| |
 |
Распоряжение от 27 декабря 2002 г. N 41. |
|
|
Автор: Администрация Президента Российской Федерации
Дата : 07.05.2003
|
|
| |
| |
|
Протокол заседания экспертного совета по подготовке проекта федерального закона 'О техническом регламенте на лекарственные средства' от 20 марта 2003 г. |
|
|
Автор: Экспертный совет
Дата : 07.05.2003
|
|
| |
| |
|
Концепция подготовки проекта федерального закона 'О техническом регламенте на лекарственные средства'. |
|
|
Автор: Экспертный совет
Дата : 07.05.2003
|
|
| |
| |
|
Техническое задание (в рамках работы отдельных рабочих групп по направлениям (за исключением группы по разработке терминологии). |
|
|
Автор: Экспертный совет
Дата : 07.05.2003
|
|
| |
| |
|
ПРОЕКТ НАЦИОНАЛЬНОГО СТАНДАРТА "Надлежащая производственная практика" (GMP). Проект подготовлен в рамках работы Экспертного Совета. |
|
|
Автор: Ассоциация Российских Фармацевтических Производителей (АРПФ).
Дата : 29.09.2003
|
|
| |
| |
|
Краткий протокол заседания Экспертного совета по подготовке проекта федерального закона <О техническом регламенте на лекарственные средства> от 25 сентября 2003 г. |
|
|
Автор: Экспертный Совет по подготовке проекта Федерального Закона.
Дата : 29.09.2003
|
|
| |
| |
|
Примерная структура федерального закона <Технический регламент на лекарственные средства>. Проект от 23.09.2003. |
|
|
Автор: Экспертный Совет по подготовке проекта Федерального Закона.
Дата : 29.09.2003
|
|
| |
| |
|
В Госстандарт РФ подано уведомление о разработке проекта национального стандарта "Надлежащая клиническая практика" (GCP)". Тексты уведомления и проекта Национального стандарта GCP. |
|
|
Автор: РАМН, AIPM, КонфОП
Дата : 14.10.2003
|
|
| |
| |
|
Проект Федерального Закона СПЕЦИАЛЬНЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации. Проект от 31.07.2006 |
|
|
Автор: ...
Дата : 09.08.2006
|
|
| |
| |
|
Обоснование необходимости принятия федерального закона о техническом регламенте "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации" |
|
|
Автор: ...
Дата : 02.10.2006
|
|
| |
| |
|
Пояснительная записка к проекту Федерального закона (Технического регламента) "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации"1 |
|
|
Автор: ...
Дата : 02.10.2006
|
|
| |
| |
|
Обоснование необходимости замены названия проекта технического регламента "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации" |
|
|
Автор: ...
Дата : 03.10.2006
|
|
| |
| |
|
Перечень учтенных и неучтенных замечаний, полученных в ходе публичного обсуждения федерального закона о техническом регламенте "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации" |
|
|
Автор: ...
Дата : 10.10.2006
|
|
| |
| |
|
Финансово-экономическое обоснование к проекту Федерального закона (Технического регламента) "О требованиях к безопасности лекарственных средств, процессам их разработки, изготовления, производства, испытания, хранения, перевозки, реализации, применения и утилизации" |
|
|
Автор: ...
Дата : 11.10.2006
|
|
| |