ЭНДОНОРМ
» Фармацевтические нормативные документы. Бесплатный поиск и запрос:
Документы хранятся в формате MS Word и могут быть упакованы архиватором ZIP. Если Вы не нашли нужный документ - пошлите нам запрос
Перейти к поиску нормативных документов >>
» Просмотр документа::
Коллегия Евразийской Экономической Комиссии: Решение от 15.01.2019 N 2Внесен 27.01.2019
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА СВЕДЕНИЙ О ВЫДАННЫХ СВИДЕТЕЛЬСТВАХ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ ТАМОЖЕННЫМИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА, И ПОРЯДКА ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ СВЕДЕНИЙУтвержден 15.01.2019
Просмотр документа | Скачать документ (9,9 Кб)

КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

 

РЕШЕНИЕ

от 15 января 2019 г. N 2

 

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА

СВЕДЕНИЙ О ВЫДАННЫХ СВИДЕТЕЛЬСТВАХ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ

РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

ТАМОЖЕННЫМИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО

ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА, И ПОРЯДКА ПОЛУЧЕНИЯ

ТАКИХ СВЕДЕНИЙ

 

В соответствии с пунктом 4 статьи 80 Таможенного кодекса Евразийского экономического союза Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Установить, что таможенными органами государств - членов Евразийского экономического союза при осуществлении информационного взаимодействия в рамках общего процесса "Использование баз данных документов, оформляемых уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза, при регулировании внешней и взаимной торговли, в том числе представляемых при совершении таможенных операций для целей подтверждения соблюдения запретов и ограничений" могут быть получены сведения о выданных свидетельствах о государственной регистрации продукции, подтверждающих соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, после вступления в силу распоряжения Коллегии Евразийской экономической комиссии, предусматривающего введение в действие указанного общего процесса.

2. Утвердить прилагаемые состав сведений о выданных свидетельствах о государственной регистрации продукции, которые могут быть получены таможенными органами государств - членов Евразийского экономического союза, и порядок получения таких сведений.

3. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

 

Председатель Коллегии

Евразийской экономической комиссии

Т.САРКИСЯН

 

 

 

 

 

Утверждены

Решением Коллегии Евразийской

экономической комиссии

от 15 января 2019 г. N 2

 

СОСТАВ

СВЕДЕНИЙ О ВЫДАННЫХ СВИДЕТЕЛЬСТВАХ О ГОСУДАРСТВЕННОЙ

РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНЫ

ТАМОЖЕННЫМИ ОРГАНАМИ ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО

ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА, И ПОРЯДОК ПОЛУЧЕНИЯ ТАКИХ СВЕДЕНИЙ

 

I. Состав сведений, которые могут быть получены

таможенными органами государств - членов Евразийского

экономического союза

 

1. Сведения о выданных свидетельствах о государственной регистрации продукции, подтверждающих соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299:

а) регистрационный номер свидетельства;

б) дата выдачи или дата оформления свидетельства;

в) статус свидетельства (действует, действие приостановлено, аннулировано (отозвано));

г) даты изменения статуса свидетельства (в случае приостановления, возобновления после приостановления, прекращения действия или переоформления свидетельства);

д) типографский номер бланка, на котором оформлено свидетельство;

е) наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае, если адреса различаются) - для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае, если адреса различаются) - для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

ж) наименование заявителя или получателя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются) - для юридического лица или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства - для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

з) сведения о продукции, включающие в себя:

наименование продукции;

название продукции (при наличии);

сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (например, тип, марка, модель, артикул, форма выпуска и др.) (при наличии);

и) сведения, содержащиеся в приложении к свидетельству (при наличии);

к) для свидетельств о государственной регистрации продукции, выданных по форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80, и внесенных в единый реестр свидетельств о государственной регистрации продукции в соответствии с Порядком, утвержденным указанным Решением, также следующие сведения:

регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя или получателя, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государств - членов Евразийского экономического союза (далее соответственно - государства-члены, Союз);

наименование уполномоченного органа государства-члена, выдавшего свидетельство, и адрес его места нахождения;

наименование и обозначение документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция;

наименование акта, входящего в право Союза, на соответствие требованиям которого выдано свидетельство;

сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технических регламентов Союза (технических регламентов Таможенного союза) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), аккредитованной в системе аккредитации государства-члена и включенной в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза, регистрационного номера аттестата аккредитации, другие документы, представленные зарегистрированными в соответствии с законодательством государства-члена юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимися изготовителем или продавцом (импортером) продукции либо уполномоченным изготовителем лицом, в качестве доказательства соответствия продукции указанным требованиям).

 

II. Порядок получения сведений

 

2. Получение таможенными органами государств-членов сведений, указанных в разделе I настоящего документа, осуществляется по запросу в рамках реализации средствами интегрированной информационной системы Союза общего процесса "Использование баз данных документов, оформляемых уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза, при регулировании внешней и взаимной торговли, в том числе представляемых при совершении таможенных операций для целей подтверждения соблюдения запретов и ограничений". Запрос должен содержать следующие сведения:

а) сведения о запрашивающем таможенном органе государства-члена;

б) код и краткое название государства-члена, в котором выдано свидетельство, в соответствии с классификатором стран мира;

в) код вида документа, по которому запрашиваются сведения, в соответствии с классификатором видов документов и сведений;

г) регистрационный номер свидетельства.

3. При направлении запроса и получении сведений применяются справочники и классификаторы, входящие в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Союза, а также справочники и классификаторы, предусмотренные законодательством государств-членов.

4. При отсутствии сведений о документе таможенному органу государства-члена представляется информация об отсутствии соответствующих сведений.

 

 

 

» Навигатор:
»Нормативные документы
» Профессионалам:
Разработка проекта Федерального Закона "О техническом регламенте на лекарственные средства".
Закон будет содержать четко определенные понятия и правила в сфере лекарственного обеспечения. ВПЕРВЫЕ, принять участие в обсуждении этого проекта может каждый. От активности каждого зависит - по каким законам нам предстоит работать. Подробнее...
» Реклама: