Зарегистрировано в Минюсте
России 13 августа 2015 г. N 38518
ФЕДЕРАЛЬНАЯ
СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ
И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ГЛАВНЫЙ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 14 июля 2015
г. N 27
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ
САНПИН 2.6.1.3287-15
"САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ
ТРЕБОВАНИЯ К ОБРАЩЕНИЮ
С РАДИОИЗОТОПНЫМИ
ПРИБОРАМИ И ИХ УСТРОЙСТВУ"
В
соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О
санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (Собрание законодательства
Российской Федерации, 1999, N 14, ст. 1650; 2002, N 1 (ч. I), ст. 2; 2003, N 2,
ст. 167; N 27 (ч. I), ст. 2700; 2004, N 35, ст. 3607; 2005, N 19, ст. 1752;
2006, N 1, ст. 10; N 52 (ч. I), ст. 5498; 2007, N 1 (ч. I), ст. 21; N 1 (ч. I),
ст. 29; N 27, ст. 3213; N 46, ст. 5554; N 49, ст. 6070; 2008, N 24, ст. 2801; N
29 (ч. I), ст. 3418; N 30 (ч. II), ст. 3616; N 44, ст. 4984; N 52 (ч. I), ст.
6223; 2009, N 1, ст. 17; 2010, N 40, ст. 4969; 2011, N 1, ст. 6; N 30 (ч. I),
ст. 4563; N 30 (ч. I), ст. 4590; N 30 (ч. I), ст. 4591; N 30 (ч. I), ст. 4596;
N 50, ст. 7359; 2012, N 24, ст. 3069; N 26, ст. 3446; 2013, N 27, ст. 3477; N
30 (ч. I), ст. 4079; N 48, ст. 6165; 2014, N 26 (ч. I), ст. 3366, ст. 3377;
2015, N 1 (ч. I), ст. 11) и постановлением Правительства Российской Федерации
от 24.07.2000 N 554 "Об утверждении Положения о государственной
санитарно-эпидемиологической службе Российской Федерации и Положения о
государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании" (Собрание
законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст. 3295; 2004, N 8, ст.
663; N 47, ст. 4666; 2005, N 39, ст. 3953) постановляю:
Утвердить
санитарные правила СанПиН 2.6.1.3287-15 "Санитарно-эпидемиологические
требования к обращению с радиоизотопными приборами и их устройству"
(приложение).
А.Ю.ПОПОВА
Приложение
Утверждены
постановлением
Главного
государственного
санитарного
врача Российской
Федерации
от 14.07.2015 N 27
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ
ТРЕБОВАНИЯ
К ОБРАЩЕНИЮ С
РАДИОИЗОТОПНЫМИ ПРИБОРАМИ И ИХ УСТРОЙСТВУ
Санитарные
правила
СанПиН
2.6.1.3287-15
I. Область применения
1.1.
Настоящие санитарные правила (далее - Правила) устанавливают требования по
обеспечению радиационной безопасности населения и персонала при всех видах
обращения с радиоизотопными приборами (далее - РИП).
1.2.
Правила распространяются на проектирование, конструирование, изготовление,
реализацию, испытания, монтаж, эксплуатацию, техническое обслуживание (включая
наладку и ремонт), перезарядку источников, радиационный контроль,
транспортирование, хранение, демонтаж и утилизацию РИП.
1.3.
Правила являются обязательными для исполнения всеми гражданами, индивидуальными
предпринимателями и юридическими лицами (далее - организации).
1.4.
Требования правил не распространяются на изделия, содержащие тритий
(светознаки, мишени нейтронных генераторов, разрядники и другие),
гамма-дефектоскопы и радиоизотопные энергетические источники питания.
II. Общие положения
2.1. К
радиоизотопным приборам относятся уровнемеры, толщиномеры, плотномеры, счетчики
предметов, измерители давления, влагомеры, радиоизотопные извещатели дыма,
анализаторы и другие приборы, основанные на использовании ионизирующего
излучения закрытых радионуклидных источников (далее - источники).
Факторами,
обуславливающими радиационную опасность РИП в зависимости от радионуклидного
состава используемых в нем источников и их активности, могут быть:
-
гамма-излучение;
-
тормозное излучение;
-
альфа-излучение;
-
бета-излучение;
-
нейтронное излучение;
-
радиоактивное загрязнение поверхностей;
- различное
сочетание вышеуказанных факторов.
