Фталилсульфапиридазин

Противомикробное средство, сульфаниламид, бактериостатик, близок по строению к фталилсульфатиазолу и сульфаметоксипиридазину. Механизм действия обусловен конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением активности дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и в конечном итоге ее активного метаболита - тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Абсорбция лучше, чем у фталазола. В тонком кишечнике медленно гидролизуется с отщеплением фталевой кислоты и высвобождением сульфапиридазина, значительная концентрация которого отмечается в крови. Метаболизируется путем окисления и ацетилирования в печени. Выделяется в виде метаболитов почками. T1/2 - 18-24 ч. Невсосавшаяся часть выводится кишечником в неизмененном виде или в виде сульфапиридазина.

Дизентерия, энтероколиты, колиты.

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфаниламидам).

Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Во время лечения назначают обильное питье.