Rambler's Top100
 
» Всем пользователям:
» Поиск:
» Профессионалам:
ЭНДОНОРМ
 >На главную >Перечень фармацевтической продукции >Дроперидол  

Дроперидол

Цены в аптеках для разных форм и дозировок*:

Показания к применению препарата Дроперидол:
Премедикация, вводная анестезия, потенцирование общей и регионарной анестезии; нейролептанальгезия (с фентанилом или др. опиоидами); тошнота, рвота (во время диагностических и хирургических манипуляций); боли и рвота в послеоперационном периоде, психомоторное возбуждение, галлюцинации, болевой синдром, болевой шок (при травмах, инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, ожогах), отек легких; гипертонический криз.

Групповые аналоги препарата Дроперидол:
Галоперидол (от 11.00 руб), Трифтазин (от 27.00 руб), Аминазин (от 40.00 руб), Галоперидол-ратиофарм (от 49.00 руб), Галоперидол-Ферейн (от 58.00 руб), ...Показать все
Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.


Действующее вещество, группа:

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Противопоказания:
Гиперчувствительность, экстрапирамидные нарушения, назначение во время проведения кесарева сечения, гипокалиемия, артериальная гипотензия, синдром удлинения интервала Q-T, детский возраст (до 2 лет).C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, декомпенсированная ХСН, эпилепсия, депрессия, беременность.

Способ применения и дозы:
Индивидуальный, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, используемых ЛС, вида предстоящей анестезии. Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят 2.5-5 мг; детям - 100 мкг/кг. Для введения в анестезию - в/в: взрослым - 15-20 мг; детям - 0.2-0.4 мг/кг (или 0.3-0.6 мг/кг в/м). При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в введение в дозе 2.5-5 мг. В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м, по 2.5-5 мг каждые 6 ч.

Фармакологическое действие:
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает также седативное, противошоковое, противорвотное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие - блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие - блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Расширяет периферические сосуды и снижает ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Уменьшает частоту возникновения аритмий, вызванных эпинефрином, но не предотвращает аритмии др. этиологии. Обладает сильной каталептогенной активностью. При в/в или в/м введении действие наступает через 5-15 мин, максимальный эффект достигается через 30 мин; седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая продолжительность действия на ЦНС - 12 ч.

Побочные действия:
Снижение АД, тахикардия, дисфория, сонливость в послеоперационный период. При использовании в высоких дозах - тревожность, психомоторное возбуждение, страх, экстрапирамидные расстройства, анафилактоидные реакции. Редко: головокружение, тремор, ларингоспазм, бронхоспазм, повышение АД (при комбинированном применении дроперидола с фентанилом), галлюцинации, депрессия (в послеоперационном периоде). Передозировка. Симптомы: резкое снижение АД. Лечение: снижение АД устраняется аналептиками и симпатомиметическими ЛС, при эстрапирамидных нарушениях - противопаркинсонические ЛС; при гиповолемии - возмещение ОЦК, при необходимости - др. симптоматическая терапия.

Особые указания:
Применяют только в условиях стационара. Ввиду существующей возможности выраженного снижения АД следует располагать ЛС для его своевременной коррекции. У больных с феохромоцитомой после введения могут наблюдаться тяжелая гипертензия и тахикардия. Назначение в повышенной дозе (25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма (на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции). Если в терапии использовались гипотензивные ЛС, в предоперационном периоде (до применения дроперидола) необходимо постепенно снизить их дозу (вплоть до полной отмены). При применении в хирургической практике необходимо контролировать параметры физиологического состояния организма; изменения ЭЭГ после операции исчезают медленно. При использовании на фоне проводниковой анестезии (спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и угнетения симпатической нервной системы, что затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию гипотензии. Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение тела. Если артериальную гипотензию не удается предотвратить путем парентерального введения жидкостей, необходимо ввести вазопрессорные ЛС.

