Зарегистрировано в Минюсте
России 4 июля 2016 г. N 42725
МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 20 апреля 2016
г. N 249н
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ
В НЕКОТОРЫЕ
ПРИКАЗЫ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ В ЦЕЛЯХ
РЕАЛИЗАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА ОТ 29 ИЮНЯ
2015 Г. N 160-ФЗ
"О МЕЖДУНАРОДНОМ МЕДИЦИНСКОМ КЛАСТЕРЕ
И ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ В ОТДЕЛЬНЫЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ
АКТЫ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ"
Приказываю:
Утвердить
прилагаемые изменения, которые вносятся в некоторые приказы Министерства
здравоохранения Российской Федерации в целях реализации Федерального закона от
29 июня 2015 г. N 160-ФЗ "О международном медицинском кластере и внесении
изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2015, N 27, ст. 3951).
Министр
В.И.СКВОРЦОВА
Утверждены
приказом
Министерства здравоохранения
Российской
Федерации
от 20 апреля 2016
г. N 249н
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ
В НЕКОТОРЫЕ ПРИКАЗЫ МИНИСТЕРСТВА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ЦЕЛЯХ РЕАЛИЗАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОГО
ЗАКОНА ОТ 29 ИЮНЯ 2015 Г. N 160-ФЗ
"О
МЕЖДУНАРОДНОМ МЕДИЦИНСКОМ КЛАСТЕРЕ И ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ОТДЕЛЬНЫЕ
ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЕ АКТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"
1. Пункт 2
Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по
применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о
нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия
медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих
угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и
эксплуатации медицинских изделий, утвержденного приказом Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 20 июня 2012 г. N 12н
(зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 июля 2012 г.,
регистрационный N 24962), после слов "(далее - субъекты обращения
медицинских изделий)," дополнить словами "за
исключением территории международного медицинского кластера,".
2. Пункт
1 Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий,
утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14
сентября 2012 г. N 175н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской
Федерации 25 декабря 2012 г., регистрационный N 26356), после слов
"территории Российской Федерации" дополнить словами ", за
исключением территории международного медицинского кластера".