2.2. На
всех этапах обращения с РИП должны обеспечиваться условия, исключающие
возможность облучения населения и персонала сверх основных пределов доз
техногенного облучения, установленных в пункте 3.1.2 СанПиН 2.6.1.2523-09
"Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)" <1> (далее -
НРБ-99/2009).
--------------------------------
<1>
Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача
Российской Федерации от 07.07.2009 N 47, зарегистрированным Минюстом России
14.08.2009, регистрационный N 14534.
2.3. РИП
по степени радиационной опасности в зависимости от вида и активности
используемых в их составе источников подразделяются на 4 группы согласно
приложению к настоящим Правилам.
2.4. К обращению (изготовление, реализация, испытания, монтаж,
эксплуатация, техническое обслуживание (включая наладку и ремонт), перезарядка
источников, радиационный контроль, транспортирование, хранение, демонтаж и
утилизация) с РИП 2 - 4 групп допускаются лица не моложе 18 лет, не имеющие
медицинских противопоказаний, отнесенные к категории персонала группы А,
прошедшие обучение по правилам работы с РИП и инструктаж по радиационной
безопасности.
2.5.
Обращение с РИП 4 группы допускается при наличии лицензии на деятельность в области
обращения с закрытыми радионуклидными источниками ионизирующего излучения.
2.6. Обращение с РИП 2 - 4 групп допускается после оформления
санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с
источниками ионизирующего излучения санитарным правилам (далее - СЭЗ).
2.7. РИП
1 группы освобождаются от контроля в соответствии с пунктом 1.7.2 СП
2.6.1.2612-10 "Основные санитарные правила обеспечения радиационной
безопасности (ОСПОРБ-99/2010)" <1> (далее - ОСПОРБ-99/2010).
--------------------------------
<1>
Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача
Российской Федерации от 26.04.2010 N 40, зарегистрированным Минюстом России
11.08.2010, регистрационный N 18115, с изменениями, внесенными постановлением
Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.09.2013
N 43, зарегистрированным Минюстом России 05.11.2013, регистрационный N 30309.
2.8. РИП
2 группы освобождаются от контроля в соответствии с пунктом 1.7.2
ОСПОРБ-99/2010 при одновременном выполнении следующих условий:
-
мощность амбиентного эквивалента дозы в любой доступной точке на расстоянии 10
см от поверхности РИП при любом возможном режиме работы и хранения не превышает
1 мкЗв/ч;
-
обеспечена герметизация радиоактивного содержимого используемого в РИП
источника при всех допустимых режимах его работы и хранения;
- замена
источника в РИП пользователем не допускается, блок источника опломбирован и
доступ к источнику невозможен без нарушения пломбы изготовителя.
2.9. Организации, осуществляющие обращение с РИП 2 - 4 групп,
ежегодно заполняют радиационно-гигиенический паспорт организации.
2.10. На
РИП 2 группы, освобожденные от контроля, не распространяется действие пунктов
2.4, 2.6 и 2.9 настоящих Правил.
III. Требования к устройству РИП
3.1. К
использованию допускаются РИП, соответствующие требованиям НРБ-99/2009,
ОСПОРБ-99/2010 и настоящих Правил.
В целях
обеспечения возможности безопасной эксплуатации РИП техническая документация,
поставляемая потребителю вместе с РИП, должна содержать описание конструкции
РИП, его технические характеристики, инструкцию по эксплуатации, радиационной
безопасности и радиационному контролю, сведения об используемом в РИП
источнике, рекомендации по размещению или типовой проект безопасного размещения
РИП.
3.2.
Условия эксплуатации и размещения РИП (давление, температура, влажность,
наличие агрессивных сред и другие) должны соответствовать технической
документации. Допустимые условия эксплуатации используемых в составе РИП
источников должны соответствовать условиям эксплуатации РИП.
3.3.
Конструкция РИП должна предусматривать:
- наличие устройств, информирующих о положении источника
("работа" или "хранение") в блоке источника;
-
возможность перекрытия выхода прямого пучка излучения за пределы блока
источника и снижения уровней излучений до допустимых уровней при нахождении
источника в положении "хранение";
- фиксацию источника в положениях "работа" и
"хранение", исключающую возможность перевода источника из положения
"хранение" в положение "работа" без использования
специального "ключа" снятия блокировки, но позволяющую
беспрепятственно перевести его из положения "работа" в положение
"хранение";
-
невозможность доступа к источнику без использования специального инструмента и
без повреждения пломбы изготовителя;
- крепление
стационарных РИП, исключающее возможность их несанкционированного съема.