Взаимодействие:
Усиливает действие барбитуратов, бензодиазепинов, наркотических анальгетиков, снотворных и ЛС для общей анестезии, миорелаксантов и гипотензивных ЛС. Ослабляет эффект агонистов дофаминовых рецепторов. Снижает прессорное действие эпинефрина.

Уровень цен на лекарственное средство Дроперидол в аптеках городов России*:
Дроперидол в г. МОСКВА
Дроперидол в г. Санкт-Петербург
Дроперидол в г. Нижний Новгород
Дроперидол в г. Челябинск
Показать актуальное наличие и цены препарата Дроперидол в городах России (более 40 городов)...

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Дроперидол:
Вопрос фармацевту:
Я провизор в перинатальном центре, до настоящего времени мы широко использовали натрия оксибутират,но он снят с производства. чем можно заменить этот препарат (непосредственно для реанимации новорождённых)?
Ответ:
Здравствуйте, Коллега. У нас, кстати, нет сведений что Натрия оксибутират полностью снят с производства, но на рынке с ним проблемы. Однако, что Вы имеете в виду конкретнее (точная цель применения)- если повышение устойчивости плода к кислородной недостаточности, то применяются также Этимизол, Дроперидол и даже Диазепам. Разумеется, врачи должны это обсудить. Если речь о другом применении - скажите. Лучше уточнить, для обеспечения какой задачи врачи применяют его при реанимации - тогда подумаем еще.
Вопрос фармацевту:
здравствуйте!скажите пожалуйста к какой группе относятся сибазон,дроперидол(амп.),условия хранения,учета,как правильно списывать.Можно ли хранить в сейфе,макс.колличество. Если можно укажите приказ. Большое спасибо.
Ответ:
Сибазон относится к сильнодействующим (спиок 1 ПККН)
Дроперидол - список Б (Приказ Минздрава РФ от 31.12.1999 N 472 ''''О Перечне лекарственных средств списков А и Б'''')
Вопрос фармацевту:
Помогите, пожалуйста, в получении информации по препарату мафусол или полиоксифумарин. Аннотации к данному препарату крайне малоинформативны, ссылок в InterNet''е практически нет, литературные источники практически молчат. меня интересует любая информация. Буду благодарен за наиболее полноценную врачебную аннотацию (сам- врач-реаниматолог-неонатолог). Заранее спасибо.
С уважением Белов Олег
Ответ:
Уважаемый Олег! К сожалению, полной информацией о Мафусоле и Полиоксифумарине мы не располагаем. Аннотация к Мафусолу, представленная на http://www.drugreg.ru: содержит натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид и натрия фумарат. Фармакологическое действие: комбинированный препарат, оказывает регидратирующее, антиагрегантное, антиоксидантное, диуретическое и дезинтоксикационное действие. Активирует адаптацию клетки к недостатку кислорода; быстро восполняет ОЦК при гиповолемических состояниях, предотвращает дегидратацию тканей, уменьшает вязкость крови, улучшает ее реологические свойства, проявляет гемодинамический эффект. Показания: гиповолемические и гипоксические состояния (кровопотеря, шок, травма, интоксикация); Острые нарушениях мозгового кровообращения у взрослых, протекающие по ишемическому и геморрагическому типу. В качестве компонента перфузионной смеси для заполнения контура аппарата искусственного кровообращения при кардиохирургических операциях у взрослых и детей. Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата. Черепномозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также состояния, при которых противопоказано внутривенное введение больших объемов жидкости (в т.ч. сердечная недостаточность). Режим дозирования:
В/в и в/а, дозы и скорость введения выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного. При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) легкой и средней степени тяжести взрослым вводят в дозе 2-3 л, вначале струйно, а при нормализации гемодинамических показателей - капельно; у детей - в дозе 20-25 мл/кг. При тяжелом шоке у взрослых мафусол рекомендуется применять в сочетании с эритроцитсодержащими средами, а также коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия. Доза мафусола в этом случае устанавливается индивидуально, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг. При тяжелых интоксикациях у взрослых (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) вводят до 2-3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами; детям - 30-35 мл/кг/сут. В качестве гемодилюента при заправке аппарата искусственного кровообращения мафусол может составлять до 50% перфузионного раствора, вводимого в аппарат. В случаях кровопотери, не превышающей 15% ОЦК у взрослых и детей, может быть использован в качестве единственной инфузионной среды. Мафусол можно применять вместо других солевых инфузионных растворов. Побочные эффекты:
