Росздравнадзор: Письмо от 12.07.2005 N 01И-340/05
Утвержден 12.07.2005
МЕЖДУНАРОДНЫЕ СТАНДАРТЫ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ НОРМАТИВНО-ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Скачать (2,7 Кб)

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

 

ПИСЬМО

 

12 июля 2005 г.

 

N 01И-340/05

 

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Российская академия медицинских наук и Российская академия наук при участии Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП) и Регионального общественного благотворительного фонда поддержки здравоохранения "ЗДОРОВЬЕ", проводят 13-14 октября 2005 года в г. Москве (Центральный дом ученых РАН, ул. Пречистенка, 16) V Международную конференцию "Клинические исследования лекарственных средств".

Пленарное заседание конференции планируется посвятить теме: "Международные стандарты и совершенствование нормативно-правового регулирования клинических исследований лекарственных средств в Российской Федерации".

На проводимых в рамках конференции симпозиумах будет обсуждено состояние и перспективы международных мультицентровых клинических исследований лекарственных средств, проводимых зарубежными фирмами на территории Российской Федерации, а также клинических исследований отечественных лекарственных средств. Особое внимание будет уделено нормативно-правовым аспектам планирования и проведения клинических исследований при клеточной и генной терапии, медицинских иммунобиологических и генно-инженерных препаратов. Одной из главных тем конференции - роль общественных организаций в обеспечении безопасности внедрения инновационных лекарственных средств в медицинскую практику.

На конференции также планируется обсуждение фармакоэкономических и фармакоэпидемиологических проблем внедрения результатов клинических исследований лекарственных средств в медицинскую практику.

Участие в конференции и выставке подтвердили руководители территориальных органов и учреждений здравоохранения, зарубежные фирмы и отечественные производители лекарственных средств, ведущие специалисты и эксперты, принимающие активное участие в клинических исследованиях лекарственных средств.

Более полная информация - на сайте www.c-trials.ru

Свои предложения по работе конференции просим направить в Оргкомитет:

тел./факс: 249-49-02; 249-86-01; 249-86-52.

E-mail: foundation@fzdorovie.org; firsova@fzdorovie.org

 

Руководитель Федеральной службы

Р.У.ХАБРИЕВ