МИНИСТЕРСТВО
ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ЭНЕРГЕТИКИ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ
АГЕНТСТВО
ПО
ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
29
декабря 2006 г.
N 3908
О СИСТЕМЕ
ОПЕРАТИВНОГО РЕАГИРОВАНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО
АГЕНТСТВА
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
В
ПЕРЕХОДНЫЙ ПЕРИОД ОТ СЕРТИФИКАЦИИ К ДЕКЛАРИРОВАНИЮ
СООТВЕТСТВИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
В соответствии с совместным протоколом
Ростехрегулирования, Росздравнадзора и Федеральной таможенной службы и в целях
создания системы оперативного реагирования Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии в переходный период от сертификации к
декларированию соответствия лекарственных средств приказываю:
1. Управлениям и подведомственным
организациям Федерального агентства оперативно представлять в Управление
развития, информационного обеспечения и аккредитации информацию, связанную с
запросами по декларированию лекарственных средств.
2. Управлению развития, информационного
обеспечения и аккредитации (М.Л.Рахманову):
при поступлении запросов, касающихся
декларирования лекарственных средств, обеспечить совместно с управлениями
Федерального агентства немедленное рассмотрение обращений и подготовку ответов
по ним. В случаях, когда требуется рассмотрение указанных запросов с другими
структурными подразделениями Федерального агентства, подготовку ответов
производить в трехдневный срок;
организовать на базе ОАО "ВНИИС", с
привлечением ФГУП "ВНИЦСМВ" и официально уполномоченных организаций
Минздравсоцразвития России, работу по оперативной выдаче разъяснений участникам
внешнеэкономической деятельности и таможенным органам в части необходимости
отнесения ввозимых лекарственных средств к объектам декларирования
соответствия;
отслеживать в СМИ публикации по вопросам
декларирования лекарственных средств, обобщать указанную информацию и готовить
с соответствующими структурными подразделениями Федерального агентства ответы и
разъяснения по ним (отдел информационного взаимодействия со СМИ (А.Ю.Макиева));
осуществлять координацию работ в системе
оперативного реагирования Федерального агентства по техническому регулированию
и метрологии в переходный период от сертификации к декларированию соответствия
лекарственных средств.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа
возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства по техническому
регулированию и метрологии Е.Р.Петросяна.
Руководитель
Федерального агентства
Г.И.ЭЛЬКИН