МФСС WEBAPTEKA.RU

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

От 21 января 2002 г. N 291-22/8

Департамент государственного  контроля лекарственных средств и медицинской  техники,  ответственный   в   Минздраве   России   за проведение   клинических   исследований   лекарственных   средств, обращает   Ваше   внимание   на   необходимость    указывать,    в представляемых   в  Минздрав  России  письмах  о  ввозе  и  вывозе лекарственных средств,  биологических и других образцов  в  рамках клинических исследований,  количество препаратов,  исходя из схемы лечения  больных,   предусмотренной   в   программе   клинического исследования  и  объемы  ввоза  и  вывоза  биологических  и других образцов, получаемых в ходе клинического исследования.

                                            Руководитель Департамента

                                                        В.Е.АКИМОЧКИН