МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 октября
2015 г. N 3284
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ В
МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ ПО
ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА
РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НА ВОЗМЕЩЕНИЕ ЧАСТИ
ЗАТРАТ НА
РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА
МЕДИЦИНСКИХ
ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ ПОДПРОГРАММЫ "РАЗВИТИЕ
ПРОИЗВОДСТВА
МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ" ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020 ГОДЫ
В целях реализации Правил предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию
проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий" государственной программы
Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением
Правительства Российской Федерации от 01 октября 2015 г. N 1048, приказываю:
1.
Утвердить прилагаемый Порядок организации работы по
предоставлению субсидий из федерального бюджета российским организациям на
возмещение части затрат на реализацию проектов по организации
производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы.
2.
Образовать Комиссию по вопросам предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на
реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в
рамках подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия,
субсидии).
3. Утвердить прилагаемые Положение
о Комиссии и ее состав.
4.
Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности
обеспечение контроля за соблюдением организациями
условий, целей и порядка предоставления субсидий.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на
заместителя Министра Цыба С.А.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3284
ПОРЯДОК
ОРГАНИЗАЦИИ
РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА ВОЗМЕЩЕНИЕ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
1. Настоящий Порядок определяет организацию работы в Министерстве
промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на
реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Порядок).
2. Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской
Федерации в соответствии с пунктом 11 Правил предоставления субсидий из
федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на
реализацию проектов по организации производства медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы, утвержденных
постановлением Правительства Российской Федерации от 01 октября 2015 г. N 1048 (далее - Правила), документы для заключения
договора (далее - документы) от российских организаций (далее - организации)
направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской
промышленности (далее - Департамент), который регистрирует их в порядке поступления
в специальном журнале N 1, который должен быть прошнурован, пронумерован и
скреплен печатью Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.
3.
Департамент в течение 20 календарных дней:
а)
рассматривает документы в порядке их поступления, проверяет полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, а также осуществляет их проверку на
соответствие пунктам 3, 5, 6, 7 и 13 Правил;
б) по
результатам рассмотрения:
обеспечивает
заключение договора о предоставлении субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию
проектов по организации производства медицинских изделий в рамках
подпрограммы "Развитие производства медицинских изделий"
государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической
и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - договор);
направляет
организации подписанное директором (заместителем директора) Департамента письмо
об отказе в заключении договора в случае
несоответствия представленных документов положениям Правил.
4.
Договор от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
подписывается директором (заместителем директора) Департамента на основании
доверенности в трех экземплярах:
первый
экземпляр подлежит хранению в Департаменте;
второй
экземпляр передается организации;
третий
экземпляр и электронная копия договора, созданная посредством сканирования, а
также информация, необходимая для постановки на учет бюджетных обязательств в
органах Федерального казначейства в установленном порядке, не позднее двух
рабочих дней со дня заключения договора передаются в Департамент бюджетной
политики и финансов.
5.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в
соответствии с пунктом 16 Правил заявления о предоставлении субсидий с
прилагаемыми к ним документами (далее - документы для получения субсидии) от
организаций, с которыми заключен договор, направляются в Департамент.
6.
Департамент регистрирует документы для получения субсидии в порядке их
поступления в специальном журнале N 2, который должен быть прошнурован,
пронумерован и скреплен печатью Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации.
7.
Департамент в течение 10 календарных дней со дня поступления документов для
получения субсидии:
а)
проверяет в порядке поступления документов для получения субсидий полноту и
достоверность сведений, содержащихся в них, их соответствие пунктам 6 и 16
Правил, а также условиям договора;
б) по результатам рассмотрения надлежаще оформленные документы для
получения субсидии направляются вместе с заключением Департамента в Комиссию по
вопросам предоставления субсидий из федерального бюджета российским
организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации
производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы (далее - Комиссия).
8. На
основании решения Комиссии Департамент:
а) подготавливает
в установленном порядке проект приказа Минпромторга
России о предоставлении субсидий (далее - приказ) и представляет его на
утверждение Министру промышленности и торговли Российской Федерации;
б)
подготавливает проект уведомления об отказе в предоставлении субсидии в
соответствии с пунктами 18 и 19 Правил с указанием оснований принятого решения.
9.
