ЭНДОНОРМ
» Разработка федерального закона:

Архивные материалы для ознакомления

Экспертный совет по разработке проекта федерального закона
"О техническом регламенте на лекарственные средства".
Создан Распоряжением Начальника Экономического управления Президента РФ
А.Данилова-Данильяна от 27 декабря 2002 г. N 41.
» Подробно о работе Экспертного Совета::
 
Распоряжение от 27 декабря 2002 г. N 41.  
   Автор: Администрация Президента Российской Федерации
   Дата : 07.05.2003
 
 
Протокол заседания экспертного совета по подготовке проекта федерального закона 'О техническом регламенте на лекарственные средства' от 20 марта 2003 г.  
   Автор: Экспертный совет
   Дата : 07.05.2003
 
 
Концепция подготовки проекта федерального закона 'О техническом регламенте на лекарственные средства'.  
   Автор: Экспертный совет
   Дата : 07.05.2003
 
 
Техническое задание (в рамках работы отдельных рабочих групп по направлениям (за исключением группы по разработке терминологии).  
   Автор: Экспертный совет
   Дата : 07.05.2003
 
 
ПРОЕКТ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА "Надлежащая производственная практика" (GMP). Проект подготовлен в рамках работы Экспертного Совета.  
   Автор: Ассоциация Российских Фармацевтических Производителей (АРПФ).
   Дата : 29.09.2003
 
 
Краткий протокол заседания Экспертного совета по подготовке проекта федерального закона <О техническом регламенте на лекарственные средства> от 25 сентября 2003 г.  
   Автор: Экспертный Совет по подготовке проекта Федерального Закона.
   Дата : 29.09.2003
 
 
Примерная структура федерального закона <Технический регламент на лекарственные средства>. Проект от 23.09.2003.  
   Автор: Экспертный Совет по подготовке проекта Федерального Закона.
   Дата : 29.09.2003
 
 
В Госстандарт РФ подано уведомление о разработке проекта национального стандарта "Надлежащая клиническая практика" (GCP)". Тексты уведомления и проекта Национального стандарта GCP.  
   Автор: РАМН, AIPM, КонфОП
   Дата : 14.10.2003
 
 
Проект Федерального Закона СПЕЦИАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации. Проект от 31.07.2006  
   Автор: ...
   Дата : 09.08.2006
 
 
Обоснование необходимости принятия федерального закона о техническом регламенте "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации"  
   Автор: ...
   Дата : 02.10.2006
 
 
Пояснительная записка к проекту Федерального закона (Технического регламента) "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации"1  
   Автор: ...
   Дата : 02.10.2006
 
 
Обоснование необходимости замены названия проекта технического регламента "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации"  
   Автор: ...
   Дата : 03.10.2006
 
 
Перечень учтенных и неучтенных замечаний, полученных в ходе публичного обсуждения федерального закона о техническом регламенте "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации"  
   Автор: ...
   Дата : 10.10.2006
 
 
Финансово-экономическое обоснование к проекту Федерального закона (Технического регламента) "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации"  
   Автор: ...
   Дата : 11.10.2006