Папаверина гидрохлорид МСПрепарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются групповые аналоги. Инструкция по применению Показания к применениюПапаверин применяют при спазмах гладких мышц: - органов брюшной полости (холецистит, пилороспазм, спастический колит, почечная колика); - периферических сосудов (эндартериит); - сосудов головного мозга; - сосудов сердца; - стенокардия (в составе комплексной терапии); - бронхоспазме. В качестве вспомогательного лекарственного средства для премедикации. Возможные заменители и групповые аналогиПапаверин, Папаверина гидрохлорид, Папаверин-АКОС, Папаверин буфус, Папаверин-Дарница… Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом. Действующее вещество, группаПапаверин (Papaverine), Спазмолитическое средство Лекарственная формаРаствор для инъекций, суппозитории ректальные, таблетки, таблетки [для детей] Противопоказания- гиперчувствительность; - атриовентрикулярная блокада; - глаукома; - тяжелая печеночная недостаточность; - пожилой возраст (риск развития гипертермии); - детский возраст (до десяти лет). С осторожностью. С осторожностью назначают пациентам после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена. Как применять: дозировка и курс леченияПапаверин принимают внутрь по 40-60 мг- 3-4 раза в сутки (взрослые). Высшая разовая доза - 200 мг, суточная - 600 мг. Детям в возрасте 10-14 лет - 20 мг (1/2 таблетки).
Фармакологическое действиеСпазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует фосфодиэстеразу, вызывает накопление в клетке цикло-аденозинмонофосфата и снижение содержания Са2+; снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (желудочно- кишечного тракта, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действий на центральную нервную систему выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект). Фармакокинетика. Абсорбция зависит от лекарственной формы. Биодоступность в среднем - 54 %. Связь с белками плазмы -90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические. барьеры. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 0,5-2 ч (может удлиняться до 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе. Побочные действияАллергические реакции; AV блокада, желудочковая экстрасистолия, снижение АД, запор, сонливость, повышение активности "печеночных" трансаминаз, эозинофилия.Передозировка. Симптомы: диплопия, слабость, снижение АД, сонливость. Лечение: симптоматическое (поддержание АД). Особые указанияВ/в следует вводить медленно, под контролем врача. В период лечения прием этанола должен быть исключен. При беременности и лактации безопасность препарата не установлена. Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении. ВзаимодействиеПапаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта папаверина. Условия храненияПри температуре не выше 25°С Срок годности5 лет Условия отпуска из аптекБез рецепта Наличие препарата Папаверина гидрохлорид МС*Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Папаверина гидрохлорид МСПосмотреть вопросы по препарату Вы можете воспользовавшись бесплатной консультацией фармацевта, провизора.
|