МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 октября
2015 г. N 3286
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ В
МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ИМПЛАНТИРУЕМЫХ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
В целях
реализации Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации
и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением
Правительства Российской Федерации от 01 октября 2015 г. N 1046, приказываю:
1.
Утвердить прилагаемый Порядок организации работы по предоставлению субсидий из
федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на
реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы.
2.
Образовать Комиссию по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по
организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских
изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских
изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее
- Комиссия, субсидии).
3.
Утвердить прилагаемые Положение о
Комиссии и ее состав.
4.
Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
обеспечение контроля за соблюдением организациями условий, целей и порядка
предоставления субсидий.
5.
Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра
Цыба С.А.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Утвержден
приказом
Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3286
ПОРЯДОК
ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ИМПЛАНТИРУЕМЫХ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
1.
Настоящий Порядок определяет организацию работы в Министерстве промышленности и
торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из федерального
бюджета российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию
проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых
медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства
медицинских изделий" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы (далее - Порядок).
2.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в
соответствии с пунктом 9 Правил предоставления субсидий из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по
организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских
изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских
изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы,
утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 01 октября
2015 г. N 1046 (далее - Правила), документы для заключения договора (далее -
документы) от российских организаций (далее - организации) направляются в
Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее -
Департамент), который регистрирует их в порядке поступления в специальном
журнале N 1, который должен быть прошнурован, пронумерован и скреплен печатью
Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
3.
Департамент в течение 20 календарных дней:
а)
рассматривает документы в порядке их поступления, проверяет полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, а также осуществляет их проверку на
соответствие пунктам 5 и 6 Правил;
б) по
результатам рассмотрения:
обеспечивает
заключение договора о предоставлении субсидий из федерального бюджета
российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по
организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских
изделий в рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских
изделий" государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее
- договор);
направляет
организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента письмо
об отказе в заключении договора в случае несоответствия представленных
документов положениям Правил.
4.
Договор от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
подписывается директором (заместителем директора) Департамента на основании
доверенности в трех экземплярах:
первый
экземпляр подлежит хранению в Департаменте;
второй
экземпляр передается организации;
третий
экземпляр и электронная копия договора, созданная посредством сканирования, а
также информация, необходимая для постановки на учет бюджетных обязательств в
органах Федерального казначейства в установленном порядке, не позднее двух
рабочих дней со дня заключения договора передаются в Департамент бюджетной
политики и финансов.
5.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в
соответствии с пунктом 13 Правил заявления о предоставлении субсидий с
прилагаемыми к ним документами (далее - документы для получения субсидии) от
организаций, с которыми заключен договор, направляются в Департамент, который
регистрирует документы для получения субсидии в порядке их поступления в
специальном журнале N 2, который должен быть прошнурован, пронумерован и
скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
6.
Департамент в течение 10 календарных дней со дня поступления документов для получения
субсидии:
а)
проверяет в порядке поступления документов для получения субсидий полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, их соответствие пункту 13 Правил, а
также условиям договора;
б) по
результатам рассмотрения надлежаще оформленные документы для получения субсидии
направляются вместе с заключением в Комиссию по вопросам предоставления
субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части
затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний
имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы (далее - Комиссия).
7. На
основании решения Комиссии Департамент:
а)
подготавливает в установленном порядке проект приказа Минпромторга России о
предоставлении субсидий (далее - приказ) и представляет его на утверждение
Министру промышленности и торговли Российской Федерации;
б)
подготавливает проекты уведомлений об отказе в предоставлении субсидии в
соответствии с пунктами 15 и 16 Правил с указанием оснований принятого решения.
8.
Департамент после утверждения приказа:
в срок не
позднее двух календарных дней направляет в Департамент бюджетной политики и
финансов документы, необходимые для подготовки платежных поручений, в том числе
копию утвержденного приказа и реестр распределения субсидий (по форме согласно
приложению к настоящему Порядку);
в течение
10 календарных дней направляет организации подписанное директором (заместителем
директора) Департамента уведомление о предоставлении субсидии или возвращает
организации заявление и документы, представленные для получения субсидии, с
подписанным директором (заместителем директора) Департамента уведомлением об
отказе в предоставлении субсидии с указанием оснований принятого решения.
9.
Департамент бюджетной политики и финансов на основании приказа и документов,
необходимых для подготовки платежных поручений, предоставленных Департаментом,
в срок не позднее семи рабочих дней с даты поступления документов перечисляет в
установленном порядке денежные средства на расчетные счета организаций,
открытые в российских кредитных организациях.
10.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
отчетные документы о достижении значений целевых показателей эффективности
реализации проектов и об осуществлении затрат, источником финансового
обеспечения которых является субсидия (далее - отчетные документы), от
организаций, с которыми заключен договор о предоставлении субсидий, направляются
в Департамент.
11.
Департамент рассматривает отчетные документы и осуществляет их проверку на
соответствие заявленным значениям показателей эффективности, иным условиям
предоставления субсидии, а также осуществляет контроль за ходом реализации
проекта.