Требования
абзацев 2 - 4 настоящего пункта не распространяются на РИП, у которых пучок
излучения не выводится за пределы корпуса РИП и источник неподвижен.
3.4.
Конструкция радиационной защиты РИП (блоков источников) должна быть устойчивой
к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям,
соответствующим условиям эксплуатации РИП.
Блок
источника РИП не должен иметь снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения,
превышающего 0,4 Бк/см2 для бета-излучающих радионуклидов и 0,04 Бк/см2 для
альфа-излучающих радионуклидов.
3.5. Для
РИП 1 группы, а также РИП 2 группы, освобожденных от контроля, мощность
амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 0,1 м от любой доступной
точки поверхности блока источника при любых возможных условиях эксплуатации не
должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
3.6.
Мощность амбиентного эквивалента дозы излучения на расстоянии 1,0 м от
поверхности блока источника РИП 2 - 4 групп не должна превышать 20 мкЗв/ч. Для
РИП 2 - 4 групп, предназначенных для использования в производственных
помещениях, имеющих постоянные рабочие места, мощность амбиентного эквивалента
дозы излучения не должна превышать 100 мкЗв/ч на расстоянии 10 см и 3,0 мкЗв/ч на
расстоянии 1,0 м от поверхности блока источника.
Требования
настоящего пункта должны выполняться для всех доступных точек при нахождении
источника в положении "хранение" и для всех доступных точек вне зоны
прямого пучка излучения при нахождении источника в положении
"работа".
3.7.
Работа с переносными РИП всех групп, мощность амбиентного эквивалента дозы
излучения на расстоянии 1,0 м от любой доступной точки поверхности которых, в
том числе в зоне прямого пучка излучения, при любых возможных условиях эксплуатации
не превышает 1,0 мкЗв/ч, может проводиться в любых производственных помещениях
и на открытом воздухе. Работа с переносными РИП, которые не соответствуют этому
требованию, допускается только в помещениях, указанных в СЭЗ.
3.8. На
наружных поверхностях РИП (блока источника) должны быть нанесены знаки
радиационной опасности, отчетливо видимые с расстояния не менее 3,0 м. Для РИП
1 группы, а также для РИП 2 группы, освобожденных от контроля, допускается
наносить знак радиационной опасности на внутренней поверхности корпуса или на
блоке источника.
IV. Требования к обращению с РИП
4.1. Получение и передача РИП 2 - 4 групп другой организации
производится в порядке, установленном пунктами 3.5.1 - 3.5.4 ОСПОРБ-99/2010.
4.2. Организация, получившая РИП 2 - 4 групп, и организация,
осуществившая их поставку, письменно извещают об этом органы, осуществляющие
федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
4.3.
Условия получения, хранения, использования и списания с учета РИП с источниками
должны исключать возможность их утраты или бесконтрольного использования.
4.4. Все
поступившие РИП и содержащиеся в них источники подлежат учету. РИП учитываются
по наименованиям и заводским номерам с указанием активности и номера каждого
источника, входящего в комплект.
4.5. До получения РИП 2 - 4 групп утверждается список лиц,
допущенных к работе с ними, обеспечивается их необходимое обучение, назначаются
лица, ответственные за обеспечение радиационной безопасности, учет и хранение
источников, организацию сбора, хранения и сдачи на захоронение радиоактивных
отходов, радиационный контроль.
4.6.
Временное хранение блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп
осуществляется в специальном помещении, исключающем доступ к ним посторонних
лиц и обеспечивающем сохранность источников. В период временного хранения
источники в блоках источников должны находиться в положении
"хранение". Мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м
от поверхности наружных стен, дверей и окон помещения для временного хранения
стационарных РИП 2 - 4 групп или на наружной поверхности его ограждения,
исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0 мкЗв/ч.
4.7.
Хранение переносных РИП 2 - 4 групп осуществляется в помещениях, обеспечивающих
их сохранность и исключающих возможность их несанкционированного использования.
Выход рабочего пучка излучения при этом должен быть перекрыт. Мощность
амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности наружных стен,
дверей и окон помещения для хранения переносных РИП или на наружной поверхности
его ограждения, исключающего доступ посторонних лиц, не должна превышать 1,0
мкЗв/ч.
