Тенипозид

Противоопухолевое средство растительного происхождения. Подавляет активность топоизомеразы типа II, блокирует репликацию ДНК. Подавляет вступление клеток в митоз, препятствует инкорпорации тимидина в S фазе, угнетает митохондриальное дыхание, вызывает дозозависимые разрывы одиночных или двойных нитей в молекуле ДНК и перекрестных связей ДНК-белок.

После в/в введения T1/2 - 9.8 ч, плазменный клиренс - 8.6 мл/мин/кв.м. Около 30% выводится почками, остальное - с желчью.

Лимфогранулематоз, ретикулосаркома, острый лейкоз у детей и взрослых, рак мочевого пузыря, нейробластома, опухоль мозга, мелко- и немелкоклеточный рак легкого, лимфома, устойчивая к терапии антрациклинами.

Гиперчувствительность, угнетение гемопоэза (лейкопения менее 3 тыс./мкл, тромбоциты менее 100 тыс./мкл), беременность, период лактации.C осторожностью. Почечная/печеночная недостаточность.

Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, миелосупрессия, кровотечение, инфекции, снижение/подъем АД (при быстром в/в введении), тахикардия, нарушение функции печени/почек, мукозит, лихорадка, озноб, гиперемия кожи лица, бронхоспазм, дыхательная недостаточность, алопеция, стоматит, флебит в месте введения, анафилаксия, коллапс.Передозировка. Симптомы: угнетение костного мозга. Лечение: стимуляция кроветворения (введение колониестимулирующих факторов, аутологичной крови, пересадка костного мозга).

Может использоваться в составе комбинированной цитостатической терапии. В период лечения необходим систематический контроль клеточного состава крови, функции печени/почек. Женщинам репродуктивного возраста следует тщательно соблюдать меры по контрацепции в период лечения.