Определение скорости клубочковой фильтрации почек при различных заболеваниях (комплекс иттербия-169 с ДТПА с удельной активностью 0,1-0,2 mKu/мл), сцинтиграфия головного мозга для диагностики опухолей (комплекс иттербия-169 с ДТПА с удельной активностью 4-5 mKu/мл).
Раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.148-185 MBc/ml], раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.3.7-7.4 MBc/ml]
Беременность, период лактации (кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата).
Препарат вводят в/в по 15-20 mKu для определения скорости клубочковой фильтрации почек и 2-5 mKu в случае сканирования опухолей головного мозга.
Определение скорости клубочковой фильтрации почек проводится с помощью графической регистрации выведения комплекса иттербия-169 с ДТПА из крови спустя 30-40 мин после инъекции. Датчик установки типа УРУ центрируется на область сердца. К этому времени заканчиваются процессы разведения и распределения комплекса иттербия-169 с ДТПА между кровью и внесосудистым пространством. Регистрация кривой продолжается 20-30 мин. В середине этого периода в шприц, смоченный раствором гепарина, берется проба крови объемом 7-10 мл. Момент взятия пробы точно отмечается на кривой. После центрифугирования 1-2 мл плазмы подвергаются радиометрии параллельно со стандартом, приготовленным из части вводимого раствора. Полученная кривая переносится на график в полулогарифмическом масштабе и экстраполируется к нулевой отметке времени. По кривой определяют период T1/2 препарата из крови.
По результатам радиометрии плазмы с помощью кривой определяется концентрация комплекса иттербия-169 с ДТПА в крови в момент нулевой отметки времени.
Скорость клубочковой фильтрации рассчитывают по формуле: введенное количество изотопа имп/мин деленное на концентрацию изотопа в плазме в нулевую отметку времени (имп/мин./мл) умножить на 0,693/Т 1/2 мл/мин.
По данным наружной регистрации определяется общий клиренс комплекса иттербия-169 с ДТПА. В норме он совпадает с ренальным клиренсом. Однако при поражениях почек со значительным понижением функции клубочков возрастает доля экстраренальных путей элиминации ДТПА. В этих случаях можно рекомендовать определение ренального клиренса комплекса иттербия-169 с ДТПА. С этой целью через 40 мин после инъекции в течение 20-30 мин собирается моча; точно в середине периода сбора мочи берется проба крови. Скорость клубочковой фильтрации рассчитывают по формуле Смита: содержание изотопа в собранной моче (имп/мин./мл) деленное на содержание изотопа в плазме (имп/мин./мл) умножить на минутный диурез (мл/мин).
Сканирование опухолей головного мозга. Исследование следует начинать через 1-1.5 ч после инъекции препарата. Методика исследования и интерпретация сканограммы обычные.
|
Способность препарата концентрироваться в опухолях головного мозга в значительно большей степени, чем в здоровых тканях головного мозга используется в их диагностике.
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с действующими санитарными правилами работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
* | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск лекарств в аптеках. |