Бутоконазол

Производное имидазола, обладает фунгицидной активностью против грибов Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermaphyton и некоторых грамположительных бактерий. Наиболее эффективен при кандидозах. Блокируя в клеточной мембране образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, что приводит к лизису клетки гриба. Вагинальный крем является эмульсией типа <вода в масле>, поэтому придает биоадгезивное свойство носителю бутоконазола. При интравагинальном применении бутоконазол находится на слизистой оболочке влагалища в течение 4-5 дней.

При интравагинальном введении абсорбируется около 1.7% введенной дозы. TСmax - 13 ч, Сmax 2-18.6 нг/мл. Бутоконазол подвергается интенсивному метаболизму, частично выводится с мочой и с желчью.

Кандидоз влагалища, вызванный Candida albicans.

Гиперчувствительность.C осторожностью. Беременность, период лактации.

Жжение, зуд, болезненность и отёк слизистой оболочки влагалища, боли/спазмы в нижней части живота.

Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование для выявления возбудителя и подтверждения диагноза. Появление раздражения слизистой оболочки влагалища или болезненных ощущений, служит показанием к прекращению лечения. Препарат содержит минеральное масло, повреждающее изделия из латекса или резины (в т.ч. презервативы или внутривлагалищные диафрагмы), поэтому в течение 72 ч после применения не рекомендуется использовать вышеуказанные средства контрацепции. Применение бутоконазола в период беременности и лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода или ребёнка.