Описание действующего вещества (МНН):Пробукол
Лекарственная форма:таблетки
Фармакологическое действие:Снижает общий холестерин в крови путем усиления катаболизма и клиренса общего холестерина, ЛПНП и усиления выделения желчных кислот. Практически не влияет на содержание ТГ и ЛПОНП. Не повышает риск образования камней в желчном пузыре. Восстанавливает функциональное состояние системы антиоксидантной защиты и препятствует образованию атеросклеротических бляшек, угнетает ранние стадии синтеза холестерина в печени. Начало действия - на 7-14 день терапии; стабилизация - через 2-3 мес курсового приема.
Показания:Нарушения липидного обмена, связанные с повышением холестерина и/или ЛПНП (атеросклероз, гиперхолестеринемия, гиперлипопротеинемия IIa и IIb типов по Фридриксону); больным, у которых диета, специфическая терапия (сахарный диабет, гипотиреоз) и физическая нагрузка не оказывают достаточного гиполипидемического эффекта.
Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность, период лактации, острый или недавно перенесенный инфаркт миокарда, желудочковые аритмии, увеличение интервала Q-T на ЭКГ более чем на 15% от верхней границы нормы.
Побочные действия:Диарея, гастралгия, метеоризм, рвота, снижение аппетита, головокружение, аллергические реакции.
Способ применения и дозы:Внутрь, по 0.5 г 2 раза в сутки, во время или после приема пищи с продуктами, содержащими растительное масло. Через 1-1.5 мес дозу уменьшают на 50%, а при более длительном приеме - на 80%. Через 3-4 мес лечения делают перерыв на 2-3 нед.
Особые указания:При тяжелых и стойких нарушениях липидного обмена показана комбинированная терапия с др. гиполипидемическими ЛС (энтеросорбентами, ловастатином, никотиновой кислотой).
Взаимодействие:Трициклические антидепрессанты, антиаритмические ЛС I-III классов, фенотиазины увеличивают интервал Q-T.