Министерство Здравоохранения

Российской Федерации

 Департамент государственного контроля

лекарственных средств и медицинской техники

Письмо

от 08.04.2002 N 296-22/48

О печатных и упаковочных материалах

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, сообщает, что с целью упорядочивания использования возможных остатков печатных и упаковочных материалов, промаркированных в соответствии с прекратившей свое действие нормативной документацией на момент введения в действие фармакопейных статей предприятий, разрешается в течение трех месяцев с момента утверждения ФСП при производстве и выпуске лекарственных средств пользоваться указанными печатными и упаковочными материалами.

Руководителям предприятий и организаций, выпускающих лекарственные средства, а также руководителям органов по сертификации лекарственных средств и территориальных контрольно-аналитических лабораторий (центров контроля качества) следует принять информацию к сведению.

Руководитель Департамента                                                                               В.Е. Акимочкин