Департамент после утверждения приказа:
в срок не
позднее двух календарных дней направляет в Департамент бюджетной политики и
финансов документы, необходимые для подготовки платежных поручений, в том числе
копию утвержденного приказа и реестр распределения субсидий (по форме согласно
приложению к настоящему Порядку);
в течение
10 календарных дней направляет организации подписанное директором (заместителем
директора) Департамента уведомление о предоставлении субсидии или возвращает
организации заявление и документы, представленные в соответствии с пунктом 16
Правил, с подписанным директором (заместителем директора) Департамента
уведомлением об отказе в предоставлении субсидии с указанием оснований
принятого решения.
10.
Департамент бюджетной политики и финансов на основании приказа и документов,
необходимых для подготовки платежных поручений, предоставленных Департаментом,
в срок не позднее семи рабочих дней с даты поступления
документов перечисляет в установленном порядке денежные средства на расчетные
счета организаций, открытые в российских кредитных организациях.
11.
Поступившие в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
отчетные документы о достижении значений целевых показателей
эффективности реализации проектов и об осуществлении затрат, источником
финансового обеспечения которых является субсидия (далее - отчетные документы),
от организаций, с которыми заключен договор о предоставлении субсидий,
направляются в Департамент.
12.
Департамент рассматривает отчетные документы и осуществляет их проверку на
соответствие заявленным значениям показателей эффективности, иным условиям
предоставления субсидии, а также осуществляет контроль за
ходом реализации проекта.
После
завершения реализации проекта Департамент обеспечивает осуществление
фактической проверки достижения заявленных организациями значений показателей
(индикаторов) эффективности реализации проекта в порядке, установленном
договором.
13. В
случае внесения изменений в условия договора финансовой аренды (лизинга) (в том
числе изменения графика уплаты лизинговых платежей) или расторжения договора
финансовой аренды (лизинга) российская организация в течение 10 календарных
дней со дня внесения этих изменений или расторжения указанного договора обязана
уведомить об этом Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.
Департамент
в течение 10 календарных дней со дня получения такого уведомления от указанной
организации принимает решение о внесении соответствующих изменений в договор о
предоставлении субсидии.
В течение
5 рабочих дней со дня принятия решения Департамент направляет указанной
организации проект соответствующего дополнительного соглашения.
14. В
случае выявления фактов нарушения условий предоставления
субсидии Департамент подготавливает и направляет организациям за
подписью директора (заместителя директора) Департамента соответствующие
претензии о возврате субсидии.
15. В случае если по итогам реализации проекта хотя бы одно из значений
показателей эффективности реализации проекта составляет менее 100 процентов
значения, заявленного в проекте и определенного договором о предоставлении
субсидии, Департамент подготавливает и направляет организациям за подписью
директора (заместителя директора) Департамента соответствующие претензии о
применении штрафных санкций, рассчитанных согласно приложению 1 к Правилам.
16. При
невыполнении организацией требований, указанных в претензии, в течение 30
календарных дней со дня ее направления Департамент подготавливает и направляет
в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки искового
заявления в арбитражный суд.
Приложение
к Порядку
организации работы
по предоставлению
субсидий
из федерального
бюджета российским
организациям на
возмещение части затрат
на реализацию
проектов по организации
производства
медицинских изделий
в рамках
подпрограммы "Развитие
производства
медицинских изделий"
государственной
программы Российской
Федерации
"Развитие фармацевтической
и медицинской
промышленности"
на 2013 - 2020
годы, утвержденному
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3284
Реестр
распределения субсидий в
соответствии с приказом
Министерства промышленности и торговли
Российской Федерации
21 октября 5
3284
от ---------- 201- г. N
----
По коду бюджетной
классификации (КБК):
|
N п/п
|
Полное
наименование организации (по свидетельству о регистрации в налоговых
органах), ИНН/КПП
|
Размер
субсидии (рублей)
|
Реквизиты для
оформления платежных документов (наименование банка получателя, БИК,
корреспондентский счет банка, расчетный счет организации)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Итого:
|
|
|
Директор (Заместитель директора)
Департамента
развития фармацевтической и
медицинской промышленности
_______________ _____________
ФИО подпись
Утверждено
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3284
ПОЛОЖЕНИЕ
О КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА ВОЗМЕЩЕНИЕ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
1. Комиссия по вопросам предоставления субсидий из федерального
бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию
проектов по организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий" государственной программы
Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013 - 2020 годы (далее - Комиссия) образована для
подготовки предложений о предоставлении субсидий российским организациям (далее
- организации).
