МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 октября
2015 г. N 3287
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ В
МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ПО
ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА
РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА КОМПЕНСАЦИЮ ЧАСТИ
ЗАТРАТ,
ПОНЕСЕННЫХ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТОВ ПО ОРГАНИЗАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
СУБСТАНЦИЙ, В
РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
"РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020 ГОДЫ
В целях реализации Правил предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при
реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства
фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1
октября 2015 г. N 1047, приказываю:
1.
Утвердить прилагаемый Порядок организации работы по предоставлению субсидий из
федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат,
понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или)
производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие
производства лекарственных средств" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы.
2. Образовать Комиссию по вопросам предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат,
понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или)
производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие
производства лекарственных средств" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы (далее - Комиссия, субсидии).
3. Утвердить прилагаемые Положение
о Комиссии и ее состав.
4.
Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
обеспечение контроля за соблюдением организациями
условий, целей и порядка предоставления субсидий.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра Цыба С.А.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3287
ПОРЯДОК
ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ, ПОНЕСЕННЫХ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ
ПРОЕКТОВ ПО
ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И (ИЛИ) ПРОИЗВОДСТВА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
1. Настоящий Порядок определяет организацию работы в Министерстве
промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из
федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат,
понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или)
производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие
производства лекарственных средств" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы (далее - Порядок).
2. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в соответствии с пунктом 10 Правил предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат,
понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или)
производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие
производства лекарственных средств" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением Правительства
Российской Федерации от 1 октября 2015 г. N 1047 (далее - Правила), документы
для заключения договора (далее - документы) от российских организаций (далее -
организации) направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской
промышленности (далее - Департамент), который регистрирует их в порядке
поступления в специальном журнале N 1, который должен быть прошнурован,
пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации.
3.
Департамент в течение 15 календарных дней:
а)
рассматривает документы в порядке их поступления, проверяет полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, а также осуществляет их проверку на
соответствие пунктам 5, 6, 7 и 12 Правил;
б) по
результатам рассмотрения:
обеспечивает
заключение договора о предоставлении субсидий из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации
проектов по организации лекарственных средств и (или) производства
фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020
годы (далее - договор);
направляет
организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента письмо
об отказе в заключении договора в случае
несоответствия представленных документов положениям Правил.
4.
Договор от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
подписывается директором (заместителем директора) Департамента на основании
доверенности в трех экземплярах:
первый
экземпляр подлежит хранению в Департаменте;
второй
экземпляр передается организации;
третий
экземпляр и электронная копия договора, созданная посредством сканирования, а
также информация, необходимая для постановки на учет бюджетных обязательств в
органах Федерального казначейства в установленном порядке, не позднее двух
рабочих дней со дня заключения договора передаются в Департамент бюджетной
политики и финансов.
5. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в соответствии с пунктом 15 Правил заявления о предоставлении
субсидий с прилагаемыми к ним документами (далее - документы для получения
субсидии) от организаций, с которыми заключен договор, направляются в
Департамент, который регистрирует их в порядке поступления в специальном
журнале N 2, который должен быть прошнурован, пронумерован и скреплен печатью
Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
6.
Департамент в течение 10 календарных дней со дня поступления документов для
получения субсидии:
а)
проверяет в порядке поступления документы для получения субсидий на полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, их соответствие пунктам 13, 15 и 18
Правил, а также условиям договора;
б) по результатам рассмотрения, надлежаще оформленные документы для
получения субсидии направляются вместе с заключением в Комиссию по вопросам
предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на
компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации
лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в
рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее -
Комиссия);
7. На
основании решения Комиссии Департамент:
а)
подготавливает в установленном порядке проект приказа Минпромторга
России о предоставлении субсидий (далее - приказ) и представляет его на
утверждение Министру промышленности и торговли Российской Федерации;
б)
подготавливает проекты уведомлений об отказе в предоставлении субсидии в
соответствии с пунктами 18 и 19 Правил с указанием оснований принятого решения.
8.
Департамент после утверждения приказа:
в срок не
позднее двух календарных дней направляет в Департамент бюджетной политики и
финансов документы, необходимые для подготовки платежных поручений, в том числе
копию утвержденного приказа и реестр распределения субсидий (по форме согласно
приложению к настоящему Порядку);
в течение
10 календарных дней направляет организации подписанное директором (заместителем
директора) Департамента уведомление о предоставлении субсидии или возвращает
организации заявление и документы, представленные в соответствии с пунктом 15
Правил, с подписанным директором (заместителем директора) Департамента
уведомлением об отказе в предоставлении субсидии с указанием оснований
принятого решения.
9. Департамент бюджетной политики и финансов на основании приказа и
документов, необходимых для подготовки платежных поручений, в срок не позднее
семи рабочих дней с даты поступления документов, предоставленных Департаментом,
перечисляет в установленном порядке денежные средства на расчетные счета
организаций, открытые в российских кредитных организациях.
10.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
отчетные документы о достижении значений целевых показателей
эффективности реализации проектов и об осуществлении затрат, источником
финансового обеспечения которых является субсидия (далее - отчетные документы),
от организаций, с которыми заключен договор о предоставлении субсидий,
направляются в Департамент.
11.
Департамент рассматривает отчетные документы и осуществляет их проверку на
соответствие заявленным значениям показателей эффективности, иным условиям
предоставления субсидии, а также осуществляет контроль за
ходом реализации проекта.
