Урогенитальный трихомониаз неспецифический вагинит различной этиологии подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.
Вагинальные таблетки
Гиперчувствительность к компонентам препарата (в т.ч к производным нитроимидазола) лейкопения нарушения координации движений органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия) печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз) беременность (I триместр) период лактации.
С осторожностью:
Беременность (II-III триместры) лейкопения в анамнезе.
При трихомониазе: взрослые - 15 г внутрь однократно или по 10 г внутрь в комбинации с интравагинальным введением 500 мг на ночь.
Можно проводить лечение в течение 5 дней назначая по 500 мг внутрь два раза в сутки (утром и вечером) также с назначением 1 вагинальной таблетки по 500 мг на ночь.
После гигиенической обработки наружных половых органов предварительно освободив вагинальную таблетку от упаковки следует вводить её глубоко во влагалище.
|
|
Противопротозойный и противомикробный препарат производное 5- нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5- нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов ингибируя синтез их нуклеиновых кислот что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis Gardnerella vaginalis Giardia intestinalis Entamoeba histolytica Lamblia spp. а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis Bacteroides distasonis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicron Bacteroides vulgatus) Fusobacterium spp. Veillonela spp. Prevotella (P.bivia P.buccae P.disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp. Clostridium К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.
Фармакокинетика:
Проникает в грудное молоко и большинство тканей проходит через гемато-энцефалический барьер и плаценту. Связь с белками плазмы - менее 15%. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования окисления и глюкуронирования. Выводится почками - 60-80% (20% этого количества в неизмененном виде) кишечником - 10-20%. Период полувыведения составляет 12-14 часов.
Головная боль головокружение нарушение сознания тремор ригидность дискоординация движений судороги сенсорная или смешанная периферическая нейропатия тошнота рвота диарея.
Передозировка:
Симптомы: эпилептиформные судороги депрессия периферический неврит.
Лечение: симптоматическое (диазепам - при судорогах).
При лечении необходимо воздерживаться от половых контактов. При вагините вызванном Trichomonas vaginalis рекомендуется одновременное лечение половых партнеров лечение полового партнера целесообразно проводить орнидазолом для приема внутрь.
В случае применения препарата совместно с орнидазолом для приема внутрь особенно при повторном курсе необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).
Противопоказан.
Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. Совместим с алкоголем (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу).
При температуре не выше 30°С в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать препарат после даты указанной на упаковке.
По рецепту.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
| * | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках. |