2.
Комиссия руководствуется в своей деятельности Конституцией Российской
Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами,
актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации,
нормативными правовыми актами федеральных органов исполнительной власти, а
также настоящим Положением.
3.
Комиссия:
а) рассматривает заключение Департамента развития фармацевтической
и медицинской промышленности о предоставлении субсидий из федерального бюджета
российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по
организации производства медицинских изделий в рамках подпрограммы
"Развитие производства медицинских изделий" государственной программы
Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской
промышленности" на 2013 - 2020 годы и прилагаемые документы, поступившие в
соответствии с пунктом 15 Правил предоставления субсидий российским
организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации
производства медицинских изделий в рамках подпрограммы "Развитие
производства медицинских изделий" государственной программы Российской
Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на
2013 - 2020 годы, утвержденных постановлением Правительства Российской
Федерации от 01 октября 2015 г. N 1048 (далее - Правила);
б)
подготавливает предложения о предоставлении либо отказе в предоставлении
субсидий в соответствии с Правилами;
в)
подготавливает предложения, при необходимости, по разработке проектов
нормативных документов, направленных на совершенствование механизма
предоставления субсидий.
4. Состав
Комиссии включает председателя Комиссии, заместителя председателя,
ответственного секретаря и членов Комиссии.
Председателем
Комиссии является заместитель Министра промышленности и торговли Российской
Федерации. Заместителем председателя является директор Департамента развития
фармацевтической и медицинской промышленности.
Ответственным
секретарем Комиссии является сотрудник Департамента развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
5.
Председатель Комиссии:
руководит
работой Комиссии;
проводит
заседания Комиссии;
подписывает
протокол заседания Комиссии.
6. В
случае отсутствия председателя Комиссии его функции выполняет заместитель
председателя Комиссии.
7.
Ответственный секретарь Комиссии:
подготавливает
материалы для рассмотрения на заседании Комиссии;
информирует
членов Комиссии о времени и месте проведения очередного заседания Комиссии;
ведет
протокол заседания Комиссии.
8. Кворум
для проведения заседания Комиссии должен быть не менее половины от общего числа
членов Комиссии.
Заседания
Комиссии проводятся не реже двух раз в год, а также по мере необходимости.
Решения
на заседаниях Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на
заседании членов Комиссии и оформляются протоколом заседания Комиссии. В случае
равенства голосов решающим является голос председательствующего на заседании
Комиссии. Протокол подписывается всеми присутствующими членами Комиссии.
9.
Организационно-техническое и информационно-аналитическое обеспечение
деятельности Комиссии осуществляется Департаментом развития фармацевтической и
медицинской промышленности.
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 21 октября 2015
г. N 3284
СОСТАВ
КОМИССИИ ПО
ВОПРОСАМ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО
БЮДЖЕТА РОССИЙСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ
НА ВОЗМЕЩЕНИЕ
ЧАСТИ ЗАТРАТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТОВ
ПО ОРГАНИЗАЦИИ
ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ В РАМКАХ
ПОДПРОГРАММЫ
"РАЗВИТИЕ ПРОИЗВОДСТВА МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ"
ГОСУДАРСТВЕННОЙ
ПРОГРАММЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ "РАЗВИТИЕ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ
И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ"
НА 2013 - 2020
ГОДЫ
|
Цыб С.А.
|
-
|
заместитель Министра
промышленности и торговли Российской Федерации (председатель Комиссии)
|
|
Колотилова О.Н.
|
-
|
директор Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности (заместитель
председателя Комиссии)
|
|
Лебедева Ю.В.
|
-
|
главный специалист -
эксперт отдела развития фармацевтической промышленности
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
(ответственный секретарь Комиссии)
|
|
Алехин А.В.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Покидышева О.А.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Колобов Д.В.
|
-
|
заместитель директора
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Ручкина И.А.
|
-
|
начальник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Бондарева Е.А.
|
-
|
заместитель начальника отдела развития фармацевтической промышленности
Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности
|
|
Самокотин А.Ю.
|
-
|
советник отдела развития фармацевтической промышленности Департамента
развития фармацевтической и медицинской промышленности
|