МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 октября
2015 г. N 3285
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ В
МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ПО
ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА
РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ ЗАТРАТ
НА РЕАЛИЗАЦИЮ
ПРОЕКТОВ ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ
КЛИНИЧЕСКИХ
ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
В целях реализации Правил предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию
проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных
препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных
средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных
постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. N 1045,
приказываю:
1.
Утвердить прилагаемый Порядок организации работы по
предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на
возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и
проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках
подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы.
2.
Образовать Комиссию по вопросам предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на
реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы (далее - Комиссия, субсидии).
3. Утвердить прилагаемые Положение
о Комиссии и ее состав.
4.
Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
обеспечение контроля за соблюдением организациями
условий, целей и порядка предоставления субсидий.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра Цыба С.А.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3285
ПОРЯДОК
ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА ВОЗМЕЩЕНИЕ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
1. Настоящий Порядок определяет организацию работы в Министерстве
промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на
реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы (далее - Порядок).
2. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в соответствии с пунктом 10 Правил предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на
реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013 - 2020
годы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. N 1045 (далее - Правила), документы
для заключения договора (далее - документы) от российских организаций (далее -
организации) направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской
промышленности (далее - Департамент), который регистрирует их в порядке
поступления в специальном журнале N 1, который должен быть прошнурован,
пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации.
3.
Департамент в течение 15 календарных дней:
а)
рассматривает документы в порядке их поступления, проверяет полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, а также осуществляет их проверку на
соответствие пунктам 3, 4, 6 и 7 Правил;
б) по
результатам рассмотрения:
обеспечивает
заключение договора о предоставлении субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию
проектов по организации и проведению клинических исследований
лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства
лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации
"Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 -
2020 годы (далее - договор);
направляет
организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента письмо
об отказе в заключении договора в случае
несоответствия представленных документов положениям Правил.
4.
Договор от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
подписывается директором (заместителем директора) Департамента на основании
доверенности в трех экземплярах:
первый
экземпляр подлежит хранению в Департаменте;
второй
экземпляр передается организации;
третий
экземпляр и электронная копия договора, созданная посредством сканирования, а
также информация, необходимая для постановки на учет бюджетных обязательств в
органах Федерального казначейства, в установленном порядке не позднее двух
рабочих дней со дня заключения договора передаются в Департамент бюджетной
политики и финансов.
5. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в соответствии с пунктом 14 Правил заявления о предоставлении субсидий
с прилагаемыми к ним документами (далее - документы для получения субсидии) от
организаций, с которыми заключен договор, направляются в Департамент, который
регистрирует документы для получения субсидии в порядке поступления в
специальном журнале N 2, который должен быть прошнурован, пронумерован и
скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской
Федерации.
6.
Департамент в течение 10 календарных дней со дня поступления документов для
получения субсидии:
а)
проверяет в порядке поступления документов для получения субсидий полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, их соответствие пункту 14 Правил, а
также условиям договора;
б) по результатам рассмотрения надлежаще оформленные документы для
получения субсидии направляются вместе с заключением в Комиссию по вопросам
предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на
возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению
клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы
"Развитие производства лекарственных средств" государственной
программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия);
7. На
основании решения Комиссии Департамент:
а)
подготавливает в установленном порядке проект приказа Минпромторга
России о предоставлении субсидий (далее - приказ) и представляет его на
утверждение Министру промышленности и торговли Российской Федерации;
б)
подготавливает проект уведомления об отказе в предоставлении субсидии в
соответствии с пунктами 17 и 18 Правил с указанием оснований принятого решения.
8.
Департамент после утверждения приказа:
в срок не
позднее двух календарных дней направляет в Департамент бюджетной политики и
финансов документы, необходимые для подготовки платежных поручений, в том числе
копию утвержденного приказа и реестр распределения субсидий (по форме согласно
приложению к настоящему Порядку);
в течение
10 календарных дней направляет организации подписанное директором (заместителем
директора) Департамента уведомление о предоставлении субсидии или возвращает
организации заявление и документы, представленные в соответствии с пунктом 14
Правил, с подписанным директором (заместителем директора) Департамента
уведомлением об отказе в предоставлении субсидии с указанием оснований
принятого решения.
9.
Департамент бюджетной политики и финансов на основании приказа и документов,
необходимых для подготовки платежных поручений, предоставленных Департаментом,
в срок не позднее семи рабочих дней с даты поступления
документов перечисляет в установленном порядке денежные средства на расчетные
счета организаций, открытые в российских кредитных организациях.
10.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
отчетные документы о достижении значений целевых показателей
эффективности реализации проектов и об осуществлении затрат, источником
финансового обеспечения которых является субсидия (далее - отчетные документы),
от организаций, с которыми заключен договор о предоставлении субсидий,
направляются в Департамент.
11.
Департамент рассматривает отчетные документы в порядке их поступления и
осуществляет их проверку на соответствие заявленным значениям показателей
эффективности, иным условиям предоставления субсидии, а также осуществляет контроль за ходом реализации проекта.
