ЭНДОНОРМ
» Разработка федерального закона:

Архивные материалы для ознакомления

Экспертный совет по разработке проекта федерального закона
"О техническом регламенте на лекарственные средства".
Создан Распоряжением Начальника Экономического управления Президента РФ
А.Данилова-Данильяна от 27 декабря 2002 г. N 41.
» По правилам клинических исследований:
Координатор группы: Твердохлеб Павел Евгеньевич
Вы можете ознакомиться с результатами деятельности рабочей группы. Под каждой публикацией результатов Вы сможете высказать свои пожелания и замечания по этому направлению разработки.
  • Публикации - результаты деятельности
  • Кроме того, Вы можете оставить свои пожелания и замечания по данному направлению в целом (и просмотреть высказанные ранее), воспользовавшись следующей ссылкой:
  • Пожелания для рабочей группы
  • » Пожелания для рабочей группы:
    Сообщение # 1 Псевдоним: Дмитрий Дмитриев  25-06-2003, 13:37
    Тема: Нужно переходить к практическим действиям
    Каждый из участников группы должен в перерывах между заседаниями пробовать себя в законотворческой деятельности, а именно писать (или заимствовать из уже имеющихся источников) куски регламенту по разделам которые ближе всего его сердцу. Написанные куски высылать Павлу для подготовки к обсуждению на следующем заседании. Иначе с мертвой точки не сдвинуться.
    Сообщение # 2 Псевдоним: Марина  31-05-2007, 15:32
    Тема: Pазрешениt на проведение доклинических испытаний
    Здравствуйте, пишу в Вашу группу потому что не уверенна - работает ли еще группа по доклиническим исследованиям. Я пытаюсь понять процесс получения разрешения на проведение доклинических испытаний. Ни в Минздраве ни в Росздравнадзоре никото не может ничего сказать, хотя согласно утвержденным Правилам лабораторной практики имеено Минздрав должен этим заниматься. Кажется еще ФГУ Научный центр экспертизы средств медицинского применения. Но невозможно найти их контактные телефоны. Можете ли Вы помочь с этим вопросом? Спасибо