Димеркапрол

Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Cu2+ и Zn2+) из металлосодержащих ферментов клеток. При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.

После приема внутрь TCmax - 1.5 ч, Cmax - 90-140 мг/мл (144.62+7.53 мг/мл). Среднее время нахождения препарата в организме 9-11 ч (10.16+0.39 ч), в т.ч. в ЖКТ - 15-20 мин. T1/2 - 7.5+0.46 ч. Объем распределения - 166.5 мл/кг; препарат распределяется в основном в водной фазе (плазма крови). Не кумулирует.

Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полиневропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.

Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.

При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).