Зарегистрировано в Минюсте
России 17 марта 2016 г. N 41437
МИНИСТЕРСТВО
ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 18 февраля
2016 г. N 407
О ВНЕСЕНИИ
ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРИКАЗ
МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ОТ 7
ИЮНЯ 2013 Г. N 877 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ
АДМИНИСТРАТИВНОГО
РЕГЛАМЕНТА МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ
И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"
В целях
приведения нормативных правовых актов в соответствие с законодательством
Российской Федерации приказываю:
1. Внести в пункт 2 приказа Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877 "Об утверждении
Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской
Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию
производства лекарственных средств для медицинского применения"
(зарегистрирован в Минюсте России 24 июля 2013 г., регистрационный N 29164)
изменение, изложив его в следующей редакции:
"2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра Цыба С.А.".
2. Внести
в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской
Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию
производства лекарственных средств для медицинского
применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877, изменения согласно приложению к
настоящему приказу.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Приложение
к приказу Минпромторга России
от 18 февраля 2016
г. N 407
ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В АДМИНИСТРАТИВНЫЙ РЕГЛАМЕНТ
МИНИСТЕРСТВА
ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО
ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ УСЛУГИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ
ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО
ПРИМЕНЕНИЯ, УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА
ПРОМЫШЛЕННОСТИ И
ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 7 ИЮНЯ 2013
Г. N 877
1. Абзац
3 пункта 11 изложить в следующей редакции:
"в
информационно-телекоммуникационной сети Интернет на сайте Минпромторга
России выбрать ссылку "Меню", далее "Деятельность", "Госуслуги", далее выбрать необходимое действие;".
2. В
пункте 15 слова "Департамент химико-технологического комплекса и
биоинженерных технологий" заменить словами "Департамент развития
фармацевтической и медицинской промышленности".
3.
Подпункт "а" подпункта 2 пункта 27 исключить.
4. Пункт
42 изложить в следующей редакции:
"42.
За предоставление лицензии, переоформление лицензии, выдачу дубликата лицензии
уплачивается государственная пошлина в размерах и порядке, которые установлены
законодательством Российской Федерации о налогах и сборах. Размер и порядок
уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии установлен статьей 333.33
Налогового кодекса Российской Федерации:
предоставление
лицензии - 7 500 рублей;
переоформление
документа, подтверждающего наличие лицензии, и (или) приложения к такому
документу в связи с внесением дополнений в сведения об адресах мест
осуществления лицензируемого вида деятельности, о выполняемых работах и об
оказываемых услугах в составе лицензируемого вида деятельности - 3 500 рублей;
переоформление
документа, подтверждающего наличие лицензии, и (или) приложения к такому
документу в других случаях - 750 рублей;
предоставление
(выдача) дубликата лицензии - 750 рублей.
Банковские
реквизиты для уплаты государственной пошлины (лицензионного сбора) размещаются
на официальном сайте Минпромторга России в сети
Интернет и на Портале государственных и муниципальных услуг.".
5. Пункт
47 изложить в следующей редакции:
"47.
Для ожидания приема гражданам отводятся места, оборудованные стульями, кресельными
секциями или скамьями, столами (стойками) для возможности оформления
документов. На столах (стойках) находятся писчая бумага и канцелярские
принадлежности.
В
соответствии с законодательством Российской Федерации о социальной защите
инвалидов инвалидам обеспечиваются:
условия
беспрепятственного доступа к объекту (зданию, помещению), в котором она
предоставляется, а также для беспрепятственного пользования транспортом,
средствами связи и информации;
возможность
самостоятельного передвижения по территории, на которой расположены объекты
(здания, помещения), в которых предоставляются услуги, а также входа в такие
объекты и выхода из них, посадки в транспортное средство и высадки из него, в
том числе с использованием кресла-коляски;
сопровождение
инвалидов, имеющих стойкие расстройства функции зрения и самостоятельного
передвижения;
надлежащее
размещение оборудования и носителей информации, необходимых для обеспечения
беспрепятственного доступа инвалидов к объектам (зданиям, помещениям), в
которых предоставляются услуги, и к услугам с учетом ограничений их
жизнедеятельности;
дублирование
необходимой для инвалидов звуковой и зрительной информации, а также надписей,
знаков и иной текстовой и графической информации знаками, выполненными
рельефно-точечным шрифтом Брайля;
допуск сурдопереводчика и тифлосурдопереводчика;
допуск
собаки-проводника на объекты (здания, помещения), в которых предоставляются
услуги;
оказание
инвалидам помощи в преодолении барьеров, мешающих получению ими услуг наравне с
другими лицами.
В случае
невозможности полностью приспособить объект с учетом потребностей инвалидов
собственник объекта в соответствии со статьей 15 Федерального закона от 24
ноября 1995 г. N 181-ФЗ "О социальной защите инвалидов в Российской
Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1995, N 48,
ст. 4563; 2001, N 33, ст. 3426; 2004, N 35, ст. 3607) должен принимать меры для
обеспечения доступа инвалидов к месту предоставления услуги либо, когда это возможно, обеспечить ее предоставление по месту
жительства инвалида или в дистанционном режиме.".
6. Абзац
пятый пункта 116 после слов "печатью соискателя" дополнить словами
"(при наличии)".
7. В
приложении N 1 к настоящему Административному регламенту, в описи прилагаемых
документов к заявлению о предоставлении лицензии на производство лекарственных
средств для медицинского применения, пункт 2 и сноску
к пункту 2 исключить.
8. В
приложении N 2 к настоящему Административному регламенту, в описи прилагаемых
документов к заявлению о переоформлении лицензии на производство лекарственных
средств для медицинского применения, пункт 3 и сноску
к пункту 3 исключить.