средств
|
Характеристики
основных инженерных систем и оборудования, используемых при осуществлении
процесса производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Характеристики
помещений, связанных с процессом производства наноструктурированных
лекарственных средств
|
Принципы
стандартизации и контроля качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Методы
оптимизации технологических процессов, связанных с производством наноструктурированных лекарственных средств
|
Методы
и инструменты управления рисками для повышения качества наноструктурированных
лекарственных средств
|
Требования
санитарного режима, охраны труда, пожарной безопасности, охраны окружающей
среды
|
Другие характеристики
|
-
|
IV. Сведения об организациях - разработчиках
профессионального
стандарта
4.1. Ответственная организация-разработчик
Фонд инфраструктурных и образовательных программ
(РОСНАНО), город Москва
|
Генеральный директор
|
Свинаренко
Андрей Геннадьевич
|
4.2. Наименования организаций-разработчиков
1
|
АНО "Национальное агентство развития
квалификаций", город Москва
|
2
|
ЗАО "Институт фармацевтических технологий",
город Москва
|
3
|
ООО Научно-производственная фирма "Материа Медика Холдинг" (филиал), город Челябинск
|
4
|
ООР "Российский союз промышленников и
предпринимателей", город Москва
|
5
|
ООО "НАНОЛЕК", город Москва
|
6
|
ООО "Нанофарма Девелопмент", город Казань
|
7
|
ОАО "Татхимфармпрепараты",
город Казань
|
8
|
Институт тонких химических технологий имени М.В.
Ломоносова ФГБОУ ВО "МИРЭА - Российский технологический
университет", город Москва
|
9
|
ФГБУ "Всероссийский научно-исследовательский
институт труда" Министерства труда и социальной защиты Российской
Федерации, город Москва
|
--------------------------------
<1>
Общероссийский классификатор занятий.
<2>
Общероссийский классификатор видов экономической деятельности.
<3>
Приказ Минздравсоцразвития России от 12 апреля 2011
г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных
производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся
обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры
(обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и
периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на
тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда"
(зарегистрирован Минюстом России 21 октября 2011 г.,
регистрационный N 22111), с изменениями, внесенными приказами Минздрава России
от 15 мая 2013 г. N 296н (зарегистрирован Минюстом России 3 июля 2013 г.,
регистрационный N 28970) и от 5 декабря 2014 г. N 801н (зарегистрирован
Минюстом России 3 февраля 2015 г., регистрационный N 35848), приказом Минтруда
России, Минздрава России от 6 февраля 2018 г. N 62н/49н (зарегистрирован Минюстом России 2 марта 2018 г.,
регистрационный N 50237).
<4>
Приказ Ростехнадзора от 29 января 2007 г. N 37
"О порядке подготовки и аттестации работников организаций, поднадзорных
Федеральной службе по экологическому, технологическому и атомному надзору"
(зарегистрирован Минюстом России 22 марта 2007 г., регистрационный N 9133), с
изменениями, внесенными приказами Ростехнадзора от 5
июля 2007 г. N 450 (зарегистрирован Минюстом России 23 июля 2007 г.,
регистрационный N 9881), от 27 августа 2010 г. N 823
(зарегистрирован Минюстом России 7 сентября 2010 г., регистрационный N 18370),
от 15 декабря 2011 г. N 714 (зарегистрирован Минюстом России 8 февраля 2012 г.,
регистрационный N 23166), от 19 декабря 2012 г. N 739 (зарегистрирован Минюстом
России 5 апреля 2013 г., регистрационный N 28002), от 6 декабря 2013 г. N 591
(зарегистрирован Минюстом России 14 марта 2014 г., регистрационный N
31601), от 30 июня 2015 г. N 251 (зарегистрирован Минюстом России 27 июля 2015
г., регистрационный N 38208).
<5> Единый
тарифно-квалификационный справочник работ и профессий рабочих, выпуск 29, раздел
"Производство медикаментов, витаминов, медицинских, бактерийных и
биологических препаратов и материалов".
<6>
Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных
разрядов.
<7>
Общероссийский классификатор специальностей по образованию.
<8> Единый
квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих.
|
|