Вигабатрин (Vigabatrin)

Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Вигабатрин, приведен после описания.

Селективный, необратимый ингибитор ГАМК-трансаминазы. Увеличивает содержание основного тормозного медиатора нервной системы ГАМК в ЦНС.

Абсорбция - высокая, замедляется после приема пищи. Концентрация в плазме и СМЖ имеет линейную зависимость от принятой дозы. Корреляции между концентрацией и эффективностью не выявлено. T1/2 - 5-8 ч. Не подвергается метаболизму. Слабо связывается с белками плазмы. Выводится почками - 70% в неизмененном виде в течение первых 24 ч, у пациентов с почечной недостаточностью выведение снижается пропорционально КК.

Эпилепсия, парциальные припадки, синдром Веста (в комбинации с др. противоэпилептическими ЛС).

Гиперчувствительность; беременность, период лактации.C осторожностью. Дефект полей зрения, психозы, нарушения поведения (в анамнезе), пожилой возраст.

Тревожность, раздражительность, депрессия, повышенная агрессивность, психотические расстройства, головная боль, нистагм, тремор, парестезии, снижение способности к концентрации внимания, повышенная утомляемость, дефект полей зрения, атрофия сетчатки, невропатия, атрофия зрительного нерва, диспепсия, увеличение массы тела, отеки. У детей: возбуждение, учащение эпилептических припадков, эпилептический статус; гепатотоксичность, нефротоксичность, кардиотоксичность.

Снижает содержание фенитоина в плазме на 16-33%.

Перед началом лечения и каждые 6 мес проводят офтальмологический контроль. В период лечения необходим тщательный медицинский контроль для выявления побочных неврологических нарушений. Резкое прекращение лечения может привести к возобновлению судорог. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.