Зарегистрировано
в Минюсте РФ 25 июня 2008 г. N 11876
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 6 июня 2008 г. N 261н
О внесении изменений
в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации
от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении порядка
медицинского обследования донора крови и ее компонентов"
В соответствии со статьей 14 Закона Российской
Федерации "О донорстве крови и ее компонентов" (Ведомости Съезда
народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской
Федерации, 1993, N 28, ст. 1064; Собрание законодательства Российской
Федерации, 2000, N 19, ст. 2024; 2001, N 17, ст. 1638; 2004, N 35, ст. 3607;
2007, N 1, ст. 21; N 43, ст. 5084) и в целях совершенствования порядка
медицинского обследования донора крови и ее компонентов приказываю:
Внести в главу II "Организация медицинского
обследования донора" Порядка медицинского обследования донора крови и ее
компонентов, утвержденного Приказом Министерства здравоохранения Российской
Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 "Об утверждении Порядка
медицинского обследования донора крови и ее компонентов" (зарегистрирован
Министерством юстиции Российской Федерации 31 октября 2001 г. N 3009), с
изменениями, внесенными Приказом Министерства здравоохранения и социального
развития Российской Федерации от 16 апреля 2008 г. N 175н (зарегистрирован
Министерством юстиции Российской Федерации 13 мая 2008 г. N 11679), следующие
изменения:
1) пункт 2.1 изложить в следующей редакции:
"2.1. Регистратурой (медицинским
регистратором) донор, которому оформлена Карта донора резерва или Медицинская
карта активного донора (соответственно категории донора) и Анкета донора,
направляется на медицинское обследование, включающее измерение веса,
температуры тела (не более 37 ёC), артериального давления (систолическое
давление в пределах 90 - 160 мм рт. столба, диастолическое - от 60 до 100 мм
рт. столба), определение ритмичности и частоты пульса (от 50 до 100 ударов в
минуту), а также в лабораторию для проведения первичного, до сдачи крови или ее
компонентов, клинико-лабораторного исследования крови, которое включает в себя
определение группы крови, гемоглобина и/или гематокрита.
Результаты медицинского обследования и
клинико-лабораторного исследования крови заносятся в Карту донора резерва или в
Медицинскую карту активного донора.
После медицинского обследования и
клинико-лабораторного исследования крови донор с вышеуказанными документами
направляется на прием к врачу-трансфузиологу.";
2) абзац первый пункта 2.3 изложить в следующей
редакции:
"2.3. При определении допуска к донорству,
вида донорства и объема взятия крови или ее компонентов врач руководствуется
Перечнем противопоказаний к донорству крови и ее компонентов, Нормами состава и
биохимических показателей периферической крови, Интервалами между видами
донорства (в днях) (приложения 2, 3 и 4 к настоящему Порядку) и следующими
нормативами:";
3) пункт 2.8 изложить в следующей редакции:
"2.8. В конце процедуры взятия крови
непосредственно из системы с кровью или специального мешочка для проб,
имеющегося в составе этой системы, отбираются образцы крови (до 40 мл) для
проведения исследования (скрининга) на наличие сифилиса, поверхностного
антигена вируса гепатита B, антител к вирусу гепатита C, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также
для определения активности аланинаминотрасферазы, группы крови по системе АВО и
резус-принадлежности. В зависимости от эпидемиологических ситуаций могут
проводиться дополнительные исследования.";
4) в пункте 3.3.4 последнее предложение изложить в
следующей редакции:
"Образцы плазмы с отрицательными результатами
ИФА-тестов объединяют в минипулы и подвергают исследованию на наличие
нуклеиновых кислот вирусов иммунодефицита человека, гепатитов B и C.".
Министр
Т.А.ГОЛИКОВА