Диагностическое средство у взрослых для радионуклидной гепатохолецистографии при заболеваниях печени, желчного пузыря, желчевыводящих путей, желтухи различной этиологии и других поражений панкреато-дуоденальной зоны.
Бромезида, 99т Тс может быть использована при уровне билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.
Лиофилизат для приготовления радиофармацевтического препарата, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
- беременность и период лактации;
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
В/в, непосредственно перед исследованием - 1.1 МБк/кг при нормальном содержании билирубина в крови. Вводимый раствор должен содержать не менее 10 мг основного вещества. У пациентов с гипербилирубинемией должны быть увеличены количества активности (до 3.7-5 МБк/кг) и основного вещества (до 40 мг).
Приготовление препарата:
- 1-8 мл элюата из генератора технеция-99м с объемной активностью 37 -185 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
- перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения реагента;
- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором хлорида натрия до требуемой объемной активности;
- препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата.
Вводят внутривенно непосредственно перед исследованием.
Вводимая доза: 1.1 МБк на 1 кг массы тела (не менее 10 мг основного вещества) при нормальном содержании билирубина в крови. У пациентов с гипербилирубинемией вводимые количества активности и основного вещества должны быть увеличены, соответственно до 3.7-5.5 МБк/кг и 20-40 мг.
Больного исследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле обзора детектора находились печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр в минуту. Продолжительность исследований 60-90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30-40 мин после инъекции препарате.
Оценку результатов исследования препарата проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.д.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыводящей системе.
В случае огсутствия визуализации желчного пузыря в течение 1.5 ч исследования, необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2-6 и 24 ч).
Готовая Бромезида 99mTc, приготовленная на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использована для исследования от 1 до 4 пациентов.
|
|
Диагностическое средство, радиофармпрепарат.
Фармакокинетика препарата позволяет оценить функциональное состояние гепатобилиарной системы при ее различных патологических состояниях: при концентрации билирубина в крови выше 150 мкмоль/л.
Максимальное содержание препарата в печени и желчных путях у больного без функциональных или органических изменений составляет около 70% от введенного количества. В этом случае с мочой экскретируется около 1% в течение 3 ч после введения. При билирубинемии накопление препарата в печени снижается, а ее выведение с мочой увеличивается.
Значимых побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
Методы исследования препарата: больного обследуют натощак, в положении лежа на спине. Детектор гамма-камеры устанавливают максимально близко к поверхности тела, чтобы в поле зрения детектора была включена печень и часть кишечника. Регистрацию информации производят со скоростью 1 кадр/мин. Продолжительность исследований 60-90 мин. При необходимости больному дают желчегонный завтрак через 30-40 мин после введения препарата.
Оценку результатов исследования проводят по данным качественного анализа сцинтиграмм (положение, величина и форма печени, однородность распределения препарата в паренхиме, наличие очаговых изменений, выраженность визуализации и величина желчного пузыря и желчных протоков и т.п.) и количественного определения функциональных показателей клиренса крови, гепатоцитов, желчных протоков и пузыря, пассажа препарата по желчевыделительной системе.
В случае отсутствия визуализации желчного пузыря в течение первых 1.5 ч исследования необходимо провести повторные статические исследования в более поздние сроки (через 2-6 и 24 ч).
Методика приготовления: в асептических условиях добавляют во флакон с реагентом 18 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0.9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Содержимое флакона перемешивают до полного растворения. Препарат готов к применению через 30 мин после добавления 99mTc-пертехнетата.
Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка течение 24 ч после введения препарата.
Значимого лекарственного взаимодействия при проведении диагностических исследований совместно с другими препаратами не выявлено.
Сопутствующее использование желчегонных средств ведет к ускорению транзита препарата через гепатобиллиарную систему.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
| * | Наш сайт не осуществляет торговлю лекарствами и иными товарами, они должны приобретаться в аптеках, в соответствии с действующими законами. Данные о ценах и наличии в аптеках обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск лекарств в аптеках. |