МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

от 6 июля 2007 г. N 5296-ВС

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации сообщает следующее.

Документ, подтверждающий наличие лицензии на производство лекарственных средств, должен содержать в себе сведения, указанные в пункте 2.1 Административного регламента Росздравнадзора по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 (зарегистрирован в Минюсте России 06.03.2007 N 9028), в том числе лицензируемый вид деятельности - производство лекарственных средств (с указанием лекарственных форм, разрешенных для производства). Включение в документ, подтверждающий наличие лицензии, перечня конкретных наименований лекарственных средств не предусматривается.

Заместитель Министра

В.И.СТАРОДУБОВ