Подскажите,пожалуйста,где можно почерпнуть информацию о препарате фирмы Serono -цетротайд (Cetrotide 3mg/0,25mg) на русском языке(или его аналогов). Получаю лечение этим препаратом и ,по сему, хотелось бы узнать побольше о фармакологическом механизме действия,показаниях к применению,побочных действиях. К сожалению самостоятельно пока ни чего не нашла. С уважением. Мария.
Цетротид
Действующее вещество: Цетрореликс
Фармакологическое действие
Антагонист ЛГ-высвобождающего гормона (ЛГВГ), конкурентно тормозит связывание эндогенного ЛГВГ с рецепторами мембраны клеток гипофиза. Цетрореликс вызывает дозозависимое торможение секреции ЛГ и ФСГ гипофизом. При отсутствии предварительной стимуляции начало угнетения секреторной функции наступает фактически сразу после введения препарата и поддерживается повторными введениями препарата.
У женщин задержка увеличения уровня ЛГ приводит к торможению преждевременное овуляции (во время лечения, направленного на контролируемую овариальную стимуляцию с последующим захватом яйцеклетки, и проведения вспомогательных репродуктивных мероприятий). Продолжительность действия цетрореликса зависит от вводимой дозы. После однократного введения 3 мг цетрореликса действие препарата продолжается в течение не менее 4 дней. Регулярные введения цетрореликса каждые 24 ч по 0.25 мг поддерживают стабильное действие препарата.
После прекращения лечения действие цетрореликса полностью исчезает.
Фармакокинетика
Быстро всасывается после п/к инъекции; биодоступность - 85%.
Фармакокинетические параметры после однократного п/к введения 0.25 мг и многократного введения (в течение 14 дней), соответственно:
Cmax - 4.17-5.92 нг/мл и 5.18-7.96 нг/мл; TCmax - 0.5-1.5 ч и 0.5-2 ч; AUC - 23.4-42 нг/ч/мл и 36.7-54.2 нг/ч/мл; T1/2 -2.4-48.8 ч и 4.1-179.3 ч. Выводится почками.
Показания к применению
Предотвращение преждевременной овуляции в период лечения, направленного на контролируемую овариальную стимуляцию с последующим захватом яйцеклетки, и проведения вспомогательных репродуктивных мероприятий.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, постменопаузный период; почечная и/или печеночная недостаточность.
Режим дозирования
П/к, 0.25 мг в нижнюю часть брюшной стенки, в область вокруг пупка (во избежание появления местного раздражения при повторном ежедневном введении, необходимо выбирать различные участки этой области) 1 раз в день через каждые 24 ч утром или вечером (если пропущено время очередного введения, инъекцию можно сделать в любое др. время суток). Лечение начинают на 5-6 день овариальной стимуляции гонадотропином (выделенным из мочи или рекомбинантным) и продолжают в течение всего периода лечения гонадотропином, включая день наступления овуляции.
Побочное действие
Аллергические реакции; тошнота, головная боль, зуд; гиперемия и припухлость в месте введения; синдром овариальной гиперстимуляции: ощущение напряжения в животе, рвота, диарея, затруднение дыхания (при стимуляции яичников гонадотропинами).
Особые указания
При случайном введении большей дозы препарата возможно усиление и удлинение действия, что, однако, не сопровождается явлениями острой токсичности.
Во время или после стимуляции яичников может возникнуть синдром овариальной гиперстимуляции. Риск появления этого осложнения следует всегда учитывать при проведении стимуляции гонадотропином.
Лечение синдрома овариальной гиперстимуляции должно быть симптоматическим (например, путем предоставления отдыха, в/в введения электролитов или коллоидов, проведения гепариновой терапии).
Поддержка лютеиновой фазы (мероприятие, направленное на поддержку наступления беременности) должна проводиться в соответствии с общепринятой практикой проведения репродуктивных мероприятий.
При повторных курсах лечения следует использовать с осторожностью и только после тщательной оценки врачом степени потенциального риска и эффективности лечения.
Если в растворе содержатся инородные частицы или раствор непрозрачен, его использовать нельзя.
Взаимодействие
Хотя в исследованиях in vitro была показана малая вероятность взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися с участием цитохрома Р450 или в ходе синтетических реакций, полностью исключить возможность подобного взаимодействия нельзя.