Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая (Вакцина Ку-лихорадки М-44) Препарат и его аналоги отсуствуют в представленных аптеках. Инструкция по применению Показания к применениюСпецифическая профилактика Ку-лихорадки у взрослых и подростков с 14 лет. Контингенты, подлежащие прививкам: - лица, выполняющие работы по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания Ку-лихорадкой скота; - лица, выполняющие работы по заготовке, хранению и переработке сельскохозяйственной продукции на энзоотичных территориях по Ку-лихорадке; - лица, работающие с живыми культурами возбудителей Ку-лихорадки. Возможные заменители и групповые аналогиВакцина Ку-лихорадки М-44 живая сухая (Вакцина Ку-лихорадки М-44) Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаВакцина для профилактики Ку-лихорадки (Q-fever vaccine), МИБП - вакцина Лекарственная формаЛиофилизат для приготовления суспензии для накожного скарификационного нанесения Противопоказания- острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения; прививки проводят не ранее месяца с момента выздоровления или ремиссии; - аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия к куриному яйцу; - хронические заболевания верхних дыхательных путей и легких; - системные заболевания соединительной ткани; - иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные); - беременность и период лактации; - злокачественные заболевания. Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний, определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого. Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37 °С прививки не проводят. Как применять: дозировка и курс леченияВакцину Ку-лихорадки М-44 вводят однократно накожно методом скарификации в дозе 0,05 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,05 мл не ранее чем через 1 год после первичной вакцинации лицам, в сыворотке которых отсутствуют специфические комплементсвязывающие антитела. В ампулу с препаратом непосредственно перед вакцинацией вносят 0,5 мл натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%. Вакцина должна раствориться в течение 2 минут с образованием густой гомогенной взвеси розового цвета с сероватым, желтоватым или коричневатым оттенком. Место прививки (наружную поверхность средней трети плеча) обрабатывают 70% раствором спирта или эфиром (применение других дезинфицирующих растворов не допускается). После их испарения глазной пипеткой или шприцем через иглу наносят 2 капли разведенной вакцины на расстоянии 30-40 мм. Стерильным скарификатором через каждую нанесенную на кожу каплю вакцины производят три крестообразные насечки длиной 8-10 мм на расстоянии 3-4 мм друг от друга таким образом, чтобы кровь проступала мелкими "росинками". Плоской стороной скарификатора втирают вакцину в насечки, после чего вакцина должна подсохнуть в течение 5-10 минут. Последующую обработку места прививки не проводят. Растворенная вакцина годна к употреблению в течение 30 минут при хранении под стерильной салфеткой при комнатной температуре и в течение 60 минут при хранении при температуре от 2 до 10 °С. Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, реакции на прививку.
Фармакологическое действиеВакцина представляет собой лиофилизированную взвесь живой культуры вакцинного штамма М-44 коксиелл Бернета, выращенных в желточных мешках развивающихся куриных эмбрионов. Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета через 3-4 недели после прививки. Побочные действияОбщая реакция на вакцинацию развивается на 2-3 сутки у отдельных привитых и выражается в однодневном недомогании, ознобе, головной боли и повышении температуры до 37,5 °С. Местная реакция, характеризующаяся покраснением и узелковой припухлостью по ходу насечек, обычно развивается не менее чем у 90% привитых. Длится местная реакция порядка 3-4 суток. Особые указанияПеред употреблением каждую ампулу с вакциной Ку-лихорадки М-44 тщательно просматривают. Непригоден к применению препарат при наличии в ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других дефектов, а также нарушенной маркировки и истёкшего срока годности. Неиспользованную вакцину, а также забракованные ампулы вскрывают и обезвреживают погружением в дезинфицирующие растворы (хлорамина раствор 3% или натрия гидроксида раствор 3%, или водорода пероксида раствор 6%, или Биодез экстра раствор 1% на 1 сутки) и кипячением в течение 1 часа. ВзаимодействиеПрививки проводят не ранее чем через 1 месяц после предыдущей иммунизации другими вакцинами. Допускаются одновременные прививки вакцинами против Ку-лихорадки и бруцеллеза. Бруцеллезную вакцину вводят в другую руку, введение осуществляется в соответствии с инструкцией по применению препарата. Вопросы, ответы, отзывы по препарату Вакцина Ку-лихорадки М-44 живая (Вакцина Ку-лихорадки М-44)Посмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|