После
завершения реализации проекта Департамент обеспечивает осуществление
фактической проверки достижения заявленных организациями значений показателей
(индикаторов) эффективности реализации проекта в порядке, установленном
договором.
12. В
случае выявления фактов нарушения условий предоставления
субсидии Департамент направляет организациям за подписью директора
(заместителя директора) Департамента соответствующие претензии о возврате
субсидии.
В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений
показателей (индикаторов) эффективности реализации проекта, указанных в
договоре о предоставлении субсидии, составляет менее 100 процентов значения,
заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении субсидии,
Департамент направляет организации претензии о взыскании штрафных санкций,
рассчитанных согласно приложению 1 к Правилам.
13. При
невыполнении организацией требований, указанных в претензии, в течение 30
календарных дней со дня ее направления Департамент подготавливает и направляет
в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки искового
заявления в арбитражный суд.
Приложение
к Порядку
организации работы
по предоставлению
субсидий
из федерального
бюджета российским
организациям на
возмещение части
затрат на
реализацию проектов
по организации и
проведению
клинических
исследований
лекарственных
препаратов в рамках
подпрограммы
"Развитие производства
лекарственных
средств"
государственной
программы Российской
Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской
промышленности
на 2013 - 2020
годы, утвержденному
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3285
Реестр распределения
субсидий
в соответствии с приказом
Министерства промышленности
и торговли Российской
Федерации
21 октября 3285
от ---------- 2015 г. N
----
По коду бюджетной
классификации (КБК):
|
N п/п
|
Полное
наименование организации
(по
свидетельству о регистрации в налоговых органах), ИНН/КПП
|
Размер
субсидии (рублей)
|
Реквизиты для
оформления платежных документов
(наименование
банка получателя, БИК, корреспондентский счет банка, расчетный счет
организации)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Итого:
|
|
|
Директор
(Заместитель директора)
Департамента
развития фармацевтической
и
медицинской промышленности
____________________
___________
ФИО подпись
Утверждено
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3285
ПОЛОЖЕНИЕ
О КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА ВОЗМЕЩЕНИЕ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
1. Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию
проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных
препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных
средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие
фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее
- Комиссия) образована для подготовки предложений о предоставлении субсидий
российским организациям (далее - организации).
2.
Комиссия руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской
Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами,
актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации,
нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а
также настоящим Положением.
3.
Комиссия:
а) рассматривает заключение Департамента развития фармацевтической
и медицинской промышленности о предоставлении субсидий из федерального бюджета
российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по
организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в
рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы и прилагаемые документы,
поступившие в соответствии с пунктом 12 Правил
предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на
возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению
клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы
"Развитие производства лекарственных средств" государственной
программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением
Правительства Российской Федерации от 1 октября 2015 г. (далее - Правила);
б)
подготавливает предложения о предоставлении либо отказе в предоставлении
субсидий в соответствии с Правилами;
в)
подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов
нормативных документов, направленных на совершенствование механизма
предоставления субсидий.
4. Состав
Комиссии включает председателя Комиссии, заместителя председателя,
ответственного секретаря и членов Комиссии.
Председателем
Комиссии является заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.
Заместителем председателя является директор Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности.
Ответственным
секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
5.
Председатель Комиссии:
руководит
работой Комиссии;
проводит
заседания Комиссии;
подписывает
протокол заседания Комиссии.
6. В
случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет заместитель
председателя Комиссии.
7.
Ответственный секретарь Комиссии:
подготавливает
материалы для рассмотрения на заседании Комиссии;
информирует
членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии;
ведет
протокол заседания Комиссии.
8. Кворум
для проведения заседания Комиссии должен быть не менее половины от общего числа
членов Комиссии.
Заседания
Комиссии проводятся не реже двух раз в год, а также по мере необходимости.
Решения
на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на
заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае
равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании
Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии.
9.
Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение деятельности
Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и медицинской
промышленности.
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3285
СОСТАВ
КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА ВОЗМЕЩЕНИЕ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ И
ПРОВЕДЕНИЮ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ
ПРОМЫШЛЕННОСТИ" НА 2013 - 2020 ГОДЫ
|
Цыб С.А.
|
-
|
заместитель Министра
промышленности и торговли Российской Федерации (председатель Комиссии)
|
|
Колотилова О.Н.
|
-
|
директор Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности (заместитель
председателя Комиссии)
|
|
Лебедева Ю.В.
|
-
|
главный специалист-эксперт
отдела развития фармацевтической промышленности
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
(ответственный секретарь Комиссии)
|
|
Алехин А.В.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Покидышева О.А.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Колобов Д.В.
|
-
|
заместитель директора Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Ручкина И.А.
|
-
|
начальник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Бондарева Е.А.
|
-
|
заместитель начальника отдела развития фармацевтической промышленности
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Самокотин А.Ю.
|
-
|
советник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|