4.8.
Переносные РИП 2 - 4 групп выдаются из мест хранения сотрудникам, допущенным к
работе с ними, лицом, ответственным за их хранение и учет, с письменного
разрешения руководителя организации или уполномоченного им лица. Выдача и
возврат каждого переносного РИП регистрируются в журнале.
4.9. Транспортирование РИП 2 - 4 групп с источниками
осуществляется в соответствии с требованиями ОСПОРБ-99/2010 и СанПиН
2.6.1.1281-03 "Санитарные правила по радиационной безопасности персонала и
населения при транспортировании радиоактивных материалов (веществ)"
<1>.
--------------------------------
<1>
Утверждены постановлением Главного государственного санитарного врача
Российской Федерации от 17.04.2003 N 54, зарегистрированным Минюстом России
13.05.2003, регистрационный N 4529.
4.10. Не
допускается размещение и использование РИП 2 - 4 групп (в том числе
радиоизотопных извещателей дыма) в детских организациях и жилых зданиях и
помещениях.
4.11.
Установка стационарных РИП 2 - 4 групп осуществляется в соответствии с
технической документацией и проектом, соответствующим требованиям НРБ-99/2009,
ОСПОРБ-99/2010 и настоящих Правил. Способ установки и крепления РИП должен
исключать возможность их несанкционированного съема и обеспечивать сохранность
источников.
4.12. При
установке РИП 4 группы их максимально удаляют от постоянных рабочих мест.
4.13. При
установке и эксплуатации РИП 2 - 4 групп необходимо выполнять следующие
требования:
-
направлять пучок излучения в сторону, наиболее безопасную для людей, работающих
в данном и смежных помещениях (в сторону земли, капитальной стены и так далее);
-
осуществлять установку РИП так, чтобы мощность амбиентного эквивалента дозы на
постоянных рабочих местах лиц, не отнесенных к персоналу группы А или Б, не
превышала 0,5 мкЗв/ч, а в местах возможного нахождения людей не превышала 1,0
мкЗв/ч;
-
размещать блоки источников стационарных РИП 2 - 4 групп на расстоянии не менее
1,0 м от постоянных рабочих мест и от мест возможного нахождения людей.
4.14.
После установки стационарных РИП 2 - 4 групп должна быть измерена мощность
амбиентного эквивалента дозы излучения:
- на
расстоянии 0,1 м от наружной поверхности блока источника и на расстоянии 1,0 м
от нее;
- на
рабочих местах, расположенных в радиусе 10 м от блока источника;
- в
местах возможного пребывания лиц, не связанных с эксплуатацией РИП и
оборудования, на котором он установлен, в радиусе 10 м от блока источника.
Дополнительно
должен быть проведен контроль наличия снимаемого радиоактивного загрязнения
поверхности блока источника.
4.15. При
соответствии размещения РИП и результатов радиационного контроля требованиям
настоящих Правил РИП может быть введен в эксплуатацию.
4.16.
Извлечение источников из блоков источников РИП, если это не предусмотрено
инструкцией по их эксплуатации, не допускается.
4.17.
Зарядка (перезарядка) блока источника должна производиться только источниками,
указанными в технической документации на РИП.
Не
допускается использовать для этой цели источники, не предусмотренные
технической документацией, отличающиеся от них по физическим параметрам
(активность, радионуклид, размеры) или с истекшим установленным сроком
эксплуатации.
4.18. РИП
всех групп, не подлежащие дальнейшему использованию, должны быть демонтированы,
а содержащиеся в них источники сданы на захоронение в специализированные
организации или возвращены производителю РИП.
4.19.
Требования пунктов 4.1, 4.2, 4.5 - 4.9 настоящих Правил не распространяются на
РИП 2 группы, освобожденные от контроля.
V. Радиационный контроль
5.1.
Организации, использующие РИП 2 - 4 групп (за исключением РИП 2 группы,
освобожденных от контроля), проводят радиационный контроль на рабочих местах, в
помещениях и на территории организации, а также контроль и учет индивидуальных
доз облучения персонала.
Периодичность,
объем и виды радиационного контроля зависят от типа и количества используемых в
организации РИП и отражаются в программе производственного радиационного
контроля.
5.2.
