ЭНДОНОРМ
Торасемид

Международное наименование лекарственного вещества:
Торасемид (Torasemide)

Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Торасемид, приведен после описания.

Фармакологическое действие:
<Петлевой> диуретик, обратимо связывается с контранспортером Na+/2Cl-/K+, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция Na+ и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро и практически полностью всасывается в ЖКТ. TCmax - 1-2 ч. Биодоступность - около 80% с незначительными индивидуальными вариациями. Связь с белками - более 99%. Объем распределения - 16 л. Метаболизируется в печени с участием системы цитохрома Р450 с образованием 3-х метаболитов (M1, M3 и M5). T1/2 торасемида и его метаболитов - 3-4 ч и не изменяется при ХПН. Около 83% принятой дозы выводится почечными канальцами в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12%, M3 - 3%, M5 - 41%).


Показания:
Отечный синдром на фоне ХСН, заболеваний печени, почек и легких.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), анурия, печеночная кома и прекома, ХПН с нарастающей азотемией, артериальная гипотензия, аритмия, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия:
Со стороны органов кроветворения: эритроцитопения, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны ССС: нарушение кровообращения и тромбоэмболия, снижение АД. Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции ЖКТ, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, панкреатит. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение содержания мочевины и креатинина. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, спутанность сознания, судороги, парестезии конечностей. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, шум в ушах, глухота. Лабораторные показатели: повышение активности <печеночных> ферментов, гиповолемия, нарушения водного и электролитного баланса, гипокалиемия, гиперурикемия, гипергликемия и гиперлипидемия.

Взаимодействие:
Повышает токсичность сердечных гликозидов (при гипокалиемии и гипомагниемии). Одновременный приеме с минералокортикоидами и ГКС, слабительными ЛС уисливает риск развития гипокалиемии. Усиливает действие гипотензивных ЛС. Усиливает (особенно в высоких дозах) нефро- и ототоксичность антибиотиков группы аминогликозидов, токсичность препаратов Pt, нефротоксичность цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксичность препаратов Li+. Усиливает действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина. Усиливает токсическое действие больших доз салицилатов. Снижает эффективность гипогликемических ЛС. Последовательный или одновременный прием с ингибиторами АПФ повышает риск выраженного снижения АД, что можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его). НПВП и пробеницид уменьшают мочегонное и гипотензивное действие торасемида. Колестирамин уменьшает всасывание торасемида из ЖКТ.

Особые указания:
При длительном лечении рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов крови. До начала лечения следует провести коррекцию водно-электролитного баланса. При сахарном диабете необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови. В период лечения пациенты должны воздерживаться от управления автомобилем и занятия видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препараты, содержащие действующее вещество Торасемид:

Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.