Аллергические реакции, отек головного мозга, отек легких, остановка дыхания (вклинивание продолговатого мозга). Взаимодействие: можно применять в сочетании с коллоидными растворами (полиглюкин, реополиглюкин, неогемодез, гемодез, желатиноль и др.); также совместим с донорской кровью, эритромассой, плазмой и другими препаратами крови. Применение мафусола не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств, в т.ч.: препаратов для нейролептанальгезии (фентанил, дроперидол), препаратов бензодиазепинового ряда (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметоний и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и адреномиметиков (допамин, эпинефрин). Возможно, Вам будут в какой-то мере полезны статьи http://www.medi.ru/doc/8890207.htm, http://www.ibmh.msk.su/pbmc/4505r/4r.htm. Аннотация к Полиоксифумарину (источник тот же): Полиоксифумарин содержит полиэтиленгликоль, натрия фумарат, натрия хлорид, магния хлорид, калия йодид, воду для инъекций. Фармакологическое действие: комбинированный препарат, оказывает плазмозамещающее, противогипоксическое и диуретическое действие, восполняет ОЦК. Полиэтиленгликоль обеспечивает коррекцию гемодинамики; натрия фумарат - нормализацию КОС и энергетического обмена на клеточном уровне; ионы хлора, натрия, калия, магния - поддержание стабильного водно-электролитного баланса; йодид калия используется в качестве стабилизатора. Вызывая постинфузионную гемодилюцию, уменьшает вязкость крови и улучшает реологические свойства. Способствует активации дезинтоксикационных процессов. Фармакокинетика: полиэтиленгликоль - не метаболизируется; экскреция - почками - 80-85% (через 24 ч), полное выведение - через 5-7сут. Показания: гиповолемические и гипоксические состояния: шок (в т.ч. геморрагический, ожоговый, травматический, операционный), кровопотеря, ожоги, травма, интоксикация (в т.ч. перитонит, сепсис, кишечная непроходимость, ожоговая токсемия); нарушение водно-электролитного равновесия, метаболический ацидоз; заполнение аппарата искусственного кровообращения (в качестве компонента перфузионнй смеси). Противопоказания: черепномозговая травма, черепномозговая гипертензия, сердечная недостаточность; гиперчувствительность. Режим дозирования: в/в, при шоке - 400-800 мл, начинают в/в струйно, после стабилизации АД - капельно. Максимальная доза - 2 л/сут. Для заполнения аппарата искусственного кровообращения - 30-40% перфузионного раствора. При интоксикации - в/в капельно, 400-800 мл в течение 1 -3 дней. Побочные эффекты: аллергические реакции, отек головного мозга, отек легких, остановка дыхания (вклинивание продолговатого мозга). Особые указания: использование в схемах лечения шока предполагает возможность введения совместно с переливанием донорской крови, эритромассы и плазмы. Взаимодействие: совместим с полиглюкином, реополиглюкином, гемодезом, препаратами на основе желатина. Еще один вариант аннотации на Полиоксифумарин можно посмотреть на http://www.recipe.ru/docs/nd/document.php3?id=4028. Для получения информации можно попробовать связаться с НИИ гематологии и трансфузиологии СПБ: Россия, г.Санкт-Петербург,
ул.2-я Советская, 16, тел. (812) 274 56 50(http://service.internord.ru/medicine/anketa.php3?aid=134728).
Задать свой вопрос специалисту


Информация о препарате Дроперидол, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.

* Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках.

» Реклама:
поддержка иммунитета
» Реклама:
Rambler's Top100 © 2000-2015 ООО "ВЕБ ПРОЕКТ" (WEB Project Group)