Радиационный контроль проводится лицом, ответственным за радиационную
безопасность, службой радиационной безопасности организации или аккредитованной
в соответствующих областях измерений лабораторией радиационного контроля.
5.3. В
зависимости от используемых в РИП источников (радионуклид, вид излучения)
радиационный контроль включает измерение следующих параметров:
-
индивидуальные дозы внешнего облучения персонала группы А;
-
мощность амбиентного эквивалента дозы гамма-излучения;
-
мощность амбиентного эквивалента дозы тормозного излучения;
-
мощность амбиентного эквивалента дозы нейтронного излучения;
-
снимаемое поверхностное радиоактивное загрязнение РИП и оборудования альфа- или
бета-излучающими радионуклидами.
Измерения
мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочих местах и в местах возможного
нахождения людей проводятся на четырех высотах: 0,5, 1,0, 1,5 м и 2,0 м над
полом (измеренные на всех высотах значения мощности амбиентного эквивалента
дозы не должны превышать 0,5 мкЗв/ч на постоянных рабочих местах лиц, не
отнесенных к персоналу группы А или Б, и 1,0 мкЗв/ч в местах возможного
нахождения людей).
5.4.
Организации, использующие РИП, проводят:
-
еженедельный визуальный осмотр стационарных РИП 2 - 4 групп с проверкой сохранности
пломб и замков блоков источников и регистрацией результатов осмотра;
-
еженедельную проверку наличия источников в блоках источников РИП 2 - 4 групп;
-
ежеквартальную проверку надежности крепления блоков источников стационарных РИП
2 - 4 групп и конструкций дополнительной радиационной защиты (если они
предусмотрены);
-
ежеквартальную проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на
расстоянии 0,1 м от поверхности переносных РИП 2 - 4 групп и на расстоянии 1,0
м от них требованиям настоящих Правил, за исключением РИП 2 группы,
освобожденных от контроля;
-
проверку соответствия мощности амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 1,0 м
от поверхности блоков источников стационарных РИП 2 - 4 групп, на рабочих
местах и в местах возможного нахождения людей требованиям настоящих Правил, за
исключением РИП 2 группы, освобожденных от контроля (1 раз в полгода);
-
контроль наличия стационарных РИП 1 группы в местах их установки (1 раз в
полгода);
-
ежегодную проверку наличия снимаемого поверхностного радиоактивного загрязнения
блока источника РИП 2 - 4 групп, за исключением РИП 2 группы, освобожденных от
контроля.
При
эксплуатации стационарных РИП (блоков источников) в условиях вибрации (толчков)
ежедневно проводится проверка надежности их крепления.
5.5.
Внеочередной радиационный контроль проводится в следующих случаях:
-
несанкционированное проникновение в помещение для хранения РИП посторонних лиц;
- пожар
или иное чрезвычайное происшествие в помещении для хранения или эксплуатации
РИП;
- нарушение
целостности пломбы или замка блока источника;
- после
ремонта оборудования, на котором установлен РИП, если при этом производился
демонтаж данного РИП;
- после
установки, замены или перезарядки блока источника;
- после
установки дополнительной радиационной защиты;
- во
время и после ликвидации последствий радиационной аварии.
5.6. Для
персонала группы А организуется индивидуальный дозиметрический контроль
внешнего облучения с регистрацией результатов не реже 1 раза в квартал.
5.7. Для
проведения радиационного контроля должны использоваться средства измерения,
предназначенные для измерения контролируемых величин и имеющие действующее
свидетельство о поверке.
VI. Предупреждение возможных радиационных аварий
и ликвидация их
последствий
6.1. К
радиационным авариям при обращении с РИП относятся:
- утеря
или хищение источника, блока источника или РИП;
-
выпадение источника из блока источника РИП;
-
разгерметизация закрытого радионуклидного источника РИП;
-
радиоактивное загрязнение людей, одежды, окружающей среды в результате
разгерметизации источника РИП;
-
разрушение или снижение защитных свойств радиационной защиты блока источника
РИП или дополнительной радиационной защиты (при ее наличии);
-
нарушение работы механизма перевода источника из положения "работа" в
положение "хранение" или механизма перекрытия рабочего пучка
излучения;
-
самопроизвольное перемещение (падение) стационарного РИП в результате
разрушения или ослабления приспособлений для его крепления;
-
облучение персонала или населения в результате неправильной эксплуатации РИП.
6.2.