После
завершения реализации проекта Департамент обеспечивает осуществление
фактической проверки достижения заявленных организациями значений показателей
(индикаторов) эффективности реализации проекта в порядке, установленном
договором.
12. В
случае внесения изменений в условия договора финансовой аренды (лизинга) (в том
числе изменения графика уплаты лизинговых платежей) или расторжения договора
финансовой аренды (лизинга) российская организация в течении
10 календарных дней со дня внесения изменений или расторжения указанного
договора обязана уведомить об этом Министерство промышленности и торговли
Российской Федерации.
Департамент
в течение 10 рабочих дней со дня получения такого уведомления от указанной
организации принимает решение о внесении соответствующих изменений в договор о
предоставлении субсидий.
В течение
5 рабочих дней со дня принятия решения Департамент направляет организации
проект соответствующего дополнительного соглашения.
13. В
случае выявления фактов нарушения условий предоставления
субсидии Департамент направляет организациям за подписью директора
(заместителя директора) Департамента соответствующие претензии о возврате
субсидии.
В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений
показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, указанных в
договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов значения,
заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии,
Департамент направляет организации претензии о взыскании штрафных санкций,
рассчитанных согласно приложению 1 к Правилам.
14. При
невыполнении организацией требований, указанных в претензии, в течение 30
календарных дней со дня ее направления Департамент подготавливает и направляет
в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки искового
заявления в арбитражный суд.
Приложение
к Порядку
организации работы
по предоставлению
субсидий
из федерального
бюджета российским
организациям на
компенсацию части
затрат, понесенных
при реализации
проектов по
организации лекарственных
средств и (или)
производства
фармацевтических
субстанций, в рамках
подпрограммы
"Развитие производства
лекарственных
средств" государственной
программы
Российской Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской
промышленности"
на 2013 - 2020
годы, утвержденному
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3287
Реестр
распределения субсидий в соответствии с
приказом Министерства
промышленности и торговли
Российской Федерации
21 октября 3287
от ---------- 2015 г. N
----
По коду бюджетной
классификации (КБК):
|
N п/п
|
Полное
наименование организации (по свидетельству о регистрации в налоговых
органах), ИНН/КПП
|
Размер
субсидии (рублей)
|
Реквизиты для
оформления платежных документов (наименование банка получателя, БИК,
корреспондентский счет банка, расчетный счет организации)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Итого:
|
|
|
Директор (Заместитель директора)
Департамента
развития фармацевтической
и
медицинской промышленности
____________________
___________
ФИО подпись
Утверждено
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3287
ПОЛОЖЕНИЕ
О КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ, ПОНЕСЕННЫХ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ
ПРОЕКТОВ ПО
ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И (ИЛИ)
ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
1. Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации
проектов по организации лекарственных средств и (или) производства
фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы (далее - Комиссия) образована для подготовки предложений о
предоставлении субсидий российским организациям (далее - организации).
2.
Комиссия руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской
Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами,
актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации,
нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а
также настоящим Положением.
3.
Комиссия:
а) рассматривает заключение Департамента развития фармацевтической
и медицинской промышленности о предоставлении субсидий из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации
проектов по организации лекарственных средств и (или) производства
фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы и прилагаемые документы, поступившие в соответствии с пунктом 15 Правил предоставления субсидий из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации
проектов по организации лекарственных средств и (или) производства
фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1
октября 2015 г. N 1045 (далее - Правила);
б)
подготавливает предложения о предоставлении либо отказе в предоставлении
субсидий в соответствии с Правилами;
в)
подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов
нормативных документов, направленных на совершенствование механизма
предоставления субсидий.
4. Состав
Комиссии включает председателя Комиссии, заместителя председателя,
ответственного секретаря и членов Комиссии.
Председателем
Комиссии является заместитель Министра промышленности и торговли Российской
Федерации. Заместителем председателя является директор Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности.
Ответственным
секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
5.
Председатель Комиссии:
руководит
работой Комиссии;
проводит
заседания Комиссии;
подписывает
протокол заседания Комиссии.
6. В
случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет заместитель
председателя Комиссии.
7.
Ответственный секретарь Комиссии:
подготавливает
материалы для рассмотрения на заседании Комиссии;
информирует
членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии;
ведет
протокол заседания Комиссии.
8. Кворум
для проведения заседания Комиссии должен быть не менее половины от общего числа
членов Комиссии.
Заседания
Комиссии проводятся не реже двух раз в год, а также по мере необходимости.
Решения
на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на
заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае
равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании
Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии.
9.
Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение
деятельности Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3287
СОСТАВ
КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ, ПОНЕСЕННЫХ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ
ПРОЕКТОВ ПО
ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И (ИЛИ)
ПРОИЗВОДСТВА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ, В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
|
Цыб С.А.
|
-
|
заместитель Министра
промышленности и торговли Российской Федерации (председатель Комиссии)
|
|
Колотилова О.Н.
|
-
|
директор Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности (заместитель
председателя Комиссии)
|
|
Лебедева Ю.В.
|
-
|
главный специалист-эксперт
отдела развития фармацевтической промышленности
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
(ответственный секретарь Комиссии)
|
|
Алехин А.В.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Покидышева О.А.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Колобов Д.В.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Ручкина И.А.
|
-
|
начальник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Бондарева Е.А.
|
-
|
заместитель начальника отдела развития фармацевтической промышленности
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Самокотин А.Ю.
|
-
|
советник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|