Зарегистрировано в Минюсте России 22 июля 2019 г. N
55322
МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 23 мая 2019 г.
N 325н
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЯ
В ПУНКТ 10
ПОРЯДКА АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННОГО ЛИЦА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА,
ТРЕБОВАНИЙ К
УРОВНЮ ОБРАЗОВАНИЯ И КВАЛИФИКАЦИИ УКАЗАННОГО
УПОЛНОМОЧЕННОГО
ЛИЦА И ЕГО ПОЛНОМОЧИЙ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ
КАЧЕСТВА
БИОМЕДИЦИНСКОГО КЛЕТОЧНОГО ПРОДУКТА, ВВОДИМОГО
В ОБРАЩЕНИЕ, УТВЕРЖДЕННЫХ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 29 СЕНТЯБРЯ
2017 Г. N 694Н
Приказываю:
В пункте 10 Порядка аттестации уполномоченного лица
производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню
образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по
обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в
обращение, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 29 сентября 2017 г. N 694н (зарегистрирован Министерством юстиции
Российской Федерации 15 февраля 2018 г., регистрационный N 50048), после слов
"биомедицинских клеточных продуктов" дополнить словами
"или биологических лекарственных препаратов".
Министр
В.И.СКВОРЦОВА