Администрацией организации, осуществляющей деятельность с использованием РИП,
разрабатываются и утверждаются инструкция по действиям персонала в аварийных
ситуациях и план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии,
который согласовывается с органами, осуществляющими федеральный государственный
санитарно-эпидемиологический надзор.
6.3. При
возникновении радиационной аварии с РИП следует немедленно выполнить следующие
мероприятия:
-
прекратить работу на аварийном участке;
- вывести
людей из предполагаемой зоны радиационной аварии и обозначить зону аварии
знаками радиационной опасности;
-
поставить в известность администрацию, службу радиационной безопасности или
лицо, ответственное за радиационную безопасность.
6.4.
Администрация организации при возникновении радиационной аварии должна:
- принять
все необходимые меры по восстановлению контроля над источником излучения;
-
немедленно оповестить о радиационной аварии вышестоящую организацию и органы
государственной власти, в том числе органы, осуществляющие федеральный
государственный санитарно-эпидемиологический надзор, а также органы местного
самоуправления;
-
организовать радиационный контроль зоны радиационной аварии, определить границы
радиационно-опасной зоны, в пределах которой мощность амбиентного эквивалента
дозы превышает 1 мкЗв/ч либо имеется радиоактивное загрязнение оборудования,
помещений или территории. Из этой зоны необходимо удалить людей, установить по
ее границе ограждения и знаки радиационной опасности, отчетливо видимые с
расстояния не менее 3 м, и принять меры по исключению доступа посторонних лиц в
эту зону;
- при
обнаружении радиоактивного загрязнения в зоне аварии организовать контроль
радиоактивного загрязнения одежды, обуви и кожных покровов лиц, выведенных из
зоны радиационной аварии, и, при необходимости, организовать их дезактивацию;
- в
случае утери источника принять меры к его поиску с использованием средств
радиационного контроля.
6.5. К
проведению работ по ликвидации аварии и ее последствий должен привлекаться
персонал радиационного объекта, а также, при необходимости,
аварийно-спасательных формирований, имеющих лицензию на соответствующий вид
деятельности. Все работы по ликвидации последствий аварии и выполнение других
мероприятий, связанных с возможным переоблучением персонала, проводятся под
радиационным контролем по специальному разрешению (допуску), в котором
определяются предельная продолжительность работы, основные и дополнительные
средства защиты, средства дозиметрического контроля, с соблюдением требований
главы VI ОСПОРБ-99/2010.
6.6.
Ликвидация последствий аварии и расследование ее причин, при необходимости,
проводится на федеральном, региональном и территориальном уровнях в порядке,
установленном законодательством Российской Федерации.
6.7.
Возобновление работ в зоне ликвидированной аварии возможно только по
согласованию с органами, осуществляющими федеральный государственный
санитарно-эпидемиологический надзор.
Приложение
к СанПиН
2.6.1.3287-15
ГРУППЫ
РИП В ЗАВИСИМОСТИ
ОТ ВИДА И АКТИВНОСТИ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ
В ИХ СОСТАВЕ
ИСТОЧНИКОВ
|
Группа РИП
|
Характеристика
РИП
|
|
1
|
РИП,
содержащие закрытые радионуклидные источники альфа- или бета-излучения с
активностью не более минимально значимой активности (МЗА);
РИП,
содержащие закрытые радионуклидные источники гамма-излучения, создающие
мощность амбиентного эквивалента дозы на расстоянии 0,1 м от поверхности
источника не более 1,0 мкЗв/ч;
РИП,
содержащие источники гамма-излучения с радионуклидом 40К на основе материалов
или веществ, содержащих природный калий.
|
|
2
|
РИП,
содержащие закрытые радионуклидные источники альфа-, бета-излучения или
нейтронов с активностью более МЗА, но не более 0,01 минимально лицензируемой
активности (МЛА);
РИП,
содержащие закрытые радионуклидные источники гамма-излучения активностью не
более 0,01 МЛА, но создающие мощность амбиентного эквивалента дозы на
расстоянии 0,1 м от поверхности источника более 1,0 мкЗв/ч.
|
|
3
|
РИП,
содержащие закрытые радионуклидные источники альфа-, бета-, гамма-излучения
или нейтронов с активностью более 0,01 МЛА, но не более МЛА.
|
|
4
|
РИП,
содержащие закрытые радионуклидные источники альфа-, бета-, гамма-излучения
или нейтронов с активностью более МЛА.
|