После
завершения реализации проекта Департамент обеспечивает осуществление
фактической проверки достижения заявленных организациями значений показателей
(индикаторов) эффективности реализации проекта в порядке, установленном
договором.
12. В
случае выявления фактов нарушения условий предоставления субсидии Департамент
направляет организациям за подписью директора (заместителя директора)
Департамента соответствующие претензии о возврате субсидии.
13. В
случае, если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений показателей
эффективности реализации проекта составляет менее 100 процентов значения,
заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии,
Департамент подготавливает и направляет организациям за подписью директора
(заместителя директора) Департамента претензии о применении штрафных санкций,
рассчитанных согласно приложению 1 к Правилам.
14. При
невыполнении организацией требований, указанных в претензии, в течение 30
календарных дней со дня ее направления Департамент подготавливает и направляет
в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки искового
заявления в арбитражный суд.
Приложение
к Порядку
организации работы
по предоставлению
субсидий
из федерального
бюджета российским
организациям на
компенсацию части затрат
на реализацию
проектов по организации
и проведению
клинических испытаний
имплантируемых
медицинских изделий
в рамках
подпрограммы "Развитие
производства
медицинских изделий"
государственной
программы Российской
Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской
промышленности"
на 2013 - 2020
годы, утвержденному
приказом
Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3286
Реестр распределения
субсидий
в соответствии с приказом Министерства
промышленности и торговли
21
октября 5 3286
Российской Федерации от ----------
201- г. N ----
По коду бюджетной
классификации (КБК):
|
N п/п
|
Полное
наименование организации (по свидетельству о регистрации в налоговых органах),
ИНН/КПП
|
Размер
субсидии (рублей)
|
Реквизиты для
оформления платежных документов (наименование банка получателя, БИК,
корреспондентский счет банка, расчетный счет организации)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Итого:
|
|
|
Директор (Заместитель директора)
Департамента
развития фармацевтической и
медицинской промышленности
_______________ _____________
ФИО подпись
Утверждено
приказом
Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3286
ПОЛОЖЕНИЕ
О КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ИМПЛАНТИРУЕМЫХ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
1.
Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации
и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия)
образована для подготовки предложений о предоставлении субсидий российским
организациям (далее - организации).
2.
Комиссия руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской
Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами,
актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации,
нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а
также настоящим Положением.
3.
Комиссия:
а) рассматривает
заключение Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
о предоставлении субсидий из федерального бюджета российским организациям на
компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению
клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий" государственной программы
Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013 - 2020 годы и прилагаемые документы, поступившие в
соответствии с пунктом 13 Правил предоставления субсидий российским
организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации
и проведению клинических испытаний имплантируемых медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных
постановлением Правительства Российской Федерации от 01 октября 2015 г. (далее
- Правила);
б)
подготавливает предложения о предоставлении либо отказе в предоставлении
субсидий в соответствии с Правилами;
в)
подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов
нормативных документов, направленных на совершенствование механизма
предоставления субсидий.
4. Состав
Комиссии включает председателя Комиссии, заместителя председателя,
ответственного секретаря и членов Комиссии.
Председателем
Комиссии является заместитель Министра промышленности и торговли Российской
Федерации. Заместителем председателя является директор Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности.
Ответственным
секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
5.
Председатель Комиссии:
руководит
работой Комиссии;
проводит
заседания Комиссии;
подписывает
протокол заседания Комиссии.
6. В
случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет заместитель
председателя Комиссии.
7.
Ответственный секретарь Комиссии:
подготавливает
материалы для рассмотрения на заседании Комиссии;
информирует
членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии;
ведет
протокол заседания Комиссии.
8. Кворум
для проведения заседания Комиссии должен быть не менее половины от общего числа
членов Комиссии.
Заседания
Комиссии проводятся не реже двух раз в год, а также по мере необходимости.
Решения
на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на
заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае
равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании
Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии.
9.
Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение
деятельности Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
Утвержден
приказом
Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3286
СОСТАВ
КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА КОМПЕНСАЦИЮ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ИМПЛАНТИРУЕМЫХ
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
"РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020 ГОДЫ
|
Цыб С.А.
|
-
|
заместитель Министра промышленности и торговли
Российской Федерации (председатель Комиссии)
|
|
Колотилова О.Н.
|
-
|
директор Департамента развития фармацевтической и медицинской
промышленности (заместитель председателя Комиссии)
|
|
Лебедева Ю.В.
|
-
|
главный специалист-эксперт отдела развития
фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и
медицинской промышленности (ответственный секретарь Комиссии)
|
|
Алехин А.В.
|
-
|
заместитель директора Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Покидышева О.А.
|
-
|
заместитель директора Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Колобов Д.В.
|
-
|
заместитель директора Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Ручкина И.А.
|
-
|
начальник отдела развития фармацевтической
промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской
промышленности
|
|
Бондарева Е.А.
|
-
|
заместитель начальника отдела развития
фармацевтической промышленности Департамента развития фармацевтической и
медицинской промышленности
|
|
Самокотин А.Ю.
|
-
|
советник отдела развития фармацевтической
промышленности Департамента развития фармацевтической и медицинской
промышленности
|