Депреотид

Реагент для приготовления диагностического раствора 99mTc; с высоким сродством связывается с рецепторами соматостатина подтипов 2, 3 и 5, с высокой плотностью расположенных на мембранах клеток злокачественных опухолей.

Циркулирует в плазме в основном (90%) в форме комплекса 99mTc-депреотида. Связь с белками плазмы - 12%. После в/в введения быстро выводится из крови, период полураспада - 5 мин. Объем распределения при равновесном состоянии - 1.5-3 л/кг. Наибольшее накопление препарата наблюдается в органах брюшной полости. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде (в виде комплекса 99mTc-депреотида). Через 4 ч после инъекции в моче обнаруживается от 1 до 18% радиоактивности от введенной дозы. T1/2 - 20 ч. Общий клиренс - 2-4 мл/мин/кг, почечный клиренс - 0.3 мл/миин/кг.

Сцинтиграфия легких при подозрении на наличие злокачественных новообразований.

Гиперчувствительность (в т.ч. к натрия пертехнетату), беременность, период лактации (грудное вскармливание в течение 24 ч после введения препарата), детский возраст до 18 лет.

В 0.1-1% случаев - головная боль, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, головокружение, "приливы" крови к лицу, усталость. Лабораторные показатели: лейкоцитоз, базофилия, эозинофилия, моноцитоз, нейтрофилия, повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ, гипербилирубинемия, увеличение или снижение количества общего белка, эритропения.

Не следует смешивать с др. ЛС (взаимодействие не изучено).

Для уменьшения лучевой нагрузки на мочевой пузырь необходимо проведение соответствующей гидратации для частого опорожнения мочевого пузыря в течение нескольких часов после инъекции. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Готовый препарат должен быть использован в течение 5 ч после приготовления.