Линезолид КанонПрепарат и его аналоги отсуствуют в представленных аптеках. Инструкция по применению Показания к применениюПрименение показано для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): внебольничная пневмония; госпитальная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции, вызванные Enterococcus spp. (в т.ч. штаммами Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину). Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами в составе комбинированной терапии. Возможные заменители и групповые аналогиАмизолид, Бактолин, Зеникс, ЗИВАКСИЛИД, Зивокс… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаЛинезолид (Linezolid), Антибиотик-оксазолидинон Лекарственная формаТаблетки покрытые пленочной оболочкой ПротивопоказанияГиперчувствительность к компонентам препарата. При беременности - применение допустимо только если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, в период лактации - оценить риск для ребенка и решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Как применять: дозировка и курс леченияТаблетки применяют внутрь. Внебольничная пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы), включая случаи, сопровождающиеся бактериемией, или Staphylococcus aureus (только метициллин-чувствительные штаммы); госпитальная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus (включая метициллинчувствительные и метициллинрезистентные штаммы) или Streptococcus pneumoniae (включая полирезистентные штаммы): 600 мг каждые 12 ч - 10-14 дней; инфекции, вызванные Enterococcus faecal is (штаммы, резистентные к ванкомицину), в том числе, сопровождающиеся бактериемией.: 600 мг каждые 12 ч - 14-28 дней.
Фармакологическое действиеПротивомикробное средство класса оксазолидинонов. Механизм действия активного вещества препарата обусловлен селективным ингибированием синтеза белка в бактериях. За счет связывания с бактериальными рибосомами препарат предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является компонентом процесса трансляции при синтезе белка. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus faecium (включая гликопептид-резистентные штаммы), Enterococcus casseliflavus, Enterococcus gallinarum, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus aureus (штаммы с промежуточной чувствительностью к гликопептидам), Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus lugdunensis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Streptococcus pneumoniae (включая штаммы с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (стрептококки групп C и G), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; аэробных грамотрицательных бактерий: Pasteurella canis, Pasteurella multocida; анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. (в т.ч. Peptostreptococcus anaerobius); анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides fragilis, Prevotella spp.; Chlamydia pneumoniae. Побочные действияАллергические реакции на компоненты препарата. Со стороны системы кроветворения: обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения. Со стороны пищеварительной системы: извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ. Прочие: головная боль, кандидоз; случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней. Особые указанияПри развитии диареи на фоне применения - учитывать, что существует риск развития псевдомембранозного колита различной степени тяжести. В процессе лечения необходимо проведение клинического анализа крови у пациентов с повышенным риском развития кровотечения, миелосупрессией в анамнезе, а также при одновременном применении препаратов, снижающих уровень гемоглобина, количество тромбоцитов или их функциональные свойства, и у пациентов, получающих лечение более 2 недель. Применение при беременности и лактацииРезультаты исследования эффективности и безопасности использования в период вынашивания ребенка не проводились. Как правило, в таком случае сравнивается предполагаемая польза для матери с потенциальным риском для плода. Отсутствует информация о выделении активного компонента в грудное молоко. ВзаимодействиеВ связи с тем что действующее вещество препарата - слабый обратимый неселективный ингибитор МАО - в некоторых случаях он способен вызывать умеренное обратимое усиление прессорного действия псевдоэфедрина и фенилпропаноламина, поэтому, при одновременном применении рекомендуется снижать начальные дозы адренергических препаратов, включая допамин и его агонисты, а в дальнейшем осуществляют подбор дозы титрованием. Вопросы, ответы, отзывы по препарату Линезолид КанонПосмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|